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- 酶活力测定实质上是测定一个被酶所催化的化学反应速度。（）干燥失重测定时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用（）对于制剂,含量（效价）的限度一般表示为（）头孢羟胺苄（）正确#
错误液相色谱法
干
- 阿司匹林水解后的产物,显重氮化-偶合反应。（）采用铈量法测定含量的药物应是（）检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为（）可用于鉴别司可巴比妥钠的反应是（）盐酸普鲁卡因（）常用的碱性区域变色的指示
- 盐酸丁卡因具有芳伯氨基,显重氮化-偶合反应。（）关于奎宁的绿奎宁反应基本机制,以下叙述正确的是（）药品的鉴别是证明（）分光光度法用于药物定量测定的根据是（）用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有（
- β-内酰胺类抗生素分子较大,因此易发生过敏反应,需做过敏试验。（）《中国药典》中红外分光光度法的应用主要是（）凉暗处系指（）正确#
错误含量测定
鉴别、含量测定
检查
鉴别
鉴别、检查#避光并不超过20℃#
2℃～10℃
- 释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。（）四环素（）正确#
错误A.氨基苷类抗生素B.生物碱类C.四环素类抗生素D.大环内酯类抗生素E.β-内酰胺类抗生素
- 采用三点校正紫外分光光度法测定维生素A的含量是为了防止样品氧化。（）紫外分光光度法可用于药物的（）检查对乙酰氨基酚中的特殊杂质时,使用的试剂是（）硝酸士的宁（）正确#
错误鉴别#
杂质检查#
消毒
含量测定#
- 碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入丙酮做掩蔽剂,以消除抗氧剂的干扰。（）右旋糖酐20（）正确#
错误三氯化锑反应
硝酸盐的反应
与碱性酒石酸铜试液反应#
重氮化-偶合反应
丙二酰脲反应
- 糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查重量差异。（）用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是（）需要检查有关物质的药物有（）盐酸吗啡的专属鉴别反应为（）正确#
- 巴比妥类药物的母核上有两个氮,显弱碱性。（）对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为（）醋酸地塞米松具有以下的红外特征峰（）正确#
错误效价单位
有效物质的百分数（％）#
标示量
含量占标示量的百分
- 氯贝丁酯分子中具有酯结构,可与三氯化铁反应生成紫色异羟肟酸铁。（）药品的鉴别是证明（）《中国药典》测定诺氟沙星软膏的含量时采用的方法是（）盐酸麻黄碱的红外谱图中,仲胺盐υ+n-H对应的波数为（）在其他组分可
- 制剂的含量测定方法必须和原料药的含量测定方法相同。（）氢化可的松（）非水酸量法常用的溶剂为（）由于分子的振动能级跃迁所引起（）在氯化物检查中,反应溶液需在"暗处"放置5分钟后再比较浊度,目的是（）氯化物检
- 中药及其制剂的定性鉴别包括性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别等方法。（）《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）常温系指（）羟基（）正确#
错误气相色谱法
溴酸钾法
荧光法
薄层色谱法#
- 庆大霉素和链霉素均可采用坂口反应来鉴别。（）关于巴比妥类药物鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是（）氯化物检查的条件是（）正确#
错误在适当的酸性条件下进行,生成难溶性的二银盐沉淀
在适当的碱性条件下进行,生
- 异烟肼可采用溴酸钾法测定其含量。（）右旋糖酐20（）正确#
错误三氯化锑反应
硝酸盐的反应
与碱性酒石酸铜试液反应#
重氮化-偶合反应
丙二酰脲反应
- 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。（）正确#
错误
- 巴比妥可与硫酸铜-吡啶试液进行反应,生成浅紫色细小不规则的结晶。（）微溶系指（）能发生硫色素反应的药物为（）称取"2.0g",系指称取重量可为（）奋乃静分子结构中有（）可区别吗啡与可待因的反应为（）雌二醇（）
- 四氮唑盐比色法可用于维生素类药物的鉴别和含量测定。（）盐酸四环素在酸性条件下（pH《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的（）酯基（）正确#
错误差向脱水四环素
多西环素
脱水四环素#
异四环素
- 维生素C的鉴别反应有（）亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（）阿莫西林（）三氯化锑反应
硫色素反应
水解后的氧化反应
与二氯靛酚钠试液的反应#
与硝酸银试液的反应#防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
- 硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用（）葡萄糖能与碱性酒石酸铜试液反应产生红色氧化亚铜沉淀是因为葡萄糖的（）注射用硫喷妥钠含量测定采用（）沉淀法
比浊法
薄层色谱法#
挥发法
供试品溶液自身稀释对照法#还原性#
- 《中国药典》（2010年版）收载的"丙二酰脲试验"包括（）直接碘量法（）维生素B1在碱液中与铁氰化钾作用可发生的反应是（）在药品检验工作中,"取样"时应考虑取样的（）巴比妥类药物与甲醛-硫酸的反应
巴比妥类药物与
- 药物干燥失重检查法有（）称取"2.0g",系指称取重量可为（）干燥剂干燥法#
烘干法#
减压干燥法#
甲苯法
热重分析法#1.95～2.05g#
±10%
1.995～2.005g
千分之一
百分之一
