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  • 维生素C含量测定()

    维生素C含量测定()因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典(2010年版)规定其鉴别方法为()青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为()碘量法# 银量法 气相色谱法
  • 稳定性研究()

    稳定性研究()《中国药典》把残留溶剂分为三类,下列溶剂中属于第三类的是()青霉素V钾的鉴别反应不包括()考察药物杂质是否超过限量 考察中药材是否地道 考察药物储存过程的质量# 考察药物生产与质量是否符合标准
  • 薄膜衣片崩解时限的要求为()

    限量为()非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是()维生素C注射液的含量测定中加入丙酮的作用是()取某巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,不得有裂
  • 测定值和方法的符合程度()

    与溶液浓度和液层厚度成正比的是()可用溶液的澄清度检查法检查属于阿司匹林原料药中的杂质为()下列药物中,药品生产质量管理规范CMP,药品临床试验管理规范GCP。在紫外-可见分光光度法中,取代基的反应,钠盐的反应
  • 对药物经体内代谢过程进行监控()

    对药物经体内代谢过程进行监控()中间精密度是指()非水滴定法测定磷酸可待因含量时,1ml高氯酸滴定液(0.1moL/L)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为397.39)()氯化物检查的反应条件是()静态常规检验
  • 银量法(苯巴比妥测定)所用的指示剂是()

    取供试品的中性溶液,加三氯化铁试液,内标溶液的配制用()下列不属于化学分析法的是()复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量,应用方法为()硫酸盐检查法中,乙二胺、液氨、乙醇等是常用的碱性溶剂,取供试品的中性
  • 糖衣片崩解时限的要求为()

    糖衣片崩解时限的要求为()维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时,然后在磷酸盐缓冲液(pH6.80)中检查,1小时内全部溶化或崩解并通过筛网;肠溶胶囊崩解时限的要求为先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,不得有裂缝或崩
  • 碘量法所用的指示剂是()

    是因为分子中含有()检查铁盐时,不依据药物还原性者为()铁盐检查法中,不用指示剂。《中国药典》(2010年版)从2010年10月1日正式执行。照《中国药典》附录"干燥测定失重法"测定中规定一般在105℃下干燥。若是含糖
  • 测定的精密度()

    测定的精密度()盐酸去氧肾上腺素()测定的线性()用相对标准偏差表示# 用回收率表示 用回归系数表示 用相关系数表示 用有效数字表示火焰反应,火焰显紫色 供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色 供试品溶液加
  • 含量测定()

    加热煮沸,放冷,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为()IR()考察药物杂质是否超过限量 考察中药材是否地道 考察药物储存过程的质量 考察药物生产与质量是否符合标准 考察药物制剂中有效成分的含量#在25℃时,相
  • 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验()

    江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验()麦芽酚反应属于下列哪个药物的特征反应()盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有()盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()取某药物适量,加盐酸酸化,再加三氯化铁试液,即显紫
  • 颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为()

    装量差异限度为()具有对氨基苯甲酸结构的药物是()蔗糖加硫酸煮沸后,用氢氧化钠试液中和,若供试品有颜色干扰检查,装量差异限度为±10%;颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,加0.05mol/L硫酸溶液,用0.1mol/L氢氧化钠溶液
  • 纯度检查()

    纯度检查()雌二醇与三氯化铁试液反应显色,因为其结构中含有()药物制剂的检验主要包括()采用吸收系数法计算药物含量()在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查()考察药物杂质是否超过限量# 考察中
  • 维生素E中生育酚检查()

    维生素E中生育酚检查()当药物不溶于水,下列溶剂中属于第三类的是()Vitali反应可鉴别的药物不包括()浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)()在酸性溶液中与氯化钡
  • 普通片崩解时限的要求为()

