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- 维生素E（）异烟肼具有的性质和反应包括（）非水溶液滴定法
碘量法
气相色谱法#
三点校正的紫外分光光度法
高效液相色谱法三氯化铁反应
还原性#
弱碱性#
与芳醛缩合呈色反应#
重氮化-偶合反应
- 维生素K1（）《中国药典》（2010年版）收载的"丙二酰脲试验"包括（）《中国药典》中磺胺嘧啶的鉴别反应是（）苯巴比妥含量测定采用（）维生素E（）非水溶液滴定法
碘量法
气相色谱法
三点校正的紫外分光光度法
高效
- 维生素C（）常用于鉴别司可巴比妥钠的试液是（）葡萄糖注射液的含量测定方法为（）非水溶液滴定法
碘量法#
气相色谱法
三点校正的紫外分光光度法
高效液相色谱法氢氧化钠试液
氯化铵试液
碘试液#
氯化钾试液
碘化钾
- 维生素B1（）称取"2.00g",系指称取重量可为（）磺胺嘧啶中重金属检查采用的试液是（）非水溶液滴定法#
碘量法
气相色谱法
三点校正的紫外分光光度法
高效液相色谱法1.95～2.05g
±10%
1.995～2.005g#
千分之一
百分之
- 诺氟沙星含量测定采用（）按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用（）四氮唑比色法测定皮质激素类药物含量的主要依据是（）非水滴定法测盐酸吗啡时,加入一定量醋酸汞试液的作用是（）高氯酸滴定液（0.1mol/L
- 维生素A（）相对标准偏差表示（）利用奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是（）用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,其测定结果一般表示为（）非水溶液滴定法
碘量法
气相色谱法
三点校正的紫外分光光度法#
高效液
- 非水酸量法常用的滴定液为（）二甲基甲酰胺
乙琥胺
甲醇钠#
麝香草酚蓝
结晶紫
- 盐酸氯丙嗪含量测定采用（）极易溶解系指（）溴酸钾法
非水溶液滴定法#
铈量法
高效液相色谱法
气相色谱法溶质1g（或1mL）能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g（或1mL）能在溶剂不到1mL中溶解#
溶质1g（或1mL）能在溶剂10
- 硝苯地平含量测定采用（）温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为（）阿司匹林原料药中应检查的项目有（）对乙酰氨基酚的含量测定方法有（）溴酸钾法
非水溶液滴定法
铈量法#
高效液相色谱法
气相色谱法2
- 具有旋光性,为右旋体的药物是（）基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级（）阿司匹林（）可用于鉴别苯巴比妥的反应是（）盐酸普鲁卡因（）酯基（）常用的碱性区域变色的指示剂有（）盐酸吗啡
葡
- 绝对误差是（）下列药物中需要检查5-羟甲基糠醛的是（）2.2150修约至小数点后两位为（）磺胺甲噁唑中重金属检查采用的试液是（）在药品检验工作中,"取样"时应考虑取样的（）测量值与真实值之差#
误差与真实值的比值
- 链霉素（）发生FeCl3反应
水解后发生FeCl3反应
发生麦芽酚反应#
发生重氮化-偶合反应
水解后发生重氮化-偶合反应
- 属于苯巴比妥的鉴别反应有（）与硝酸银反应#
与三氯化铁反应
与亚硝酸钠-硫酸反应#
与盐酸羟胺反应
与甲醛-硫酸反应#
- 异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而引入的杂质为（）司可巴比妥钠含量测定采用（）对氨基酚
其他甾体
对氨基苯甲酸
游离肼#
酮体紫外分光光度法
铈量法
气相色谱法
溴量法#
银量法
- 异烟肼含量测定采用（）诺氟沙星含量测定采用（）溴酸钾法#
非水溶液滴定法
铈量法
高效液相色谱法
气相色谱法溴酸钾法
非水溶液滴定法
铈量法
高效液相色谱法#
气相色谱法
- 由于分子的振动能级跃迁所引起（）地西泮注射液检查（）荧光光谱
红外分光光度法#
电位法
紫外-可见分光光度法
X-衍射光谱硝苯地平衍生物
间氯二苯胺
游离肼
对氨基酚
2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物#
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有（）亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法
- 关于奎宁的绿奎宁反应基本机制,以下叙述正确的是（）甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是（）头孢羟胺苄（）经强酸的氢化处理,再以氨水处理,显翠绿色
7位含有氧的喹啉衍生物,可以发生绿奎宁反应
经溴水的
- 盐酸麻黄碱的红外谱图中,仲胺盐υ+n-H对应的波数为（）氯化物检查的条件是（）四环素在pH值为2.0～6.0时易发生的反应是（）1596cm-1
3100cm-1,2500cm-1#
3340cm-1
1455cm-1
1596cm=1,1496cm-1磷酸盐缓冲液
醋酸盐缓冲
- 巴比妥类药物均具有的基本结构为（）属两性化合物的药物是（）影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有（）用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有（）右旋糖酐20氯化钠注射液的含量测定方法为（）环戊烷并多氢菲母核
- 能使碘试液褪色的药物是（）对氨基水杨酸钠
阿司匹林
司可巴比妥#
苯巴比妥
硫喷妥钠
- 用于官能团鉴别（）用滴定管进行滴定,读数为22.10mL,其有效数字为（）荧光光谱
