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- 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（）能使碘试液褪色的药物是（）非水酸量法常用的指示剂为（）甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是（）硫酸盐检查的条件是（）硫酸庆大霉素（）检测限
准确度
专属性#
- 紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别,《中国药典》采用的方法有（）巴比妥类药物是弱酸性药物是因为（）非水溶液滴定法测定弱碱时（）称取"2.0g",系指称取重量可为（）比较波长比值
比较吸光度比值#
比较吸收光谱#
- 《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）能与三氯化铁试液显紫堇色的药物有（）加校正因子的主成分自身对照法#
不加校正因子的主成分自身对照法#
外标法
内标法
峰面积归一化法#阿司匹林#
阿托品
丙
- 《中国药典》规定标准品系指（）青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为（）异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而引入的杂质为（）铁盐检查的条件是（）可适用于鉴别氯化物的反应是（）用非水溶液滴定法测
- 国家药品质量标准的主要内容有（）GLP指的是（）凉暗处系指（）服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管
- 样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为（）维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）具有硫元素反应的药物是（）非水酸量法常用的指示剂为（）司可巴比妥钠含量测定的方法有（）《中国药典》中检查阿司匹林
- 紫外-可见分光光度法测定药物的含量,常用的定量方法有（）异烟肼含量测定采用（）药物的杂质限量是指（）利用奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是（）标准加入法
标准曲线法#
吸收系数法#
对照品法#
比色法#溴酸钾法#
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指（）维生素C（）固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液#
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶
- 常用的碱性区域变色的指示剂有（）用气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器是（）亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥药物的现象是（）在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或
- 不加醋酸汞的冰醋酸溶液,以结晶紫为指示剂,用高氯酸滴定液直接滴定的药物有（）《中国药典》（2010年版）中,硫酸亚铁片的含量测定（）《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）盐酸麻黄碱
硫酸奎宁#
- 四环素在pH值为2.0～6.0时易发生的反应是（）药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）《中国药典》中检查阿司匹林中的水杨酸的方法是（）检查对乙酰氨基酚中的特殊杂质时,使用的试剂是
- 维生素E（）制定药品质量标准应遵循的原则有（）能发生硫色素反应的药物为（）葡萄糖中微量铁检查采用的试剂是（）阿莫西林（）硫色素反应
碱性条件下的分解反应
与亚硝基铁氰化钠反应
与硝酸的反应#
与硝酸银试液的
- 维生素C（）《中国药典》规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为（）对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中,正确的有（）硫色素反应
碱性条件下的分解反应
与亚硝基铁氰化
- 醋酸地塞米松（）药典规定酸碱度检查所用的水是指（）非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量的反应条件包括（）乙炔基
甲酮基
C17-α-醇酮基#
酚羟基
C17上β羟基上形成有丙酸酯一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
- 酯基（）对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为（）羟基（）1050cm-1,1140cm-1
1270cm-1,1320cm-1#
3700～2300cm-1
900cm-1
1670cm-1效价单位
有效物质的百分数（％）#
标示量
含量占标示量的百分率（%
- 雌二醇（）在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量（）司可巴比妥钠含量测定采用（）乙炔基
甲酮基
C17-α-醇酮基
酚羟基#
C17上β羟基上形成有丙酸酯专属性
精密度
准确度
检测限#
线性紫外分光光度法
- 黄体酮（）溶解系指（）《中国药典》中红外分光光度法的应用主要是（）司可巴比妥钠含量测定采用（）乙炔基
甲酮基#
C17-α-醇酮基
酚羟基
C17上β羟基上形成有丙酸酯溶质1g（或1mL）能在溶剂10～30mL中溶解#
溶质1g（
- 四环素（）盐酸普鲁卡因注射液中应检查（）A.氨基苷类抗生素B.生物碱类C.四环素类抗生素D.大环内酯类抗生素E.β-内酰胺类抗生素间氨基酚
