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- 重金属检查法中,若以硫代乙酰胺为显色剂,溶液最适宜的pH值为（）《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时,系指不超过（）盐酸普鲁卡因注射液中应检查（）硫酸盐检查的条件是（）羟基（）3～3.5#
4～4.5
5～
- 《中国药典》（2010年版）铁盐检查法中,需将供试品中的Fe氧化成Fe,常用氧化剂是（）阿司匹林（）雌激素与硫酸-乙醇反应的呈色反应是（）溴水
硝酸
硫酸
过硫酸铵#
过氧化氢发生FeCl3反应
水解后发生FeCl3反应#
发生
- 《中国药典》中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（）常用于鉴别司可巴比妥钠的试液是（）薄层色谱法
高效液相色谱法
干燥失重测定法
比色法
气相色谱法#氢氧化钠试液
氯化铵试液
碘试液#
氯化钾试液
碘化钾试液
- 干燥失重测定时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用（）对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为（）奋乃静分子结构中有（）液相色谱法
干燥剂干燥法
减压干燥法#
常压恒温干燥法
热重分析法
- 《中国药典》中红外分光光度法的应用主要是（）青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为（）含量测定
鉴别、含量测定
检查
鉴别
鉴别、检查#环戊烷并多氢菲母核
丙二酰脲母核
β-内酰胺环#
对氨基苯磺酰胺母核
氨基嘧
- 硫酸奎宁（）检查对乙酰氨基酚中的特殊杂质时,使用的试剂是（）在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量（）配制高效液相色谱流动相［乙腈-水（30：70）］500mL（）其他甾体
莨菪碱
罂粟碱
马钱子碱
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有（）亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法
- 药物的杂质限量是指（）恒重系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于（）绝对误差是（）杂质的最小允许量
杂质的最大允许量#
杂质的检查量
杂质的存在量
杂质的合适含量0.4mg
0.2mg
0.3mg#
0.5mg
0.1mg测量
- 维生素B1（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时,1mol硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）非水溶液滴定法#
碘量法
气相色谱法
三点校正的紫外分光光度法
高效液相色谱法1
2
3
4#
5
- 紫外光波长范围是（）《中国药典》（2010年版）维生素C的含量测定方法是（）碘量法测定维生素C注射液含量时,加入2mL丙酮的作用是（）在氯化物检查中,反应溶液需在"暗处"放置5分钟后再比较浊度,目的是（）与铜吡啶试
- 分光光度法用于药物定量测定的根据是（）《中国药典》（2010年版）中亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（）下列药物中可用溴量法测定含量的是（）中药制剂中重金属检查常采用（）右旋糖酐20（）VanDeemter方程
布
- 《中国药典》（2010年版）中,硫酸亚铁片的含量测定（）《中国药典》中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（）盐酸吗啡中其他生物碱的检查采用（）药品质量标准中的检查项内容包括（）用碘滴定液滴定,淀粉作指示剂
- 非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,需加入醋酸汞的冰醋酸液,其目的是（）红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查（）测定皮质类激素含量可采用的方法为（）能发生重氮化-偶合反应的药物有（）药典规定酸碱度检
- 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制时为除其中的水分,而加入的试剂是（）属于β-内酰胺类抗生素的药物有（）黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（）右旋糖酐20（）属于生物碱类的药物有（）正丁醇
甲醇
冰醋酸
醋酐#
乙醇庆大霉素
- 《中国药典》（2010年版）中亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（）可适用于鉴别氯化物的反应是（）A.永停法B.自身指示剂法C.氧化还原指示剂D.电位法E.外指示剂法#与亚硝酸-硫酸反应
在稀硝酸中与银离子反应生成白
- 药品检验工作包括①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告等内容,检验工作的正确顺序为（）减少分析方法中测定的偶然误差的方法可采用（）测试结果和样品中被测组分的浓度或量直接成正比关系的程度（）直
- 用重量法测定某试样中的Fe含量,沉淀形式为Fe（OH）3·nH2O,称量形式为Fe2O3,则换算因数为（）用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是（）能使碘试液褪色的药物是（）《中国药典》（2010年版）中采用银量法测定
- 度量荧光强度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用（）按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用（）极易溶解系指（）用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有（）盐酸四环素在酸性条件下（pH硫喷妥钠与铜盐
