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- 巴比妥类药物的鉴别反应包括（）《中国药典》规定对乙酰氨基酚（）磺胺类药物均具有的基本结构为（）凉暗处系指（）在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量（）链霉素（）与银盐的反应#
与汞盐的反应
- 采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量时必须具备的条件是（）用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有（）《中国药典》（2010年版）用非水溶液滴定法测定含量的药物有（）难溶于水或稀醇的有机药物应采用（）为喹
- 《中国药典》中采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有（）具有旋光性,为左旋体的药物是（）磺胺嘧啶#
盐酸氯丙嗪
磺胺甲噁唑#
盐酸麻黄碱
盐酸普鲁卡因#盐酸吗啡
葡萄糖
盐酸麻黄碱#
阿司匹林
硫酸阿托品
- 《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥含量时,选用的试剂有（）维生素B1与铁氰化钾作用,在正丁醇中呈强烈蓝色荧光的条件是（）《中国药典》中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（）维生素A（）样品总件数为n,如按包
- 《中国药典》（2010年版）肾上腺素采用的鉴别方法有（）能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为（）炔诺酮（）坂口反应
与三氯化铁反应#
重氮化-偶合反应
与硝酸银试液的反应
与过氧化氢反应#硫酸阿托品
布洛芬
- 溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是（）非水酸量法常用的溶剂为（）不加醋酸汞的冰醋酸溶液,以结晶紫为指示剂,用高氯酸滴定液直接滴定的药物有（）《中国药典》中采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有（）1mol的溴酸钾相
- 磺胺类药物的鉴别方法包括（）右旋糖酐20氯化钠注射液的含量测定方法为（）药品的鉴别是证明（）四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）属异喹啉类生物碱,分子中含酚羟基和叔胺基团的是（）氯化物检查法中使
- 阿司匹林原料药中应检查的项目有（）紫外光波长范围是（）甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是（）剩余碘量法（）重金属#
醋酸
易碳化物#
溶液的澄清度#
游离水杨酸#200～400nm#
250～500nm
400～760nm
20
- 在药品检验工作中,"取样"时应考虑取样的（）精密称取供试品约0.5g,加冰醋酸与醋酐各10mL,加结晶紫指示剂1～2滴,用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定,可用此法测定含量的药物是（）先进性
针对性
真实性#
代表性#
科学性#
- 可用非水碱量法测定含量的药物有（）对《中国药典》中所用名词（如试药等）作出解释的属药典哪一部分内容（）硝酸士的宁（）茚三酮呈色反应用于鉴别（）紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别,《中国药典》采用的方法
- 药品质量标准中的检查项内容包括（）中药制剂中重金属检查常采用（）均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#硫代乙酰胺法
第二法#
硫化钠法
微孔滤膜法
第五法
- 用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有（）于新制的碳酸钠溶液中加硝酸银试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加硝酸银试液,生成的沉淀不再溶解,则该药物应是（）阴凉处系指（）线性
专属性#
检测限#
定
- 药物分析的主要内容有（）利用奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是（）维生素B1（）不加醋酸汞的冰醋酸溶液,以结晶紫为指示剂,用高氯酸滴定液直接滴定的药物有（）药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的
- 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（）能使碘试液褪色的药物是（）非水酸量法常用的指示剂为（）甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是（）硫酸盐检查的条件是（）硫酸庆大霉素（）检测限
准确度
专属性#
- 紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别,《中国药典》采用的方法有（）巴比妥类药物是弱酸性药物是因为（）非水溶液滴定法测定弱碱时（）称取"2.0g",系指称取重量可为（）比较波长比值
比较吸光度比值#
比较吸收光谱#
- 《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）能与三氯化铁试液显紫堇色的药物有（）加校正因子的主成分自身对照法#
不加校正因子的主成分自身对照法#
外标法
内标法
峰面积归一化法#阿司匹林#
阿托品
丙
- 《中国药典》规定标准品系指（）青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为（）异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而引入的杂质为（）铁盐检查的条件是（）可适用于鉴别氯化物的反应是（）用非水溶液滴定法测
- 国家药品质量标准的主要内容有（）GLP指的是（）凉暗处系指（）服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管
- 样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为（）维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）具有硫元素反应的药物是（）非水酸量法常用的指示剂为（）司可巴比妥钠含量测定的方法有（）《中国药典》中检查阿司匹林
