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  • Vitali反应用于鉴别()

    Vitali反应用于鉴别()维生素E()化学结构中含有脂肪氨基的药物 具有莨菪碱结构的药物# 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物 芳酸及其酯类、酰胺类药物 具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物硫色素反应 碱性
  • 氯化物检查的条件是()

    氯化物检查的条件是()《中国药典》规定肾上腺素()高氯酸滴定液(0.1mol/L)配制时为除其中的水分,而加入的试剂是()配制高效液相色谱流动相[乙腈-水(30:70)]500mL()磷酸盐缓冲液 醋酸盐缓冲液(pH3.5)
  • 标定盐酸液(0.1mol/L)时,精密量取本液10mL()

    标定盐酸液(0.1mol/L)时,精密量取本液10mL()SD或RSD表示()属异喹啉类生物碱,分子中含酚羟基和叔胺基团的是()移液管# 量筒 容量瓶 台秤 分析天平(感量0.1mg)专属性 精密度# 准确度 检测限 线性盐酸麻黄碱
  • 2.2163修约至小数点后两位为()

    2.2163修约至小数点后两位为()2.23 2.22# 2.24 2.20 2.21
  • 在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量()

    在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量()异烟肼含量测定采用()《中国药典》(2010年版)中采用银量法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法是()硫酸盐检查的条件是()专属性 精密度 准确度 检
  • 测试结果和样品中被测组分的浓度或量直接成正比关系的程度()

    测试结果和样品中被测组分的浓度或量直接成正比关系的程度()系统误差是()专属性 精密度 准确度 检测限 线性#测量值与真实值之差 误差与真实值的比值 由某种确定的原因引起的误差# 由偶然因素所引起的误差 误差与
  • 测定结果与真实值或参考值接近的程度()

    测定结果与真实值或参考值接近的程度()盐酸吗啡中需检查的特殊杂质是()中药制剂中重金属检查常采用()专属性 精密度 准确度# 检测限 线性阿扑吗啡、罂粟碱和其他生物碱# 阿扑吗啡、罂粟碱和马钱子碱 阿扑吗啡和
  • 含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()

    含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()能发生双缩脲反应的药物是()维生素C()紫外分光光度法可用于药物的()分光光度法用于药物定量测定的根据是()为喹啉衍生物的药物是()黄体酮()移液管 量筒 容量瓶 台
  • 2.2349修约至小数点后两位为()

    2.2349修约至小数点后两位为()用滴定管进行滴定,读数为22.10mL,其有效数字为()具有△4-3-酮基结构的药物为()醋酸地塞米松分子含有的C17-α-醇酮基具有还原性,可与下列哪种试剂作用()2.23# 2.22 2.24 2.20 2.21
  • 在其他组分可能存在的情况下,能准确的测出被测组分的特性()

    在其他组分可能存在的情况下,能准确的测出被测组分的特性()羰基()专属性# 精密度 准确度 检测限 线性1050cm-1,1140cm-1 1270cm-1,1320cm-1 3700~2300cm-1 900cm-1 1670cm-1#
  • 2.2150修约至小数点后两位为()

    2.2150修约至小数点后两位为()与硝酸银试液反应发生气泡和黑色沉淀,并在试管壁上产生银镜的药物是()茚三酮呈色反应用于鉴别()2.23 2.22# 2.24 2.20 2.21硫酸阿托品 异烟肼# 盐酸氯丙嗪 布洛芬 维生素D化学结构
  • 2.2254修约至小数点后两位为()

    2.2254修约至小数点后两位为()《中国药典》(2010年版)维生素C的含量测定方法是()硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者()两步滴定法测定阿司匹林片含量时,第一步消耗的氢氧化钠的作用是()2.23# 2.22 2.24
  • SD或RSD表示()

    SD或RSD表示()阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是()制定药品质量标准应遵循的原则有()需要检查有关物质的药物有()可用于鉴别硫喷妥钠的反应是()硫酸庆大霉素()专属性 精密度# 准确度 检测限 线性水杨酸的
  • 取用量为"约"若干时,指该量不得超过规定量的()

