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- Lambert-Beer定律中,吸光系数有两种表示方式分别为（）和（）。葡萄糖注射液的含量测定方法为（）能发生Vitali反应的药物有（）百分吸光系数；摩尔吸光系数荧光分光光度法
旋光度测定法#
双相滴定法
紫外分光光度法
- 四环素类抗生素分子中存在C10的（）基和两个含有（）基和（）基的（）系统,显酸性；同时分子中含有（）基,显弱碱性,故它是两性化合物。紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别,《中国药典》采用的方法有（）酚羟；酮；
- 《中国药典》测定维生素E含量的方法有（）、高效液相色谱法和荧光分光光度法。关于巴比妥类药物鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是（）维生素A（）相对标准偏差表示（）四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（
- 异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而产生（）杂质,因其具有致癌性,在国内外的《中国药典》均规定了其限量检查。《中国药典》中检查阿司匹林中的水杨酸的方法是（）利用奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是（
- 《中国药典》中,亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时,指示滴定终点的方法为（）。属异喹啉类生物碱,分子中含酚羟基和叔胺基团的是（）永停滴定法盐酸麻黄碱
盐酸异丙嗪
盐酸吗啡#
硫酸阿托品
硫酸奎宁
- 常用的且容易得到的生物样品是（）、（）、唾液。亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（）四氮唑比色法测定皮质激素类药物含量的主要依据是（）在氯化物检查中,反应溶液需在"暗处"放置5分钟后再比较浊度,目的是
- 《中国药典》对氯化物的检查是利用氯化物在（）溶液中与（）作用,生成（）浑浊液,与一定量标准（）溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊液比较,浊度不得更深。硝酸酸性；硝酸银试液；氯化银白色；氯化钠
- 分析含金属或卤素的有机药物样品之前,需做适当前处理。其中经有机破坏的分析方法有（）法、（）法和（）法。属两性化合物的药物是（）紫外分光光度法可用于药物的（）《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所
- 采用非水滴定测定硫酸阿托品含量时,滴定液与样品的摩尔比为（）,测定硫酸奎宁片剂时,滴定液与样品的摩尔比为（）,测定硫酸奎宁时,滴定液与样品的摩尔比为（）。四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素含量时,需要在碱性条件
- 链霉素的结构是由一分子（）和一分子（）结合而成的碱性苷。链霉胍；链霉双糖胺
- 检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2mL（每1mL相当于1μg的As）制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,则应取供试品的量为（）。干燥失重测定时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用（）检查对乙酰氨基酚中的特殊
- 维生素C是弱酸,具有强（）性,易被氧化剂氧化,常用作其他制剂的（）剂。亚硝酸钠法测定苯佐卡因含量时,加入溴化钾2g的作用是（）对某胶囊剂进行含量测定,测得的含量为0.2035（mg/丸）,而其真实含量为0.2010（mg/丸）,
- 对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中,露置日光或遇热受潮时,失去二氧化碳,生成（）,色渐变深,再被氧化成（）,此化合物的氨基容易被羟基取代,呈明显的红棕色。《中国药典》采用（）法进行检查。按《中国药典》规定,精密量取
- 采用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）。常用于鉴别司可巴比妥钠的试液是（）凉暗处系指（）吸收硫化氢氢氧化钠试液
氯化铵试液
碘试液#
氯化钾试液
碘化钾试液避光并不超过20℃#
2℃～10℃
不超过2
- 对乙酰氨基酚（）为喹啉衍生物的药物是（）羟基（）发生FeCl3反应
水解后发生FeCl3反应
发生麦芽酚反应
发生重氮化-偶合反应
水解后发生重氮化-偶合反应#盐酸麻黄碱
盐酸异丙嗪
盐酸吗啡
硫酸阿托品
硫酸奎宁#1050cm
- 可区别水杨酸与丙磺舒的反应为（）维生素C（）国家药品质量标准的主要内容有（）绿奎宁反应
三氯化铁反应#
与铁氰化钾试液的反应
与钼硫酸试液的反应
Marquis反应硫色素反应
碱性条件下的分解反应
与亚硝基铁氰化钠
- 绝对误差是（）相对标准偏差表示（）紫外光波长范围是（）链霉素（）测量值与真实值之差#
误差与真实值的比值
由某种确定的原因引起的误差
由偶然因素所引起的误差
误差与真实值之差测量值与平均值之差的平方和
误差
- 非水溶液滴定法测定盐酸利多卡因含量时加入适量的醋酐的作用是（）用重量法测定某试样中的Fe含量,沉淀形式为Fe（OH）3·nH2O,称量形式为Fe2O3,则换算因数为（）增溶作用
增强利多卡因的碱性#
增强利多卡因的酸性
排除
- 用TLC进行药物的杂质检查时,常用的方法有（）、（）和对照药物法。杂质对照品法；供试品自身对照法
