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- 亚硝酸钠滴定法中,加入过量盐酸的作用是①（）；②（）；③（）,但酸度不能过大,一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为（）。影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有（）紫外分光光度法可用于药物的（）重氮化反应速度
- 高效液相色谱法中化学衍生化包括（）和（）。采用铈量法测定含量的药物应是（）《中国药典》包括（）《中国药典》中采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有（）柱前衍生化；柱后衍生化盐酸利多卡因
硝苯地平#
苯佐卡因
- 《中国药典》规定酸碱度检查所用的水是（）。葡萄糖注射液的含量测定方法为（）对某胶囊剂进行含量测定,测得的含量为0.2035（mg/丸）,而其真实含量为0.2010（mg/丸）,则相对误差为（）在规定的实验条件下所能检出被
- 对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有芳伯氨基结构,能发生（）反应；有（）结构,易发生水解。《中国药典》检查布洛芬中有关物质,采用的方法是（）重氮化-偶合；酯键（或酰胺键）薄层色谱法#
非水滴定法
高效液相色谱
- 红外分光光度法在杂质检查中主要用于药物中无效或低效晶形的检查。（）用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有（）正确#
错误用中性乙醇作溶剂
用高氯酸滴定液滴定#
冰醋酸做溶剂#
橙黄指示终点
滴
- 测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度,加溴水氧化,3-二氨基萘缩合,紫外法测定
氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定
氧瓶燃烧有机破坏,加盐酸羟胺还原,3-二氨基萘缩合,紫外法测定
用于法有机破坏,加溶
- 制剂的含量限度是以百分含量表示的,而原料药是以标示量的百分含量表示的。（）干燥失重测定时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用（）用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,其测定结果一般表示为（
- 高效液相色谱法中,最常用的反相柱为（）柱,又称为（）柱,反相色谱中固定相极性比流动相极性（）。阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是（）重氮化-偶合反应用于鉴别（）ODS柱；十八烷基硅烷键合硅胶；小水杨酸的酚羟基
- 巴比妥类药物的分子结构中含有酰亚胺基团,与碱溶液共沸即水解释放氨气。（）极易溶解系指（）能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为（）称取"2.00g",系指称取重量可为（）正确#
错误溶质1g（或1mL）能在溶剂10～
- 干燥失重的内容物主要指水分,也包括其他挥发性物质。（）药物分析的主要内容有（）正确#
错误药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#
- 准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以（）表示,而精密度一般用（）表示。《中国药典》中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（）回收率；相对标准偏差薄层色谱法
高效液相色谱法
干燥失重
- 波长200～400nm为紫外光区,400～760nm为可见光区。（）可用非水碱量法测定含量的药物有（）正确#
错误盐酸麻黄碱#
苯佐卡因
硫酸阿托品#
地西泮#
维生素B1#
- 气相色谱的系统适用性试验包括色谱柱的理论塔板数、分离度、重复性和拖尾因子。（）《中国药典》规定对乙酰氨基酚（）正确#
错误对氨基酚#
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸
游离磷酸
- 《中国药典》制备标准砷斑采用1mL标准砷溶液（1μg/mL）,所得砷斑清晰。（）药品检验工作包括①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告等内容,检验工作的正确顺序为（）醋酸地塞米松具有以下的红外特征峰（
- 药物中存在的杂质主要来源于药物的（）和药物的（）。《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时,系指不超过（）《中国药典》中检查药物中
- 鉴别试验只对专属性、耐用性、准确度三项指标有所要求。（）用于官能团鉴别（）正确#
错误荧光光谱
红外分光光度法#
电位法
紫外-可见分光光度法
X-衍射光谱
- "精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）；取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的（）；原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过（）。维生素C（）《中
- 固定相极性大于流动相的高效液相色谱为反相高效液相色谱。（）偶然误差是（）用重量法测定某试样中的Fe含量,沉淀形式为Fe（OH）3·nH2O,称量形式为Fe2O3,则换算因数为（）盐酸麻黄碱的红外谱图中,仲胺盐υ+n-H对应的波
- 含锑药物中砷盐检查时,锑盐可干扰砷斑的检出,可改用白田道夫法检查砷盐。（）温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为（）某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷,加稀硫酸酸化后,析出白色沉淀并有醋酸臭气产生,