对氯乙酰苯胺
对氨基苯甲酸#
对氨基酚
对氨基水杨酸
- 羰基（）诺氟沙星含量测定采用（）《中国药典》中红外分光光度法的应用主要是（）维生素C（）1050cm-1,1140cm-1
1270cm-1,1320cm-1
3700～2300cm-1
900cm-1
1670cm-1#溴酸钾法
非水溶液滴定法
铈量法
高效液相色谱法
- 维生素B1（）三氯化铁呈色反应用于鉴别（）茚三酮呈色反应用于鉴别（）注射用硫喷妥钠含量测定采用（）盐酸吗啡的专属鉴别反应为（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中,正确的有（）硫色素反应#
碱性条件下的分解反应
- 黄体酮（）具有硫元素反应的药物是（）含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定（）药品质量标准中的检查项内容包括（）硫色素反应
碱性条件下的分解反应
与亚硝基铁氰化钠反应#
与硝酸的反应
与硝酸银试液的反应对氨基
- 羟基（）在一定条件下,能直接与硫酸铜反应产生颜色的药物是（）紫外光波长范围是（）紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别,《中国药典》采用的方法有（）1050cm-1,1140cm-1
1270cm-1,1320cm-1
3700～2300cm-1#
900cm
- 阿莫西林（）硝酸士的宁（）氨基苷类抗生素
生物碱类
四环素类抗生素
大环内酯类抗生素
β-内酰胺类抗生素#三氯化锑反应
硝酸盐的反应#
与碱性酒石酸铜试液反应
重氮化-偶合反应
丙二酰脲反应
- 罗红霉素（）药物的杂质限量是指（）葡萄糖中蛋白质的检查方法为（）戊巴比妥与铜盐反应生成（）氨基苷类抗生素
生物碱类
四环素类抗生素
大环内酯类抗生素#
β-内酰胺类抗生素杂质的最小允许量
杂质的最大允许量#
杂
- 维生素K1（）《中国药典》规定阿司匹林（）对某胶囊剂进行含量测定,测得的含量为0.2035（mg/丸）,而其真实含量为0.2010（mg/丸）,则相对误差为（）国家药品质量标准的主要内容有（）紫外-可见分光光度法可对药物进行
- 维生素B1在碱液中与铁氰化钾作用可发生的反应是（）在实验条件下,供试液澄清无色,对检查无干扰的药物采用（）硝酸士的宁（）葡萄糖（）差向异构化反应
Kober反应
硫色素反应#
亚硝酸钠反应
麦芽酚反应硫代乙酰胺法#
- 羟基（）青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用（）硫喷妥钠与铜盐反应生成（）维生素K1（）《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中
- 雌激素与硫酸-乙醇反应的呈色反应是（）差向异构化反应
Kober反应#
硫色素反应
亚硝酸钠反应
麦芽酚反应
- 头孢羟胺苄（）硝苯地平含量测定采用（）属托烷生物碱的药物是（）氨基苷类抗生素
生物碱类
四环素类抗生素
大环内酯类抗生素
β-内酰胺类抗生素#溴酸钾法
非水溶液滴定法
铈量法#
高效液相色谱法
气相色谱法盐酸麻黄
- 硫酸庆大霉素（）葡萄糖能与碱性酒石酸铜试液反应产生红色氧化亚铜沉淀是因为葡萄糖的（）葡萄糖比旋度测定时,加氨试液并放置一定时间后再测定的作用是（）重氮化-偶合反应用于鉴别（）羰基（）氨基苷类抗生素#
生物
- 葡萄糖（）硝苯地平含量测定采用（）GLP指的是（）紫外光波长范围是（）用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有（）三氯化锑反应
硝酸盐的反应
与碱性酒石酸铜试液反应#
重氮化-偶合反应
丙二酰脲反应溴酸钾
- 维生素A（）在药品检验工作中,"取样"时应考虑取样的（）紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别,《中国药典》采用的方法有（）磺胺类药物的鉴别方法包括（）三氯化锑反应#
硝酸盐的反应
与碱性酒石酸铜试液反应
重氮化
- 右旋糖酐20中分子量与分子量分布的检查采用（）《中国药典》规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为（）《中国药典》中检查阿司匹林中的水杨酸的方法是（）硫酸盐检查的条件是（）A.气相色谱法B.紫外分光光度法C.双相滴定
- 硝酸士的宁（）重金属检查的条件是（）硫酸阿托品（）三氯化锑反应
硝酸盐的反应#
与碱性酒石酸铜试液反应
重氮化-偶合反应
丙二酰脲反应磷酸盐缓冲液
醋酸盐缓冲液（pH3.5）#
稀硝酸
稀硫酸
稀盐酸银镜反应
Vitali
- 对氨基水盐酸钠中间氨基酚的检查采用（）非水溶液滴定法测定盐酸利多卡因含量时加入适量的醋酐的作用是（）高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制时为除其中的水分,而加入的试剂是（）雌二醇（）具有还原性的药物有（）气相
- 葡萄糖中5-羟甲基糖醛的检查采用（）非水酸量法常用的溶剂为（）《中国药典》检查布洛芬中有关物质,采用的方法是（）硫酸奎宁的专属鉴别反应为（）具有还原性的药物有（）气相色谱法
紫外分光光度法#
双相滴定法
分
- 炔诺酮（）属于β-内酰胺类抗生素的药物有（）乙炔基#
甲酮基
C17-α-醇酮基
酚羟基
C17上β羟基上形成有丙酸酯庆大霉素
巴龙霉素
青霉素钠#
四环素
链霉素
- 丙酸睾酮（）A.乙炔基B.甲酮基C.C17-α-醇酮基D.酚羟基E.C17上β羟基上形成有丙酸酯
- 地西泮片含量均匀度检查采用（）称取"2.00g",系指称取重量可为（）气相色谱法
紫外分光光度法#
双相滴定法
分子排阻色谱法
薄层色谱法1.95～2.05g
±10%
1.995～2.005g#
千分之一
百分之一
- 盐酸吗啡中其他生物碱的检查采用（）非水溶液滴定法测定弱碱时（）在其他组分可能存在的情况下,能准确的测出被测组分的特性（）仅含有2～5μg重金属杂质的药物采用（）阿莫西林（）《中国药典》中采用亚硝酸钠滴定法
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