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- 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时,第一步滴定反应的作用是（）,然后进行水解与测定,并将滴定的结果用（）校正。常用于鉴别司可巴比妥钠的试液是（）《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时,系
- 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分子结构中,芳香环侧链具有（）结构,可显（）反应。氨基醇；双缩脲特征
- 苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物（）,溶液的澄清度检查主要是控制（）的量。《中国药典》（2010年版）维生素C的含量测定方法是（）药典规定酸碱度检查所用的水是指（）盐酸四环素在酸性条件下（pH苯基丙二酰脲；
- 红外分光光度法在杂质检查中主要用于（）。药物中无效或低效晶型的检查
- 重氮化反应为（）,反应速度较慢,故滴定不宜过快。对《中国药典》中所用名词（如试药等）作出解释的属药典哪一部分内容（）硝酸士的宁（）硫酸庆大霉素（）分子反应附录
凡例#
制剂通则
正文
一般试验三氯化锑反应
硝
- 高效液相色谱法测定样品中主成分含量时,常用的定量方法是（）和（）。检查高锰酸钾中的氯化物时,需使高锰酸钾褪色后检查,所用试剂是（）外标法；内标加校正因子法硫化钠溶液
乙醇#
过氧化氢溶液
维生素C
硝酸
- 重酒石酸间羟胺分子中具有（）,加水溶解后,加（）、丙酮数滴与碳酸氢钠少量,加热后即显（）。试验中所用的丙酮必须不含（）。雌激素与硫酸-乙醇反应的呈色反应是（）非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量的反应条件包括
- 在进行对乙酰氨基酚血药浓度的高效液相色谱法测定,血浆样品前处理时,加入了20%高氯酸一定量,目的是（）。在氯化物检查中,反应溶液需在"暗处"放置5分钟后再比较浊度,目的是（）磺胺甲噁唑中有关物质的检查时采用的方
- 紫外一可见分光光度法用于含量测定的方法一般有（）、（）法和标准曲线法。影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有（）具有△4-3-酮基结构的药物为（）对乙酰氨基酚（）四环素在pH值为2.0～6.0时易发生的反应是（）在药品检
- 具有（）的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与（）反应,生成（）色配位化合物。反应适宜的pH为（）。《中国药典》（2010年版）中亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（）氯化物检查的条件是（）羟基（）酚羟基或水解
- 苯乙胺类药物结构中具有（）的结构,可与重金属离子络合呈色；在空气中或遇光、热易氧化,色渐变深；在（）性溶液中更易变色。检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为（）对乙酰氨基酚（）盐酸吗啡中其他生物
- 阿司匹林中检查水杨酸的原理是利用阿司匹林结构中无（）,不能与（）作用,而水杨酸则能与其作用,生成（）配位化合物,与一定量（）生成的色泽比较,从而控制游离水杨酸的限量。具有旋光性,为右旋体的药物是（）溴酸钾法
- 盐酸普鲁卡因加水溶解后,加氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物（）；继续加热,产生挥发性（）,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,同时生成可溶于水的（）,放冷,加盐酸酸化,即析出（）的白色沉淀,此沉淀能溶于
- 亚硝酸钠滴定法中,加入过量盐酸的作用是①（）；②（）；③（）,但酸度不能过大,一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为（）。影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有（）紫外分光光度法可用于药物的（）重氮化反应速度
- 高效液相色谱法中化学衍生化包括（）和（）。采用铈量法测定含量的药物应是（）《中国药典》包括（）《中国药典》中采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有（）柱前衍生化；柱后衍生化盐酸利多卡因
硝苯地平#
苯佐卡因
- 《中国药典》规定酸碱度检查所用的水是（）。葡萄糖注射液的含量测定方法为（）对某胶囊剂进行含量测定,测得的含量为0.2035（mg/丸）,而其真实含量为0.2010（mg/丸）,则相对误差为（）在规定的实验条件下所能检出被
- 对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有芳伯氨基结构,能发生（）反应；有（）结构,易发生水解。《中国药典》检查布洛芬中有关物质,采用的方法是（）重氮化-偶合；酯键（或酰胺键）薄层色谱法#
非水滴定法
高效液相色谱
- 红外分光光度法在杂质检查中主要用于药物中无效或低效晶形的检查。（）用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有（）正确#
错误用中性乙醇作溶剂
用高氯酸滴定液滴定#
冰醋酸做溶剂#
橙黄指示终点
滴
- 测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度,加溴水氧化,3-二氨基萘缩合,紫外法测定
氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定
氧瓶燃烧有机破坏,加盐酸羟胺还原,3-二氨基萘缩合,紫外法测定
用于法有机破坏,加溶
- 制剂的含量限度是以百分含量表示的,而原料药是以标示量的百分含量表示的。（）干燥失重测定时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用（）用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,其测定结果一般表示为（