- 紫外-可见分光光度法测定药物的含量,常用的定量方法有（）异烟肼含量测定采用（）药物的杂质限量是指（）利用奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是（）标准加入法
标准曲线法#
吸收系数法#
对照品法#
比色法#溴酸钾法#
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指（）维生素C（）固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液#
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶
- 常用的碱性区域变色的指示剂有（）用气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器是（）亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥药物的现象是（）在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或
- 不加醋酸汞的冰醋酸溶液,以结晶紫为指示剂,用高氯酸滴定液直接滴定的药物有（）《中国药典》（2010年版）中,硫酸亚铁片的含量测定（）《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）盐酸麻黄碱
硫酸奎宁#
- 四环素在pH值为2.0～6.0时易发生的反应是（）药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）《中国药典》中检查阿司匹林中的水杨酸的方法是（）检查对乙酰氨基酚中的特殊杂质时,使用的试剂是
- 维生素E（）制定药品质量标准应遵循的原则有（）能发生硫色素反应的药物为（）葡萄糖中微量铁检查采用的试剂是（）阿莫西林（）硫色素反应
碱性条件下的分解反应
与亚硝基铁氰化钠反应
与硝酸的反应#
与硝酸银试液的
- 维生素C（）《中国药典》规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为（）对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中,正确的有（）硫色素反应
碱性条件下的分解反应
与亚硝基铁氰化
- 醋酸地塞米松（）药典规定酸碱度检查所用的水是指（）非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量的反应条件包括（）乙炔基
甲酮基
C17-α-醇酮基#
酚羟基
C17上β羟基上形成有丙酸酯一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
- 酯基（）对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为（）羟基（）1050cm-1,1140cm-1
1270cm-1,1320cm-1#
3700～2300cm-1
900cm-1
1670cm-1效价单位
有效物质的百分数（％）#
标示量
含量占标示量的百分率（%
- 雌二醇（）在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量（）司可巴比妥钠含量测定采用（）乙炔基
甲酮基
C17-α-醇酮基
酚羟基#
C17上β羟基上形成有丙酸酯专属性
精密度
准确度
检测限#
线性紫外分光光度法
- 黄体酮（）溶解系指（）《中国药典》中红外分光光度法的应用主要是（）司可巴比妥钠含量测定采用（）乙炔基
甲酮基#
C17-α-醇酮基
酚羟基
C17上β羟基上形成有丙酸酯溶质1g（或1mL）能在溶剂10～30mL中溶解#
溶质1g（
- 四环素（）盐酸普鲁卡因注射液中应检查（）A.氨基苷类抗生素B.生物碱类C.四环素类抗生素D.大环内酯类抗生素E.β-内酰胺类抗生素间氨基酚
对氯乙酰苯胺
对氨基苯甲酸#
对氨基酚
对氨基水杨酸
- 羰基（）诺氟沙星含量测定采用（）《中国药典》中红外分光光度法的应用主要是（）维生素C（）1050cm-1,1140cm-1
1270cm-1,1320cm-1
3700～2300cm-1
900cm-1
1670cm-1#溴酸钾法
非水溶液滴定法
铈量法
高效液相色谱法
- 维生素B1（）三氯化铁呈色反应用于鉴别（）茚三酮呈色反应用于鉴别（）注射用硫喷妥钠含量测定采用（）盐酸吗啡的专属鉴别反应为（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中,正确的有（）硫色素反应#
碱性条件下的分解反应
- 黄体酮（）具有硫元素反应的药物是（）含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定（）药品质量标准中的检查项内容包括（）硫色素反应
碱性条件下的分解反应
与亚硝基铁氰化钠反应#
与硝酸的反应
与硝酸银试液的反应对氨基
- 羟基（）在一定条件下,能直接与硫酸铜反应产生颜色的药物是（）紫外光波长范围是（）紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别,《中国药典》采用的方法有（）1050cm-1,1140cm-1
1270cm-1,1320cm-1
3700～2300cm-1#
900cm
- 阿莫西林（）硝酸士的宁（）氨基苷类抗生素
生物碱类
四环素类抗生素
大环内酯类抗生素
β-内酰胺类抗生素#三氯化锑反应
硝酸盐的反应#
与碱性酒石酸铜试液反应
重氮化-偶合反应
丙二酰脲反应
- 罗红霉素（）药物的杂质限量是指（）葡萄糖中蛋白质的检查方法为（）戊巴比妥与铜盐反应生成（）氨基苷类抗生素
生物碱类
四环素类抗生素
大环内酯类抗生素#
β-内酰胺类抗生素杂质的最小允许量
杂质的最大允许量#
杂
- 维生素K1（）《中国药典》规定阿司匹林（）对某胶囊剂进行含量测定,测得的含量为0.2035（mg/丸）,而其真实含量为0.2010（mg/丸）,则相对误差为（）国家药品质量标准的主要内容有（）紫外-可见分光光度法可对药物进行
- 维生素B1在碱液中与铁氰化钾作用可发生的反应是（）在实验条件下,供试液澄清无色,对检查无干扰的药物采用（）硝酸士的宁（）葡萄糖（）差向异构化反应
Kober反应
硫色素反应#
亚硝酸钠反应
麦芽酚反应硫代乙酰胺法#
- 羟基（）青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用（）硫喷妥钠与铜盐反应生成（）维生素K1（）《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中
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