红外分光光度法#
电位法
紫外-可见分光光度法
X-衍射光谱1位
2位
3位
4位#
5位
- 属于发射光谱（）维生素A（）药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）SD或RSD表示（）在实验条件下,供试液澄清无色,对检查无干扰的药物采用（）链霉素（）荧光光谱#
红外分光光度法
电
- 盐酸吗啡中需检查的特殊杂质是（）黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（）三氯化铁呈色反应用于鉴别（）在药品检验工作中,"取样"时应考虑取样的（）阿扑吗啡、罂粟碱和其他生物碱#
阿扑吗啡、罂粟碱和马钱子碱
阿扑吗啡和马
- 常用于鉴别司可巴比妥钠的试液是（）紫外分光光度法可用于药物的（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用（）《中国药典》中磺胺嘧啶的鉴别反应是（）能发生Vitali反应的药物有（）能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的
- 基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级（）2.2163修约至小数点后两位为（）中药制剂中重金属检查常采用（）荧光光谱
红外分光光度法
电位法
紫外-可见分光光度法#
X-衍射光谱2.23
2.22#
2.24
2.2
- 属两性化合物的药物是（）《中国药典》中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（）下列药物中可用溴量法测定含量的是（）可区别吗啡与可待因的反应为（）盐酸吗啡#
葡萄糖
盐酸麻黄碱
阿司匹林
硫酸阿托品薄层色谱法
- 具有旋光性,为左旋体的药物是（）甾体激素类药物均具有的基本结构为（）属两性化合物的药物是（）用于官能团鉴别（）于新制的碳酸钠溶液中加硝酸银试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加硝酸银试液,生成的沉淀不
- 具有旋光性,为右旋体的药物是（）用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是（）《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）关于奎宁的绿奎宁反应基本机制,以下叙述正确的是（）维生素C的
- 青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为（）非水酸量法常用的滴定液为（）环戊烷并多氢菲母核
丙二酰脲母核
β-内酰胺环#
对氨基苯磺酰胺母核
氨基嘧啶环二甲基甲酰胺
乙琥胺
甲醇钠#
麝香草酚蓝
结晶紫
- 为外消旋体的药物是（）可用非水碱量法测定含量的药物有（）盐酸吗啡
葡萄糖
盐酸麻黄碱
阿司匹林
硫酸阿托品#盐酸麻黄碱#
苯佐卡因
硫酸阿托品#
地西泮#
维生素B1#
- 甾体激素类药物均具有的基本结构为（）溶解系指（）磺胺甲噁唑中重金属检查采用的试液是（）《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指（）环戊烷并多氢菲母核#
丙二酰脲母核
β-内酰胺环
对氨基苯磺酰胺母核
氨基
- 磺胺类药物均具有的基本结构为（）药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）《中国药典》（2010年版）铁盐检查法中,需将供试品中的Fe氧化成Fe,常用氧化剂是（）磺胺甲噁唑中重金属检查采
- 非水酸量法常用的滴定液为（）属于β-内酰胺类抗生素的药物有（）磺胺甲噁唑中有关物质的检查时采用的方法是（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中,正确的有（）二甲基甲酰胺
乙琥胺
甲醇钠#
麝香草酚蓝
结晶紫庆大霉素
- 巴比妥类药物均具有的基本结构为（）《中国药典》（2010年版）铁盐检查法中,需将供试品中的Fe氧化成Fe,常用氧化剂是（）环戊烷并多氢菲母核
丙二酰脲母核#
β-内酰胺环
对氨基苯磺酰胺母核
氨基嘧啶环溴水
硝酸
硫酸
- 非水酸量法常用的指示剂为（）常用于鉴别司可巴比妥钠的试液是（）氢化可的松（）绝对误差是（）《中国药典》（2010年版）收载的"丙二酰脲试验"包括（）硫酸阿托品（）溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是（）二甲基甲酰
- 非水酸量法常用的溶剂为（）取用量为"约"若干时,指该量不得超过规定量的（）2.2254修约至小数点后两位为（）《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）二甲基甲酰胺#
乙琥胺
甲醇钠
麝香草酚蓝
结晶紫
- 非水酸量法可以测定的药物是（）冷处系指（）维生素C（）二甲基甲酰胺
乙琥胺#
甲醇钠
麝香草酚蓝
结晶紫避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装硫色素反应
碱性条件下的分解反应
与亚硝基
- 非水滴定法测盐酸吗啡时,加入一定量醋酸汞试液的作用是（）维生素K1（）难溶于水或稀醇的有机药物应采用（）为喹啉衍生物的药物是（）关于异烟肼的特殊杂质检查,以下叙述正确的有（）消除抗氧剂的干扰
促进水解
加快
- 葡萄糖比旋度测定时,加氨试液并放置一定时间后再测定的作用是（）黄体酮的分子结构具有以下特征（）消除抗氧剂的干扰
促进水解
加快反应速度
达到变旋平衡#
消除盐酸盐的干扰乙炔基
C17-α-醇酮基
A环上有△4-3-酮基#
川公网安备 51012202001360号