- 盐酸溶液（9→1000）系指（）。9mL盐酸加水稀释成1000mL
- 《中国药典》采用高效液相色谱法检查残留有机溶剂。（）非水酸量法常用的溶剂为（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是（）正确#
错误二甲基甲酰胺#
乙琥胺
甲醇钠
麝香草酚蓝
结晶紫1mol的溴酸钾相当于3/2mol的异烟肼#
- 古蔡法可用于砷盐的限量检查,也可用作微量砷盐的含量测定,而二乙基二硫代氨基甲酸银法只能用于砷盐的限量检查。（）极易溶解系指（）《中国药典》规定阿司匹林（）亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥药物的现象是（）直
- 氧瓶燃烧方法是一种适用于含卤素、硫等有机药物分析前处理的湿法破坏方法。（）《中国药典》中磺胺嘧啶的鉴别反应是（）能发生Vitali反应的药物有（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是（）关于异烟肼的特殊杂质检查,
- 磺胺类药物中重金属检查时可采用硫化钠为显色剂。（）巴比妥类药物是弱酸性药物是因为（）盐酸普鲁卡因（）正确#
错误在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
环状结构不会破裂三氯
- 滴定度指每1mL某摩尔浓度的滴定液所相当的被测药物的重量。（）异烟肼检查（）正确#
错误A.硝苯地平衍生物B.间氯二苯胺C.游离肼D.对氨基酚E.2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物
- 百分吸收系数是指在一定波长下,厚度为1cm时的吸光度。（）关于奎宁的绿奎宁反应基本机制,以下叙述正确的是（）高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制时为除其中的水分,而加入的试剂是（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量
- 药物的一般鉴别试验是证实某一种药物的依据。（）银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是（）氢化可的松（）茚三酮呈色反应用于鉴别（）用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有（）正确#
错误新制的氢
- 允许采用一般的化学药品或化学试剂代替符合纯度要求的药品。（）剩余碘量法（）正确#
错误阿司匹林
咖啡因#
硫代硫酸钠
维生素C
对乙酰氨基酚
- 炽灼温度对重金属检查影响较大,故应控制炽灼温度在300℃～400℃。（）需要检查有关物质的药物有（）异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而引入的杂质为（）正确#
错误对乙酰氨基酚#
硝苯地平#
地西泮#
盐酸普
- 药品质量标准的检查项包括杂质检查,以及有效性、安全性和制剂的检查。（）溴量法测定司可巴比妥钠的原理,是溴与司可巴比妥钠发生（）盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有（）正确#
错误重氮化反应
加成反应#
络合反
- 《中国药典》规定酸碱度检查所用的水,均系指重蒸馏水。（）在其他组分可能存在的情况下,能准确的测出被测组分的特性（）正确#
错误专属性#
精密度
准确度
检测限
线性
- 药品的质量标准制订应遵循质量第一、实事求是的原则。（）正确#
错误
- 《中国药典》分为凡例、正文、附录、索引四部分。（）维生素E中的特殊杂质为（）《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液（）用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有（）常用的碱性区域变色的指示剂有（）溴酸钾法测
- 重金属检查方法中,在碱性条件下选择硫代乙酰胺试液作为显色剂。（）GLP指的是（）2.2163修约至小数点后两位为（）氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000mL（）正确#
错误药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
- 药物的含量测定就是测定药物中所有成分的含量。（）用滴定管进行滴定,读数为22.10mL,其有效数字为（）在《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是（）用重量法测定某
- 鉴别方法可以用来证实储藏在有标签容器中的药物是否为其所标示的药物,也能对未知物进行分析。（）药品检验工作包括①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告等内容,检验工作的正确顺序为（）溴酸钾法测定
- 氯化物检查时,供试品如不澄清,可用含硝酸的水洗净滤纸中的氯化物后滤过。（）非水酸量法常用的滴定液为（）正确#
错误二甲基甲酰胺
乙琥胺
甲醇钠#
麝香草酚蓝
结晶紫
- 精密称定系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。（）正确#
错误
- 《中国药典》中规定,乙醇未标明浓度者是指100%乙醇。（）《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）对氨基水盐酸钠中间氨基酚的检查采用（）常用的碱性区域变色的指示剂有（）正确#
错误气
- 拖尾因子常用来衡量色谱峰是否对称,其值应在0.75～1.25之间。（）亚硝酸钠法测定苯佐卡因含量时,加入溴化钾2g的作用是（）《中国药典》（2010年版）中,硫酸亚铁片的含量测定（）《中国药典》中,检查维生素E的生育酚
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