- 青霉素分子中的母核为（）,头孢菌素分子中的母核为（）,两者都具有旋光性,因为青霉素分子中含有（）个手性碳原子,头孢菌素分子含有（）个手性碳原子。称取"2.0g",系指称取重量可为（）6-氨基青霉烷酸；7-氨基头孢菌
- 非水酸量法可以测定的药物是（）盐酸吗啡中需检查的特殊杂质是（）磺胺甲噁唑中重金属检查采用的试液是（）异烟肼（）二甲基甲酰胺
乙琥胺#
甲醇钠
麝香草酚蓝
结晶紫阿扑吗啡、罂粟碱和其他生物碱#
阿扑吗啡、罂粟
- 硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者（）紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列说法中正确的有（）吸附性差异
紫外吸收光谱差异
旋光性质的差异#
溶解度差异
酸碱性的差异在最大吸收波长254nm附近处直接
- 盐酸丁卡因分子结构中不具有（）基,不能发生重氮化-偶合反应,但其分子结构中的（）在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,生成（）的乳白色沉淀,可与具有芳伯氨基的同类药物区别。能直接发生重氮化-偶合反应的药物是（）甾体激
- 某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷,加稀硫酸酸化后,析出白色沉淀并有醋酸臭气产生,则该药物是（）硝酸士的宁（）药典规定酸碱度检查所用的水是指（）配制高效液相色谱流动相［乙腈-水（30：70）］500mL（）维生素E制
- 四氮唑比色法是用于（）激素类药物含量测定的方法,它的（）基团具有还原性,可以将四氮唑盐还原成有色甲。维生素B1（）药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）葡萄糖中5-羟甲基糖醛的检
- 色谱系统适用性试验一般包括（）、（）、（）、（）。司可巴比妥钠含量测定采用（）理论板数；拖尾因子；分离度；重复性紫外分光光度法
铈量法
气相色谱法
溴量法#
银量法
- 根据阿司匹林的结构特点,《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂,制剂工艺中可能有（）等中间体产生,故应先（）与供试品共存的酸,再在碱性条件下水解后测定,称（）,对于含量较
- 药物干燥失重检查法有（）在《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是（）为喹啉衍生物的药物是（）干燥剂干燥法#
烘干法#
减压干燥法#
甲苯法
热重分析法#目录#
凡
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（）《中国药典》的主要内容包括（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用（）磺胺甲噁唑中有关物质的检查时采用的方法是（）紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列说
- 两步滴定法测定阿司匹林片含量时,第一步消耗的氢氧化钠的作用是（）A.中和游离水杨酸B.中和片剂中可能加入的有机酸C.水解酯键D.中和阿司匹林分子中的游离酸E.中和游离醋酸#
- 葡萄糖能与碱性酒石酸铜试液反应产生红色氧化亚铜沉淀是因为葡萄糖的（）还原性#
氧化性
水解性
强碱性
强酸性
- 紫外分光光度法可用于药物的（）药物干燥失重检查法有（）药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）与铜吡啶试液作用,生成绿色配位化合物的药物是（）氯化物检查的条件是（）醋酸地塞米
- 对于制剂,含量（效价）的限度一般表示为（）SD或RSD表示（）A.效价单位B.有效物质的百分数（％）C.标示量D.含量占标示量的百分率（%）E.有效物质的重量专属性
精密度#
准确度
检测限
线性
- 偶然误差是（）测量值与真实值之差
误差与真实值的比值
由某种确定的原因引起的误差
由偶然因素所引起的误差#
误差与真实值之差
- 异烟肼含量测定采用（）GLP指的是（）溴酸钾法#
非水溶液滴定法
铈量法
高效液相色谱法
气相色谱法药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管
- 对杂质限量检查只要求（）、（）、（）三项效能指标。对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为（）盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有（）两步滴定法测定阿司匹林片含量时,第一步消耗的氢氧化钠的作用是
- 《中国药典》中,对所用名词（如试药、计量单位、溶解度等）作出解释的属药典（）部分内容,而列出制剂通则和通用检测方法的属药典（）部分内容。能发生Vitali反应的药物有（）硫酸盐检查的条件是（）凡例；附录地西泮
- 异烟肼可采用戊烯二醛反应、二硝基氯苯反应鉴别。（）直接碘量法（）正确#
错误阿司匹林
咖啡因
硫代硫酸钠
维生素C#
对乙酰氨基酚
- 片剂中的硬脂酸镁干扰非水滴定和配位滴定法。（）《中国药典》（2010年版）中,溶液后记注的"1→100"符号是指（）氯化物检查法中使用的试剂有（）正确#
错误用碘滴定液滴定,淀粉作指示剂
用碘滴定液滴定,邻二氮菲作指
- 用非水溶剂滴定法测定吩噻嗪类药物含量,是由于吩噻嗪母核上的氮碱性强的原因。（）称取"2.00g",系指称取重量可为（）测试结果和样品中被测组分的浓度或量直接成正比关系的程度（）磺胺嘧啶与铜盐反应生成（）氯化物
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