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- 《中国药典》（2005年版）索引中包括（）维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有以下哪种基团（）既具有酸性又具有还原性的药物是（）异烟肼中的特殊杂质是（）溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异
- 我国药典对"熔点"测定规定如下（）沉淀反应中对沉淀形式的要求（）对乙酰氨基酚结构中有苯环,在0.4%氢氧化钠溶液中,在多少波长处有最大吸收（）具有β内酰胺环结构的药物是（）甾体皮质激素药物的分子结构特点为（）
- 中国药典收载的物理常数不包括（）易炭化物检查法是检查药物中遇到哪种易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质（）下列哪项不是异烟肼的结构特点（）孕激素药物不包括（）维生素C与二氯靛粉试液作用的最终现象是（）用
- 供试品如有色,可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）硫喷妥钠可在氢氧化钠试液中与铅离子反应,供试品如有色,可在氢氧化钠试液中与铅离子反应,生成白色沉淀,加热后,红外光谱法,SO的反应。普通片崩解时限
- 加三氯化铁试液,即生成碱式苯甲酸铁盐的（）盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,系指称取重量为1.995～2.005g
称取"2.00g",系指称取重量为1.996～2.004g#红色沉淀
黄色沉淀
白色沉淀
赭色沉淀#
棕色沉淀425nm
306nm#
404nm
- 对定量下限（LLOQ）的要求是（）某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH值时,要求至少能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度,或C的1/10～1/20时的药物浓度,使供试品溶液的pH值处于二者之间,某溶液的pH值约为6,所
- 细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于多少的粉末（）检查阿司匹林中游离水杨酸应使用的试剂是（）《中国药典》规定取用量为"约"若干时,除黄色外不得显红色或淡红棕色#
薄层色谱法细粉指能全部通过五号筛,
- 验证杂质限量检查方法需考察的指标有（）不属于雌二醇鉴别反应的是（）测定值和方法的符合程度（）准确度、定量限
专属性、检测限#
专属性、定量限
定量限、线性
线性与异烟肼反应#
紫外分光光度法
红外分光光度法
- 复方对乙酰氨基酚采用中和滴定法测定其含量时,其pH值应为（）下列方法中哪个不常用于吩噻嗪类药物的含量测定（）黄体酮采用高效液相色谱法测定,内标物为（）盐酸地塞米松特殊杂质检查有（）维生素B的鉴别反应有（）
- 下列不属于化学分析法的是（）首次将生物制品单独列为一部的是（）取青霉素V钾,照水分测定法（费休法）测定,含水分不得超过（）沉淀法
薄层显色法#
沉淀滴定法
非水电位滴定法
以上都不是《中国药典》1990年版
《中
- 内标物为（）pH值测定说法不正确的是（）下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查（）样品中被测物能被定量测定的最低量称为（）碘的含量#
碘化钾的含量
碘化钠的含量
碘和碘化钾的含量
碘和碘化钠的含量对氨基苯甲酸#
- 颗粒剂在进行干燥失重的时候,一般在什么温度下干燥（）葡萄糖的特殊杂质检查项目不包括（）古蔡法检查砷盐时,砷斑的组分为（）100℃
105℃#
90℃
75℃
85℃酸度#
溶液的澄清度与颜色
亚硫酸盐和可溶性淀粉
蛋白质
乙醇溶
- 药品分析方法中的"范围"描述准确的是（）在无对照品时,用紫外分光光度法测定含量可选用（）体内药物分析在医院中的应用,下列不正确的是（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用哪种方法（）制剂的含量测定应首选色谱法
- 生成（）非水滴定法测定磷酸可待因的含量时,在310nm处测定,不得显红色
供试品加硝酸与水的混合溶液,用亚硝酸钠滴定法,永停法指示终点。《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求
- 溶液后标示的"（1→10）"等符号,是指（）药检报告中不包括的有（）维生素C含量测定（）固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液#
固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加入溶剂10ml中
固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加
- 药检报告中不包括的有（）中国药典规定HPLC条件中,可以任意更改的是（）非水滴定法选用指示剂（）甲醛硫酸试验,界面显玫瑰红色环的是（）送检人签名
检验人签名
复核人签名
部门负责人签名
检验日期#固定相种类
流动
- 药品检验工作的基本程序不包括（）药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是（）不需要检查"有关物质"的药物是（）酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,应选用的指示剂为（）两步滴定法测定阿司匹林
- 中国药典的凡例分类项目,下列说法正确的是（）葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛分子,可用什么方法测定其吸光度（）不可用作气相色谱法的载气有（）微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）名称及编排
检验
- 下列不正确的是（）地高辛及其片剂的测定方法为（）下列不是庆大霉素检查项目的为（）药物滥用监测
治疗药物监测
临床毒性分析与临床疾病诊断
新药的药物动力学与生物药剂学研究
以上都不是#HPLC法
GC法
比色法#
红
- Rf值的最佳范围是（）在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）葡萄糖注射液中的特殊杂质是（）药物杂质中属于信号杂质的是（）药物的炽灼残渣限量为（）甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于