    普通片崩解时限的要求为()衡量色谱系统效能的关键指标是()《中国药典》规定,青霉素钠的贮藏条件是()异烟肼的鉴别反应有()15分钟# 30分钟 1小时 2小时 3小时分离度# 理论塔板数 重复性 拖尾因子 峰宽阴凉,避
  • 肠溶胶囊崩解时限的要求为()

    肠溶胶囊崩解时限的要求为()下列哪种方式,可以减少分析方法的偶然误差()检查铁盐时,1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹林的量应为(阿司匹林的分子量为180.16)()便于快速查阅有关药品品种()《中国
  • 药品的杂质检查()

    药品的杂质检查()药物中重金属杂质是指()水杨酸与三氯化铁的呈色反应,所要求溶液的pH应为()尼可刹米的物理形态为()用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含1个氮原子的一元碱)时,只能将硫酸盐滴定至(
  • 肠溶衣片崩解时限的要求为()

    并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有()取某吩噻嗪类药物约5mg,放置,不得有裂缝或崩解现象,然后在磷酸盐缓冲液(pH6.80)中检查,1小时内全部溶化或崩解并通过筛网;薄膜衣片崩解时限的要求为30分钟。硫色素
  • 胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为()

    胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为()维生素C的含量测定,《中国药典》采用()取青霉素V钾,照水分测定法(费休法)测定,含水分不得超过()复方对乙酰氨基酚采用中和滴定法测定其含量时,不包括的项目为()紫
  • 硫酸链霉素的鉴别反应是()

    沉淀反应,红外光谱,钠盐的火焰反应;青霉素V钾的鉴别反应有水解反应,紫外分光光度法,紫外光谱法,钾盐的火焰反应;硫酸链霉素的鉴别反应有茚三酮反应,麦芽酚反应,坂口反应,生成蓝紫色产物。重量分析法分为:挥发法、
  • 醋酸地塞米松注射液含量测定方法()

    醋酸地塞米松注射液含量测定方法()在阿司匹林含量测定中,两步滴定法()溶液后标示的"(1→10)"等符号,是指()精密度()荧光法 气相色谱法 四氮唑比色法# 高效液相色谱法 汞量法主要用于原料药的测定 主要用于片
  • 青霉素V钾的鉴别反应是()

    消耗氢氧化钠 阿司匹林酯键水解,消耗盐酸 羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应# 水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠 阿司匹林分子的极性17.613mg 8.806mg# 5.871mg 4.403mg 2.201mg稀盐酸# 稀硝酸 稀硫酸
  • 青霉素钠的鉴别反应是()

    青霉素钠的鉴别反应是()异烟肼与香草醛反应,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,沉淀反应,钠盐的火焰反应;青霉素V钾的鉴别反应有水解反应,紫外光谱法,钾盐的火焰反应;硫酸链霉素的鉴别反应有茚三酮反应,
  • 醋酸地塞米松含量测定方法()

    醋酸地塞米松含量测定方法()沉淀滴定法选用滴定液()维生素B1的鉴别试验()荧光法 气相色谱法 四氮唑比色法 高效液相色谱法# 汞量法溴滴定液 甲醇钠滴定液 KSCN滴定液# EDTA滴定液 HCl滴定液与碘化汞钾试液生成
  • 片剂含量均匀度的限度为()

    片剂含量均匀度的限度为()尼可刹米的鉴别反应不包括()在《中国药典》中检查药物所含的微量砷盐,常采用()15%# 70% ±10% ±15% ±7.5%沉淀反应 与硝酸银试液的反应# 水解反应 戊烯二醛反应 以上都不是古蔡法# 硫代
  • 硫酸庆大霉素的含量测定()

    硫酸庆大霉素的含量测定()关于铈量法的叙述错误的是()溴酸钾法测定异烟肼含量,是基于异烟肼的哪种性质()中国药典(2010年版)规定,酸碱度检查所用的水应为()阴凉处系指()地西泮注射液检查()正相HPLC色谱
  • 青霉素钠的含量测定方法()

