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- 对乙酰氨基酚（）与硝酸银试液反应发生气泡和黑色沉淀,并在试管壁上产生银镜的药物是（）系统误差是（）属于发射光谱（）戊巴比妥与铜盐反应生成（）发生FeCl3反应
水解后发生FeCl3反应
发生麦芽酚反应
发生重氮化-
- 中药制剂中重金属检查常采用（）系统误差是（）碘量法测定维生素C注射液含量时,加入2mL丙酮的作用是（）《中国药典》（2010年版）中亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（）分光光度法用于药物定量测定的根据是（）
- 在实验条件下,供试液澄清无色,对检查无干扰的药物采用（）硝苯地平中检查的有关杂质是（）维生素K1（）维生素B1在碱液中与铁氰化钾作用可发生的反应是（）《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥含量时,选用的试剂有（
- 仅含有2～5μg重金属杂质的药物采用（）非水滴定法测盐酸吗啡时,加入一定量醋酸汞试液的作用是（）测试结果和样品中被测组分的浓度或量直接成正比关系的程度（）硫代乙酰胺法
第二法
硫化钠法
微孔滤膜法#
第五法消除
- 难溶于稀酸,但能溶于碱性水溶液的药物采用（）药典规定酸碱度检查所用的水是指（）硫代乙酰胺法
第二法
硫化钠法#
微孔滤膜法
第五法一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水
- 苯巴比妥含量测定采用（）《中国药典》测定诺氟沙星软膏的含量时采用的方法是（）紫外分光光度法
铈量法
气相色谱法
溴量法
银量法#紫外分光光度法#
气相色谱法
薄层色谱法
高效液相色谱法
非水滴定法
- 盐酸普鲁卡因（）《中国药典》包括（）剩余碘量法（）直接碘量法（）硫酸阿托品（）《中国药典》（2010年版）肾上腺素采用的鉴别方法有（）巴比妥类药物的鉴别反应包括（）发生FeCl反应
水解后发生FeCl反应
发生麦芽
- 注射用硫喷妥钠含量测定采用（）醋酸地塞米松具有以下的红外特征峰（）A.紫外分光光度法B.铈量法C.气相色谱法D.溴量法E.银量法#1660cm-1#
1629cm-1,1602cm-1#
1230cm-1#
1740cm-1,1724cm-1#
3200cm-1
- 维生素E制剂的含量测定适宜采用（）若药物有色干扰杂质检查,可采取的措施有（）紫外-可见分光光度法测定药物的含量,常用的定量方法有（）紫外分光光度法
铈量法
气相色谱法#
溴量法
银量法内消色法处理#
标准品比较
- 链霉素（）可用于鉴别司可巴比妥钠的反应是（）发生FeCl3反应
水解后发生FeCl3反应
发生麦芽酚反应#
发生重氮化-偶合反应
水解后发生重氮化-偶合反应与亚硝酸-硫酸反应
在稀硝酸中与银离子反应生成白色沉淀
与碘试液
- 铁盐检查的条件是（）《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时,系指不超过（）磷酸盐缓冲液
醋酸盐缓冲液（pH3.5）
稀硝酸
稀硫酸
稀盐酸#99.0%
98.0%
100.0%
102.0%
101.0%#
- 难溶于水或稀醇的有机药物应采用（）用滴定管进行滴定,读数为22.10mL,其有效数字为（）下列药物中可用溴量法测定含量的是（）硫酸盐检查的条件是（）右旋糖酐20中分子量与分子量分布的检查采用（）硫代乙酰胺法
第二
- 司可巴比妥钠含量测定采用（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用（）紫外分光光度法
铈量法
气相色谱法
溴量法#
银量法沉淀法
比浊法
薄层色谱法#
挥发法
供试品溶液自身稀释对照法#
- 阿司匹林（）2.2150修约至小数点后两位为（）苯巴比妥含量测定采用（）发生FeCl3反应
水解后发生FeCl3反应#
发生麦芽酚反应
发生重氮化-偶合反应
水解后发生重氮化-偶合反应2.23
2.22#
2.24
2.20
2.21紫外分光光度法
- 三氯化铁呈色反应用于鉴别（）与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色产物,随即转为橙红色的药物是（）用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量,是因为（）化学结构中含有脂肪氨基的药物
具有莨菪碱结构的药物
含有酚羟基或水解后
- 氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000mL（）《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时,系指不超过（）制定药品质量标准应遵循的原则有（）2.2163修约至小数点后两位为（）丙酸睾酮（）在药品检验工作中,"取
- 直接碘量法（）四氮唑比色法测定皮质激素类药物含量的主要依据是（）《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的（）盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是（）阿司匹
- 重氮化-偶合反应用于鉴别（）盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有（）化学结构中含有脂肪氨基的药物
具有莨菪碱结构的药物
含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
芳酸及其酯类、酰胺类药物
具有芳伯氨基或水解后能产
- 置换碘量法（）《中国药典》（2010年版）中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为（）阿司匹林
咖啡因
硫代硫酸钠#
维生素C
对乙酰氨基酚正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光度法
气相色谱法
反相高效液相色
- 剩余碘量法（）高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制时为除其中的水分,而加入的试剂是（）葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是（）中药制剂中重金属检查常采用（）采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量时必须具备的条
