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- 高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20mL使溶解,依法滴定。消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.74mL,空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾,求高氯酸滴
- 不得超过1.0ml（）醋酸可的松
氢化可的松
黄体酮
泼尼松
阿托品#精密度
准确度
定量限#
检测限
专属性炽灼残渣
酸度
生育酚#
正己烷
溶液的澄清度可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有醋酸可的松,泼尼松,睾酮等。
- 黏度说法正确的为（）维生素C的鉴别方法不包括（）用于定量的参数是（）旋转式黏度
乌氏黏度
运动黏度
平氏黏度
动力黏度、运动黏度和特性黏度#与硝酸银试液的反应
与二氯靛酚钠试液的反应
硫色素反应#
红外光谱法
- 比旋度的测定条件为（）不属于炔雌醇的鉴别反应有（）tk（）测定温度为30℃
测定温度为25℃
测定管长度为1.5dm
测定管长度为1cm
使用钠光谱的D线作光源,测定管长度为1dm#红外光谱法
与硝酸的反应
与异烟肼的反应#
与硫
- 用高氯酸滴定液滴定
用氯仿提取出药物,用高氯酸滴定液滴定#
样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,酸性染料比色法,前者主要用于原料药物的测定,后者灵敏度和专属性较前者高,硫酸阿托品采用非水法测定含量时,可直接滴定。
- 药品分析方法中的"范围"描述准确的是（）甾体皮质激素药物的分子结构特点为（）在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查（）精密度
准确度和线性
精密度、准确度和线性、测试方法适用的高低限浓度#
耐用性
- 再用高氯酸滴定液滴定
样品加冰醋酸与醋酐各10ml后,用高氯酸滴定液滴定#
样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,在254nm处测定硫酸阿托品为莨菪碱的消旋体,可采用旋光法进行检查。铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸盐作用生成
- 复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量,应用方法为（）非水滴定法选用指示剂（）重金属检查法中,35ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（）铈量法
氧化还原法
银量法#
配位滴定法
HPLC法结晶紫#
二甲酚橙
淀粉溶液
- 分光光度法属于中国药典哪部分内容（）以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为（）崩解时限检查法中规定在规定条件下,崩解溶散（或成碎粒）成粉粒的大小为（）凡例
正文
附录#
索引
制剂通则青霉素钾
青霉素钠
阿莫
- 苯巴比妥特殊杂质的检查中属于中性或碱性物质的杂质包括（）片剂中应检查的项目有（）用生物学方法或生化方法测定生理活性物质（）苯巴比妥酸
中间体I的副产物2-苯基丁酰胺
中间体I的副产物2-苯基丁酰脲
中间体I的降
- 非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（）葡萄糖注射液中的特殊杂质是（）中国药典规定"室温"系指（）氯仿
正己烷
乙醚
乙醇#
冰醋酸对氨基酚
还原糖
去甲基安定
颠茄碱
5-羟甲基糠醛#0～10℃
0～20℃
10～20℃
10～
- 青霉素钠为钠盐,焰色反应显（）检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为（）β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是（）鲜黄色#
紫色
红色
绿色
橙色形成铅砷齐
消除药物中所含少量硫化物的干扰#
吸收
- 盐酸吗啡的鉴别反应不包括（）以硅胶为固定相、有机溶剂为流动相（）颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为（）与铁氰化钾试液的反应.
红外光谱法#
与甲醛-硫酸试液的反应
与钼硫酸试液的反应
以上都不是反相
- 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品,1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）片剂的规格量,即（）检查有害杂质砷的方法有（）2
3#
4
5
6每片重量
平均重量
生产
- 碘量法测定维生素C的含量,其中加入新沸过放冷的水为溶剂的目的是（）大多数青霉素类药物的pKa值为（）收载药品的质量标准（）便于滴定反应的完成
便于终点清晰
为了减少水中溶解CO2对测定的影响
为了减少水中溶解O2
- 重金属检查法中,若药物有色干扰杂质检查,可采取的措施为（）取某生物碱药物10mg,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。该药物应为（）盐酸四环素的含量测定（
- 中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,如何测定吸收度准确性（）采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为
- 《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）皮质激素与斐林试剂反应生成橙红色氧化亚铜沉淀是因为C-α-醇酮基具有（）在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查（）0.
- 下列反应中,常用于维生素A的鉴别的有（）采用银量法测定含量的药物有（）盐酸滴定液（）薄层色谱
紫外吸收光谱
三氯化锑呈色反应
硝酸呈色反应
以上都是#司可巴比妥钠#
苯佐卡因
苯甲酸
阿托品
硫酸奎宁三氧化二砷
- 生物碱类药物一般具有弱碱性,通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中,用高氯酸滴定液直接滴定,用什么确定终点（）以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸（pH5）后不产生白色沉淀（）用峰高法定量时,对拖尾因
- 盐酸氯丙嗪有关物质的检查,采用（）取青霉素钠约0.1g,加水5ml溶解后,加稀盐酸2滴,即生成（）Ag-DDC法可用于检查（）GC
HPLC
TLC#
UV
分光光度黄色沉淀
红色沉淀
橙色沉淀
白色沉淀#
紫色沉淀氯化物
砷盐#
铁盐
硫酸
- 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为（）已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为（）碘量法所用的指示剂是（）阿司匹林酯键水解,消耗氢氧化钠
阿司匹林酯键水解,消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化
- 加适量醋酐,用高氯酸滴定液滴定
样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,比色法本题考查生物碱类药物的含量测定。生物碱类药物含量测定方法有非水碱量法,酸性染料比色法,可用于制剂的测定。盐酸吗啡采用非水法测定含量时,
- 巴比妥类药物与铜盐的反应加什么试液显紫色或生成紫色沉淀（）下列哪项不是异烟肼的结构特点（）地西泮注射液中应检查分解产物,取供试品约50mg,加吡啶溶液（1→10）5ml,溶解后,加铜吡啶试液显紫色或生成紫色沉淀。异
- 《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）测定值和方法的符合程度（）红外光谱法
紫外光谱法
高校液相色谱法#
薄层色谱法
气相色谱法合成药物的生产过程
临床使用
- 生物样品分析方法中最常用的生物样品是（）《中国药典》由（）取某药物适量,加水溶解后,加盐酸酸化,再加三氯化铁试液,即显紫红色。该药物应为（）血浆和血清#
唾液
尿液
毛发
脏器组织国家药典委员会编制#
国家卫生
- 异烟肼中的特殊杂质是（）取某生物碱药物约0.5g,加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml,再加冰醋酸则变为红色。该药物应为（）盐酸吗啡可采用的鉴别方法有（）阿司匹林
苯巴比妥
游离肼#
庆大霉素
阿托品利
- 下面有关阿培折光计的叙述不正确的是（）Wh/2（）硫酸阿托品中莨菪碱的检查（）读数至0.01#
读数至0.0001
读数范围1.3～1.7
测定时温度应为20℃±0.5℃
读数用校正用棱镜或水进行校正分配系数
容量因子
保留时间
峰宽
- X射线粉末衍射法主要用于（）药物干燥失重测定法的方法不包括（）重金属检查法中,35ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（）药物的相对分子质量测定
结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定#
结晶药物对光稳定性研究
药
- 能使碘试液褪色的药物是（）与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色产物,随即转为橙红色的药物是（）银量法（苯巴比妥测定）所用的指示剂是（）苯巴比妥
注射用硫喷妥钠
阿司匹林
盐酸普鲁卡因
司可巴比妥钠#苯巴比妥#
注射
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