- 高效液相色谱法中,最常用的反相柱为（）柱,又称为（）柱,反相色谱中固定相极性比流动相极性（）。阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是（）重氮化-偶合反应用于鉴别（）ODS柱；十八烷基硅烷键合硅胶；小水杨酸的酚羟基
- 巴比妥类药物的分子结构中含有酰亚胺基团,与碱溶液共沸即水解释放氨气。（）极易溶解系指（）能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为（）称取"2.00g",系指称取重量可为（）正确#
错误溶质1g（或1mL）能在溶剂10～
- 干燥失重的内容物主要指水分,也包括其他挥发性物质。（）药物分析的主要内容有（）正确#
错误药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#
- 准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以（）表示,而精密度一般用（）表示。《中国药典》中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（）回收率；相对标准偏差薄层色谱法
高效液相色谱法
干燥失重
- 波长200～400nm为紫外光区,400～760nm为可见光区。（）可用非水碱量法测定含量的药物有（）正确#
错误盐酸麻黄碱#
苯佐卡因
硫酸阿托品#
地西泮#
维生素B1#
- 气相色谱的系统适用性试验包括色谱柱的理论塔板数、分离度、重复性和拖尾因子。（）《中国药典》规定对乙酰氨基酚（）正确#
错误对氨基酚#
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸
游离磷酸
- 《中国药典》制备标准砷斑采用1mL标准砷溶液（1μg/mL）,所得砷斑清晰。（）药品检验工作包括①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告等内容,检验工作的正确顺序为（）醋酸地塞米松具有以下的红外特征峰（
- 药物中存在的杂质主要来源于药物的（）和药物的（）。《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时,系指不超过（）《中国药典》中检查药物中
- 鉴别试验只对专属性、耐用性、准确度三项指标有所要求。（）用于官能团鉴别（）正确#
错误荧光光谱
红外分光光度法#
电位法
紫外-可见分光光度法
X-衍射光谱
- "精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）；取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的（）；原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过（）。维生素C（）《中
- 固定相极性大于流动相的高效液相色谱为反相高效液相色谱。（）偶然误差是（）用重量法测定某试样中的Fe含量,沉淀形式为Fe（OH）3·nH2O,称量形式为Fe2O3,则换算因数为（）盐酸麻黄碱的红外谱图中,仲胺盐υ+n-H对应的波
- 含锑药物中砷盐检查时,锑盐可干扰砷斑的检出,可改用白田道夫法检查砷盐。（）温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为（）某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷,加稀硫酸酸化后,析出白色沉淀并有醋酸臭气产生,
- 盐酸溶液（9→1000）系指（）。9mL盐酸加水稀释成1000mL
- 《中国药典》采用高效液相色谱法检查残留有机溶剂。（）非水酸量法常用的溶剂为（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是（）正确#
错误二甲基甲酰胺#
乙琥胺
甲醇钠
麝香草酚蓝
结晶紫1mol的溴酸钾相当于3/2mol的异烟肼#
- 古蔡法可用于砷盐的限量检查,也可用作微量砷盐的含量测定,而二乙基二硫代氨基甲酸银法只能用于砷盐的限量检查。（）极易溶解系指（）《中国药典》规定阿司匹林（）亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥药物的现象是（）直
- 氧瓶燃烧方法是一种适用于含卤素、硫等有机药物分析前处理的湿法破坏方法。（）《中国药典》中磺胺嘧啶的鉴别反应是（）能发生Vitali反应的药物有（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是（）关于异烟肼的特殊杂质检查,
- 磺胺类药物中重金属检查时可采用硫化钠为显色剂。（）巴比妥类药物是弱酸性药物是因为（）盐酸普鲁卡因（）正确#
错误在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
环状结构不会破裂三氯
- 滴定度指每1mL某摩尔浓度的滴定液所相当的被测药物的重量。（）异烟肼检查（）正确#
错误A.硝苯地平衍生物B.间氯二苯胺C.游离肼D.对氨基酚E.2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物
- 百分吸收系数是指在一定波长下,厚度为1cm时的吸光度。（）关于奎宁的绿奎宁反应基本机制,以下叙述正确的是（）高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制时为除其中的水分,而加入的试剂是（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量
- 药物的一般鉴别试验是证实某一种药物的依据。（）银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是（）氢化可的松（）茚三酮呈色反应用于鉴别（）用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有（）正确#
错误新制的氢
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