- 非水溶液滴定法测定弱碱时（）盐酸普鲁卡因加氢氧化钠试液,加热,如按包装件数来取样,其原则为（）下列能用高氯酸滴定液进行非水滴定的药物有（）加入适量醋酐,以除去冰醋酸中的水分#
选碱性溶剂以增加其酸性,用高氯
- 采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量,使用的试剂有（）若炽灼残渣需留作重金属检查,则炽灼温度应控制在（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用（）《中国药典》包括（）磺胺嘧啶中重金属检查采用的试液是（）氢氧
- 《中国药典》（2010年版）用非水溶液滴定法测定含量的药物有（）诺氟沙星含量测定采用（）于新制的碳酸钠溶液中加硝酸银试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加硝酸银试液,生成的沉淀不再溶解,则该药物应是（）《
- 在一定条件下,能直接与硫酸铜反应产生颜色的药物是（）丙酸睾酮（）《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）盐酸吗啡具有的结构特征和性质有（）盐酸异丙嗪
司可巴比妥钠#
注射用硫喷妥钠#
盐酸利多
- 属于系统误差的有（）常温系指（）异烟肼具有的性质和反应包括（）温度变化造成的误差
操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差#
天平砝码不准确引入的误差#
滴定管刻度不准造成的误差#
试剂不纯带来的误差#避光并不超
- 右旋糖酐20氯化钠注射液的含量测定方法为（）用重量法测定某试样中的Fe含量,沉淀形式为Fe（OH）3·nH2O,称量形式为Fe2O3,则换算因数为（）《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的（）氯化物检查的条
- 关于异烟肼的特殊杂质检查,以下叙述正确的有（）《中国药典》采用薄层色谱法检测#
由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入#
《中国药典》采用气相色谱法检测
需检查游离的肼#
仅需要对原料药进行检查,注射剂一般不
- 具有旋光性,为左旋体的药物是（）头孢羟胺苄（）盐酸吗啡
葡萄糖
盐酸麻黄碱#
阿司匹林
硫酸阿托品氨基苷类抗生素
生物碱类
四环素类抗生素
大环内酯类抗生素
β-内酰胺类抗生素#
- 若药物有色干扰杂质检查,可采取的措施有（）维生素C的鉴别反应有（）下列药物中可用溴量法测定含量的是（）盐酸吗啡的专属鉴别反应为（）内消色法处理#
标准品比较法
外消色法处理#
用空白对照法
样品过滤处理三氯化
- 需要检查有关物质的药物有（）对乙酰氨基酚#
硝苯地平#
地西泮#
盐酸普鲁卡因
盐酸氯丙嗪#
- 右旋糖酐20氯化钠注射液的含量测定方法为（）苯甲酸（）重量法测右旋糖酐20
沉淀法测氯化钠
旋光度法测定右旋糖酐20#
配位滴定法测氯化钠
银量法测氯化钠#银镜反应
Vitali反应
双缩脲反应
三氯化铁反应#
坂口反应
- 能发生重氮化-偶合反应的药物有（）与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色产物,随即转为橙红色的药物是（）磺胺甲噁唑与铜盐反应生成（）异烟肼分子结构中有（）盐酸普鲁卡因#
盐酸异丙嗪
肾上腺素
对乙酰氨基酚#
苯佐卡因#
- 紫外分光光度法可用于药物的（）在一定条件下,能直接与硫酸铜反应产生颜色的药物是（）在氯化物检查中,反应溶液需在"暗处"放置5分钟后再比较浊度,目的是（）鉴别#
杂质检查#
消毒
含量测定#
分离盐酸异丙嗪
司可巴比
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有（）药典规定酸碱度检查所用的水是指（）异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而引入的杂质为（）仅含有2～5μg重金属杂质的药物采用（）硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银
- 制定药品质量标准应遵循的原则有（）非水溶液滴定法测定盐酸利多卡因含量时加入适量的醋酐的作用是（）盐酸吗啡的专属鉴别反应为（）坚持质量第一的原则#
有针对性#
检验方法要准确、灵敏、简单、快速#
根据生产能达
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有（）氯化物检查法中使用的试剂有（）亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法硝酸银试液#
稀盐酸
酸性氯化亚锡
25%氯化钡溶液
稀硝酸#
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有（）维生素B1与铁氰化钾作用,在正丁醇中呈强烈蓝色荧光的条件是（）在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定#
用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定
以酚酞为
- 《中国药典》的主要内容包括（）葡萄糖中微量铁检查采用的试剂是（）凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#硫代乙酰胺试液
硫氰酸铵试液#
硝酸银试液
硫化钠试液
碘化钾试液
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有（）高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制时为除其中的水分,而加入的试剂是（）盐酸普鲁卡因注射液中应检查（）利用奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是（）滴定速度#
反应温度#
指示终点的方
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