    取用量为"约"若干时,指该量不得超过规定量的()硫酸盐检查的条件是()苯甲酸()1.95~2.05g ±10%# 1.995~2.005g 千分之一 百分之一磷酸盐缓冲液 醋酸盐缓冲液(pH3.5) 稀硝酸 稀硫酸 稀盐酸#银镜反应 Vitali反
  • 碘量法测定维生素C的含量,其中加入新沸并放冷的水为溶剂的目的

    碘量法测定维生素C的含量,其中加入新沸并放冷的水为溶剂的目的是()高氯酸滴定液(0.1mol/L)配制时为除其中的水分,而加入的试剂是()阿司匹林()可区别水杨酸与丙磺舒的反应为()羟基()利于供试品溶解 利于终
  • 能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为()

    能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为()减少分析方法中测定的偶然误差的方法可采用()磺胺嘧啶与铜盐反应生成()硫酸阿托品 布洛芬 维生素C# 维生素B1 盐酸吗啡A.进行对照试验B.进行空白对照试验C.增加平行
  • 具有糖类反应的药物为()

    具有糖类反应的药物为()由于分子的振动能级跃迁所引起()苯佐卡因 维生素C# 盐酸麻黄碱 硫酸奎宁 布洛芬荧光光谱 红外分光光度法# 电位法 紫外-可见分光光度法 X-衍射光谱
  • 《中国药典》(2010年版)中维生素C中铁和铜的检查方法为()

    《中国药典》(2010年版)中维生素C中铁和铜的检查方法为()磺胺类药物均具有的基本结构为()对某胶囊剂进行含量测定,测得的含量为0.2035(mg/丸),而其真实含量为0.2010(mg/丸),则相对误差为()冷处系指()样
  • 称取"2.00g",系指称取重量可为()

    称取"2.00g",系指称取重量可为()检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为()干燥失重测定时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用()阴凉处系指()磺胺嘧啶与铜盐反应生成()硫酸庆大霉素C
  • 冷处系指()

    冷处系指()与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色产物,随即转为橙红色的药物是()取用量为"约"若干时,指该量不得超过规定量的()测定结果与真实值或参考值接近的程度()避光并不超过20℃ 2℃~10℃# 不超过20℃ 10℃~30℃
  • 对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为()

    对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为()凉暗处系指()效价单位 有效物质的百分数(%)# 标示量 含量占标示量的百分率(%) 有效物质的重量避光并不超过20℃# 2℃~10℃ 不超过20℃ 10℃~30℃ 用不透光的
  • 盐酸四环素在酸性条件下(pH

    盐酸四环素在酸性条件下(pH与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色产物,随即转为橙红色的药物是()维生素E()能发生绿奎宁反应的药物是()可适用于鉴别氯化物的反应是()差向脱水四环素 多西环素 脱水四环素# 异四环素
  • 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的()

    《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的()度量荧光强度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用()《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指()1.95~2.05g ±10% 1.995~2.005g 千分之一 百分之
  • 阴凉处系指()

    阴凉处系指()黄体酮灵敏专属的鉴别反应是()冷处系指()硝苯地平分子结构中有()羰基()避光并不超过20℃ 2℃~10℃ 不超过20℃# 10℃~30℃ 用不透光的容器包装与四氮唑盐的反应 与异烟肼反应 与硫氰酸铵的反应 与
  • 《中国药典》(2010年版)采用HPLC法测定硫酸庆大霉素C组分时用

    《中国药典》(2010年版)采用HPLC法测定硫酸庆大霉素C组分时用的检测器是()绝对误差是()非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,需加入醋酸汞的冰醋酸液,其目的是()可用于鉴别司可巴比妥钠的反应是()属异喹啉类
  • 称取"2.0g",系指称取重量可为()

    称取"2.0g",系指称取重量可为()硝酸士的宁()《中国药典》(2010年版)铁盐检查法中,需将供试品中的Fe氧化成Fe,常用氧化剂是()下列能用高氯酸滴定液进行非水滴定的药物有()1.95~2.05g# ±10% 1.995~2.005g
  • 常温系指()