- 盐酸吗啡（）可用于鉴别司可巴比妥钠的反应是（）其他甾体
莨菪碱
罂粟碱#
马钱子碱
其他金鸡纳碱与亚硝酸-硫酸反应
在稀硝酸中与银离子反应生成白色沉淀
与碘试液的反应#
在氢氧化钠试液中与铅离子反应生成白色沉淀
- 对某胶囊剂进行含量测定,测得的含量为0.2035（mg/丸）,而其真实含量为0.2010（mg/丸）,则相对误差为（）《中国药典》规定肾上腺素（）为喹啉衍生物的药物是（）关于异烟肼的特殊杂质检查,以下叙述正确的有（）0.8%
1
- 硝酸士的宁（）维生素C（）司可巴比妥钠含量测定的方法有（）二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法检查砷盐的原理是（）其他甾体
莨菪碱
罂粟碱
马钱子碱#
其他金鸡纳碱非水溶液滴定法
碘量法#
气相色谱法
三点校正的
- 《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）能发生重氮化-偶合反应的药物有（）紫外光波长范围是（）气相色谱法
溴酸钾法
荧光法
薄层色谱法#
紫外分光光度法盐酸普鲁卡因#
盐酸异丙嗪
肾上
- 相对标准偏差表示（）硫酸奎宁（）重金属检查的条件是（）异烟肼检查（）测量值与平均值之差的平方和
误差在测量值中所占的比例#
最大的测量值与最小的测量值之差
测量值与真实值之差
测量值与平均值之差其他甾体
莨
- 药品的鉴别是证明（）已知药物的真伪#
未知药物的真伪
已知药物的疗效
药物的稳定性
药物的纯度
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指（）一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水
- 硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者（）苯巴比妥含量测定采用（）属托烷生物碱的药物是（）吸附性差异
紫外吸收光谱差异
旋光性质的差异#
溶解度差异
酸碱性的差异紫外分光光度法
铈量法
气相色谱法
溴量法
银量
- 具有旋光性,为右旋体的药物是（）雌激素与硫酸-乙醇反应的呈色反应是（）盐酸吗啡
葡萄糖#
盐酸麻黄碱
阿司匹林
硫酸阿托品差向异构化反应
Kober反应#
硫色素反应
亚硝酸钠反应
麦芽酚反应
- 《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）在《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是（）《中国药典》（2010年版）中,硫酸亚铁片的含量测
- 《中国药典》规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为（）氯化物检查的条件是（）《中国药典》在其性状下收载有比旋度测定的药物有（）99.5%（mL/mL）
100%（mL/mL）
50%（mL/mL）
75%（mL/mL）
95%（mL/mL）#磷酸盐缓冲液
- 葡萄糖比旋度测定时,加氨试液并放置一定时间后再测定的作用是（）检查对乙酰氨基酚中的特殊杂质时,使用的试剂是（）消除抗氧剂的干扰
促进水解
加快反应速度
达到变旋平衡#
消除盐酸盐的干扰氯化铜
亚硝基铁氰化钠#
- GLP指的是（）精密称取供试品约0.5g,加冰醋酸与醋酐各10mL,加结晶紫指示剂1～2滴,用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定,可用此法测定含量的药物是（）在实验条件下,供试液澄清无色,对检查无干扰的药物采用（）药品生产质
- 《中国药典》包括（）溶解系指（）盐酸普鲁卡因注射液中应检查（）可用于鉴别司可巴比妥钠的反应是（）凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量测定
正文、附录、制剂、凡例
凡例、
- 在《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是（）氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000mL（）硫酸盐检查的条件是（）紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）精密称取供试品约0.5g,加冰醋酸与醋酐各10mL,加结晶紫指示剂1～2滴,用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定,可用此法测定含量的药物是（）非水酸量法常
- 药物制剂的检验和原料药的检验均主要包括（）、（）、（）3个方面。鉴别；检查；含量测定
- 维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离（）,当有氧或其他氧化剂存在时,则进一步被氧化成（）化合物,尤其在碱性条件下更易发生。《中国药典》（2010年版）中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为（）盐酸吗
- 巴比妥类药物的环状结构中含有（）,易发生（）,在水溶液中发生（）级电离,因此其水溶液显（）。属两性化合物的药物是（）冷处系指（）2.2150修约至小数点后两位为（）1,3-二酰亚胺基团；酮式-烯醇式互变；二；弱酸性
- 甾体激素类药物的种类和分析方法较多,其中四氮唑盐比色法适合于（）药物的分析；Kober反应-铁酚试剂法适合于（）类药物的分析。皮质激素类；雌激素
- 硫代乙酰胺在弱酸性（）条件下,产生（）,与重金属离子生成（）色的硫化物混悬液。下列药物中可用溴量法测定含量的是（）仅含有2～5μg重金属杂质的药物采用（）阿司匹林（）地西泮分子结构中有（）pH3.5醋酸盐缓冲液
- 利多卡因和布比卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于（）影响,较难水解,所以其盐的水溶液比较稳定。空间位阻
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