    青霉素钠的含量测定方法()下列选项中对荧光分析法描述正确的是()取糖类某药物,直火加热,则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该药物应为()荧光法 气相色谱法 四氮唑比色法 高效液相色谱法 汞量法#组分的迁移距离与展
  • 盐酸四环素的含量测定()

    盐酸四环素的含量测定()药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是()硫酸阿托品()配位滴定法选用指示剂()正相HPLC色谱法 反相HPLC色谱法# 生物学法 离子色谱法 分子排阻色谱法氯化物 硫酸盐 醋酸盐
  • 片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为()

    片剂平均片重为0.30g以下,不需要控制的是()非水滴定法选用指示剂()15% 70% ±10% ±15% ±7.5%#水杨醛 水杨酸# 苯甲酸 苯甲醛 苯酚新制的氢氧化钠溶液 制新的无水碳酸氢钠溶液 新制的无水碳酸钠溶液# 无水碳酸氢钠
  • 注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()

    注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是()《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠进行含量测定()提取酸碱滴定法测
  • 主管药师题库2022药物分析题库晋升职称在线题库(10月16日)

    阿司匹林原料药的含量测定采用()巴比妥类药物与铜盐的反应加什么试液显紫色或生成紫色沉淀()紫外可见分光光度计常用检测器有()检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用()大多数青霉素类药物的pKa值为()气相色谱法
  • 药物分析题库2022往年考试试卷(9AB)

    药品分析方法中的"范围"描述准确的是()甾体皮质激素药物的分子结构特点为()在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查()精密度 准确度和线性 精密度、准确度和线性、测试方法适用的高低限浓度# 耐用性
  • 药物分析题库2022模拟在线题库288

    组织编订国际药典(Ph.Int)的机构是()以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离()硫代乙酰胺法检查重金属时用什么来控制pH值()药物氯化物检查中所用的酸是()《中国药典》采用什么方法测定苯巴比妥及其
  • 2022药物分析题库冲刺密卷正确答案(10.16)

    用HPLC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽3.0mm(纸速5mm/min),计算柱效()。溴酸钾法测定异烟肼含量时,指示滴定终点的方法应采用()116 484 2408 2904 2420#永停终点法 电位终点法 指示剂法 甲基橙指示液#
  • 取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L

    取供试品1.0g,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml()酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,应选用的指示剂为()《中国药典》(2005年版)收载的药品名称不包括()采用非水溶液滴定法测定维生素B的含量,重量
  • 《中国药典》规定,测定维生素C的含量方法是()

    《中国药典》规定,采用紫外分光光度法测定维生素B1注射剂的含量;《中国药典》规定,采用碘量法测定维生素C的含量;《中国药典》规定,采用气相色谱法测定维生素E的含量。《中国药典》采用三氯化锑反应鉴别维生素A。方
  • 《中国药典》规定,测定维生素B1注射剂的含量方法是()

    《中国药典》规定,测定维生素B1注射剂的含量方法是()高氯酸标定:精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20mL使溶解,空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾,求高
  • 葡萄糖氯化钠注射液中的氯化钠含量测定()

    当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。排除干扰的方法不包括()酸碱滴定法选用滴定液()荧光法 旋光度法 比色法 银量法# 经柱色谱法纯化后,才有芳伯氨基。2,6-二氯靛酚为一种染料,碱性介质中为蓝色。与
  • 尼可刹米中有关物质的检查()

    尼可刹米中有关物质的检查()我国目前共出版了几版《中国药典》()两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据()地西泮中规定检查"有关物质",检查方法为()比色法 薄层色谱法# 比浊法 紫外分光光度法 旋光度法5版 6
  • 肾上腺素中酮体的检查()

    肾上腺素中酮体的检查()维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有以下哪种基团()取某吡啶类药物约2滴,加水1ml,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀。该药物应为()葡萄糖氯化钠注射液中的氯化钠
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