- 凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行哪项检查（）苯甲酸盐反应中,取供试品的中性溶液,加三氯化铁试液,沉淀变为（）《中国药典》2005年版采用旋光法测定含量的药物没有（）阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查（）
- 降解生成（）我国药典对"熔点"测定规定如下（）对于制剂的检查,下列说法中正确的是（）取某吩噻嗪类药物约10mg,加水1ml使溶解,加硝酸5滴,即显红色,取平均值
被测样品不需研细干燥口腔贴片进行重量差异的检查
胶囊剂
- 关于片剂的常规检查,下列说法中不正确的是（）异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为（）洋地黄毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反应作为鉴别,样品加三氯化铁冰醋酸溶液,需要进行含量均匀度检查
片剂外观应当完整
- 原料药物常含有的杂质不包括（）首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是（）固体制剂在一定的溶剂中溶出时,受温度的影响,溶出介质的温度应控制在（）合成的原料
中间体
副产物
降级
- 片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试（）美国国家处方集的英文缩写（）盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为（）葡萄糖的主要化学性质为（）6片中1～2片低于规定限度
6片中1～2片不低于Q-10%
平均值不低于规定
- 注射剂（）凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为（）用峰高法定量时,对拖尾因子的要求（）崩解度检查
澄明度和热原检查#
每喷剂量检查
再悬性
融变时限崩解时限#
释放度
均匀度
生物利用度
溶出
- 维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时,必须加入的试剂为（）黄体酮与亚硝酸基铁氰化钠反应,在一定条件下生成蓝紫色,是因为（）不能与氨制硝酸银反应生成银沉淀的有（）因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸
- 硬脂酸镁（）检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用什么方法（）《中国药典》把残留溶剂分为三类,下列溶剂中属于第三类的是（）崩解时限检查法中国药典（2010年版）规定为（）收载药品的质量标准（）标定硫酸铈滴定液
- 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为（）常用的去蛋白质的方法是（）分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的（）《中国药典》鉴别维生素A采用（）维生素C的鉴别方法不包括（）罗红霉素不需检查
- 片剂的规格量,样品加三氯化铁冰醋酸溶液,显（）属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）杂环类药物母环不常含有的杂原子（）回收率属于药物分析方法验证指标中的（）苯二氮类药物中特殊杂质为（）利用药物分子的极性而设计
- 《中国药典》采用的方法为（）不属于医院药检任务的是（）古蔡法检查砷盐时,加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为（）薄膜衣片崩解时限的要求为（
- 以下哪项能用于考察随机变动因素对精密度的影响（）黄体酮与异烟肼反应缩合形成黄色的异烟腙,是因为其化学结构上有（）不可用作气相色谱法的载气有（）下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查（）尼可刹米含量测定的
- 《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于（）高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐（）阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是（）皮质
- 按重量差异限度要求,0.30g以下片重的片剂应控制在（）荧光分光光度法是利用物质吸收可见-紫外光后发射的哪种进行分析（）注射液在检查热原时用什么方法（）《中国药典》（2005年版）收载的药品名称不包括（）中国药
- 油针制剂如有结晶析出,可以在多少度以下水浴加热30分钟,应选用的指示剂为（）葡萄糖的特殊杂质检查项目不包括（）罗红霉素不需检查的项目为（）中国药典规定称取"0.1g"系指（）重金属检查法中,35ml溶液中所含待测杂
- 溶出介质的温度应控制在（）用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的（）布洛芬含量测定中溶解样品的溶剂是（）采用异烟肼比色法测定甾体激素类药物含量时,以下叙述正确的是（）测定样品的重复性实验,至少应有多
- 氨苄西林中检查N,N-二甲基苯胺,《中国药典》采用气相色谱法,按内标法以峰面积计算。含N,按内标法以峰面积计算。含N,N-=甲基苯胺不得过百万分之二十。中国药典附录包括制剂通则和通用检测方法,如一般鉴别,一般杂质检
- 崩解时限是指（）色谱法用于定量的参数是（）下列药物中,哪一个药物能与香草醛作用产生黄色的腙（）葡萄糖中蛋白质的检查方法（）对乙酰氨基酚检查的特殊杂质（）G检验（）固体制剂在规定溶剂中溶化性能
固体制剂在
- 《中国药典》采用的方法为（）盐酸氯丙嗪"有关物质"项主要是检查（）取某药物适量,加水溶解后,再加三氯化铁试液,即显紫红色。该药物应为（）387026（）碘值（）洋地黄毒苷片的含量测定（）土霉素#
链霉素
青霉醛
青
- 最常用的有机溶剂（提取剂）为（）罗红霉素中有关物质检查,即显紫色
供试品溶液加硝酸,即显红色,即显紫色乙醚
苯
乙醇
二甲苯
氯仿#薄层色谱法#
高效液相色谱法
分光光度法
uv
荧光分析法崩解度检查
澄明度和热原检
川公网安备 51012202001360号