    常温系指()对《中国药典》中所用名词(如试药等)作出解释的属药典哪一部分内容()三氯化铁呈色反应用于鉴别()重金属检查的条件是()司可巴比妥钠含量测定采用()磺胺甲噁唑中重金属检查采用的试液是()阿莫
  • 《中国药典》中,检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是(

    《中国药典》中,检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是()关于巴比妥类药物鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是()非水酸量法常用的指示剂为()可用于鉴别硫喷妥钠的反应是()氯化物检查法中使用的试剂有(
  • 用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,其测定结果一般表示为

    用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,其测定结果一般表示为()若炽灼残渣需留作重金属检查,则炽灼温度应控制在()非水溶液滴定法测定含氢卤酸盐的药物的含量时,常用于消除酸根干扰的试剂是()2.2254修约至小
  • 凉暗处系指()

    凉暗处系指()下列药物中可用溴量法测定含量的是()避光并不超过20℃# 2℃~10℃ 不超过20℃ 10℃~30℃ 用不透光的容器包装水杨酸 司可巴比妥# 枸橼酸钠 链霉素 苯巴比妥
  • 对于制剂,含量(效价)的限度一般表示为()

    对于制剂,系指不超过()《中国药典》(2010年版)中,硫酸亚铁片的含量测定()用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量,是因为()硫酸庆大霉素()《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥含量时,选用的试剂有()A.效价单位
  • 具有△4-3-酮基结构的药物为()

    具有△4-3-酮基结构的药物为()炔雌醇 醋酸地塞米松# 氯贝丁酯 盐酸普鲁卡因 链霉素
  • 能发生硫色素反应的药物为()

    能发生硫色素反应的药物为()戊巴比妥与铜盐反应生成()维生素B1# 链霉素 维生素E 炔雌醇 维生素A米黄色沉淀 草绿色沉淀 紫色沉淀# 绿色沉淀 黄绿色沉淀,放置后为紫色
  • 甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是()

    甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是()碘量法测定维生素C注射液含量时,加入2mL丙酮的作用是()重氮化-偶合反应用于鉴别()注射用硫喷妥钠含量测定采用()酚羟基 甾体母核 酮基# 酯基 活泼次甲基消除
  • 高效液相色谱法测定黄体酮含量时,采用内标法定量,其内标物为(

    高效液相色谱法测定黄体酮含量时,采用内标法定量,其内标物为()非水酸量法可以测定的药物是()茚三酮呈色反应用于鉴别()《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥含量时,选用的试剂有()水杨酸 正三十二烷 正己烷 正
  • 黄体酮灵敏专属的鉴别反应是()

    黄体酮灵敏专属的鉴别反应是()非水酸量法常用的指示剂为()能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为()用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,其测定结果一般表示为()与四氮唑盐的反应 与异烟肼反应 与硫
  • 醋酸地塞米松中硒检查采用的方法是()

    3-二氨基萘缩合,加盐酸羟胺还原,紫外法测定# 用于法有机破坏,与2,3-二氨基萘缩合,3-二氨基萘缩合,紫外法测定水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反应# 水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成草绿色,阿司匹林不反
  • 葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是()

    葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是()非水酸量法常用的指示剂为()盐酸普鲁卡因加氢氧化钠试液,加热,逸出的气体为()盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有()硝苯地平分子结构中有()促进葡萄糖的稳定
  • 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定()

    四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定()硝苯地平中检查的有关杂质是()葡萄糖()炔诺酮()黄体酮()《中国药典》中采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有()硫酸庆大霉素C组分检查方法的叙述中,正确的有(
  • 下列药物中需要检查5-羟甲基糠醛的是()

    下列药物中需要检查5-羟甲基糠醛的是()A.葡萄糖注射液B.注射用硫喷妥钠C.硝酸士的宁注射液D.硫酸阿托品注射液E.维生素C注射液#
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