- 配制高效液相色谱流动相［乙腈-水（30：70）］500mL（）黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（）《中国药典》（2010年版）肾上腺素采用的鉴别方法有（）移液管
量筒#
容量瓶
台秤
分析天平（感量0.1mg）与四氮唑盐的反应
与
- 茚三酮呈色反应用于鉴别（）氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000mL（）化学结构中含有脂肪氨基的药物#
具有莨菪碱结构的药物
含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
芳酸及其酯类、酰胺类药物
具有芳伯氨基或水解后能
- 羟肟酸铁反应用于鉴别（）诺氟沙星含量测定采用（）2.2150修约至小数点后两位为（）阿司匹林（）能与三氯化铁试液显紫堇色的药物有（）化学结构中含有脂肪氨基的药物
具有莨菪碱结构的药物
含有酚羟基或水解后产生酚
- Vitali反应用于鉴别（）维生素E（）化学结构中含有脂肪氨基的药物
具有莨菪碱结构的药物#
含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
芳酸及其酯类、酰胺类药物
具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物硫色素反应
碱性
- 氯化物检查的条件是（）《中国药典》规定肾上腺素（）高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制时为除其中的水分,而加入的试剂是（）配制高效液相色谱流动相［乙腈-水（30：70）］500mL（）磷酸盐缓冲液
醋酸盐缓冲液（pH3.5）
- 标定盐酸液（0.1mol/L）时,精密量取本液10mL（）SD或RSD表示（）属异喹啉类生物碱,分子中含酚羟基和叔胺基团的是（）移液管#
量筒
容量瓶
台秤
分析天平（感量0.1mg）专属性
精密度#
准确度
检测限
线性盐酸麻黄碱
- 2.2163修约至小数点后两位为（）2.23
2.22#
2.24
2.20
2.21
- 在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量（）异烟肼含量测定采用（）《中国药典》（2010年版）中采用银量法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法是（）硫酸盐检查的条件是（）专属性
精密度
准确度
检
- 测试结果和样品中被测组分的浓度或量直接成正比关系的程度（）系统误差是（）专属性
精密度
准确度
检测限
线性#测量值与真实值之差
误差与真实值的比值
由某种确定的原因引起的误差#
由偶然因素所引起的误差
误差与
- 测定结果与真实值或参考值接近的程度（）盐酸吗啡中需检查的特殊杂质是（）中药制剂中重金属检查常采用（）专属性
精密度
准确度#
检测限
线性阿扑吗啡、罂粟碱和其他生物碱#
阿扑吗啡、罂粟碱和马钱子碱
阿扑吗啡和
- 含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定（）能发生双缩脲反应的药物是（）维生素C（）紫外分光光度法可用于药物的（）分光光度法用于药物定量测定的根据是（）为喹啉衍生物的药物是（）黄体酮（）移液管
量筒
容量瓶
台
- 2.2349修约至小数点后两位为（）用滴定管进行滴定,读数为22.10mL,其有效数字为（）具有△4-3-酮基结构的药物为（）醋酸地塞米松分子含有的C17-α-醇酮基具有还原性,可与下列哪种试剂作用（）2.23#
2.22
2.24
2.20
2.21
- 在其他组分可能存在的情况下,能准确的测出被测组分的特性（）羰基（）专属性#
精密度
准确度
检测限
线性1050cm-1,1140cm-1
1270cm-1,1320cm-1
3700～2300cm-1
900cm-1
1670cm-1#
- 2.2150修约至小数点后两位为（）与硝酸银试液反应发生气泡和黑色沉淀,并在试管壁上产生银镜的药物是（）茚三酮呈色反应用于鉴别（）2.23
2.22#
2.24
2.20
2.21硫酸阿托品
异烟肼#
盐酸氯丙嗪
布洛芬
维生素D化学结构
- 2.2254修约至小数点后两位为（）《中国药典》（2010年版）维生素C的含量测定方法是（）硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者（）两步滴定法测定阿司匹林片含量时,第一步消耗的氢氧化钠的作用是（）2.23#
2.22
2.24
- SD或RSD表示（）阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是（）制定药品质量标准应遵循的原则有（）需要检查有关物质的药物有（）可用于鉴别硫喷妥钠的反应是（）硫酸庆大霉素（）专属性
精密度#
准确度
检测限
线性水杨酸的
- 取用量为"约"若干时,指该量不得超过规定量的（）硫酸盐检查的条件是（）苯甲酸（）1.95～2.05g
±10%#
1.995～2.005g
千分之一
百分之一磷酸盐缓冲液
醋酸盐缓冲液（pH3.5）
稀硝酸
稀硫酸
稀盐酸#银镜反应
Vitali反
- 碘量法测定维生素C的含量,其中加入新沸并放冷的水为溶剂的目的是（）高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制时为除其中的水分,而加入的试剂是（）阿司匹林（）可区别水杨酸与丙磺舒的反应为（）羟基（）利于供试品溶解
利于终
- 能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为（）减少分析方法中测定的偶然误差的方法可采用（）磺胺嘧啶与铜盐反应生成（）硫酸阿托品
布洛芬
维生素C#
维生素B1
盐酸吗啡A.进行对照试验B.进行空白对照试验C.增加平行
- 具有糖类反应的药物为（）由于分子的振动能级跃迁所引起（）苯佐卡因
维生素C#
盐酸麻黄碱
硫酸奎宁
布洛芬荧光光谱
红外分光光度法#
电位法
紫外-可见分光光度法
X-衍射光谱
川公网安备 51012202001360号