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- 若药物有色干扰杂质检查,可采取的措施有（）利用奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是（）硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者（）阴凉处系指（）具有吩噻嗪结构的药物是（）内消色法处理#
标准品比较法
外消色法处理
- 亚硝酸钠法测定苯佐卡因含量时,加入溴化钾2g的作用是（）地西泮注射液检查（）消除抗氧剂的干扰
促进水解
加快反应速度#
达到变旋平衡
消除盐酸盐的干扰硝苯地平衍生物
间氯二苯胺
游离肼
对氨基酚
2-甲氨基-5-氯二
- 巴比妥类药物均具有的基本结构为（）维生素E（）环戊烷并多氢菲母核
丙二酰脲母核#
β-内酰胺环
对氨基苯磺酰胺母核
氨基嘧啶环硫色素反应
碱性条件下的分解反应
与亚硝基铁氰化钠反应
与硝酸的反应#
与硝酸银试液的
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用（）测定皮质类激素含量可采用的方法为（）25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒微生物检定法
碘量法
四氮唑比色法#
Kober反应比色法
络合滴定法
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有（）药品的鉴别是证明（）《中国药典》测定诺氟沙星软膏的含量时采用的方法是（）酯基（）采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量时必须具备的条件是（）关于异烟肼的特殊杂质
- 硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用（）属托烷生物碱的药物是（）沉淀法
比浊法
薄层色谱法#
挥发法
供试品溶液自身稀释对照法#盐酸麻黄碱
盐酸异丙嗪
盐酸吗啡
硫酸阿托品#
硫酸奎宁
- 微溶系指（）两步滴定法测定阿司匹林片含量时,第一步消耗的氢氧化钠的作用是（）醋酸地塞米松分子含有的C17-α-醇酮基具有还原性,可与下列哪种试剂作用（）溶质1g（或1mL）能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g（或1mL）能
- 甾体激素类药物均具有的基本结构为（）直接碘量法（）环戊烷并多氢菲母核#
丙二酰脲母核
β-内酰胺环
对氨基苯磺酰胺母核
氨基嘧啶环阿司匹林
咖啡因
硫代硫酸钠
维生素C#
对乙酰氨基酚
- 为外消旋体的药物是（）盐酸吗啡
葡萄糖
盐酸麻黄碱
阿司匹林
硫酸阿托品#
- 《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）下列药物中需要检查5-羟甲基糠醛的是（）硫酸盐检查的条件是（）异烟肼检查（）样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为（）气相色谱法
溴酸钾
- 关于巴比妥类药物鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是（）右旋糖酐20（）炔诺酮（）在适当的酸性条件下进行,生成难溶性的二银盐沉淀
在适当的碱性条件下进行,生成难溶性的二银盐沉淀#
在适当的碱性条件下进行,生成难
- 对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为（）效价单位
有效物质的百分数（％）#
标示量
含量占标示量的百分率（%）
有效物质的重量
- 基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级（）紫外光波长范围是（）非水溶液滴定法测定含氢卤酸盐的药物的含量时,常用于消除酸根干扰的试剂是（）荧光光谱
红外分光光度法
电位法
紫外-可见分光光度
- 写出下列药物的英文简称：高效液相色谱法（）,气相色谱法（）；《中国药典》（2010年版）（）。黄体酮（）HPLC；GC；Ch.P（2010）乙炔基
甲酮基#
C17-α-醇酮基
酚羟基
C17上β羟基上形成有丙酸酯
- 药品质量标准制订的原则为（）、（）、（）、规范性。安全有效；先进性；针对性
- 制剂含量测定的结果一般用（）表示,原料药含量测定的结果一般用（）表示。标示量的百分含量；百分含量
- 生化药物和基因工程药物的安全性检查中过敏性试验,实验动物采用豚鼠,分为（）试验和（）试验。检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为（）磺胺类药物均具有的基本结构为（）碘量法测定维生素C的含量,其中加
- 每月均衡发工资可以最大限度的降低个人所得税负担。关于巴比妥类药物鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是（）《中国药典》测定诺氟沙星软膏的含量时采用的方法是（）黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（）碘量法测定维生素C
- 维生素B1的噻唑环在（）介质中可开环,再与嘧啶环上氨基缩合环合,然后经（）等氧化剂氧化生成具有荧光的（）,加（）荧光消失,加（）荧光又显出；此反应称为（）反应。采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量,使用的
- 凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行（）的检查。在一定条件下,能直接与硫酸铜反应产生颜色的药物是（）《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的（）崩解时限盐酸异丙嗪
司可巴比妥钠#
注射用硫喷妥
- 吩噻嗪类药物被硫酸铈滴定时,先失去（）电子形成一种红色的自由离子,达到化学计量点时,药物失去（）电子,而红色消褪,借以指示终点。红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查（）《中国药典》检查布洛芬中有关物
- 硫酸奎宁的分子量为746.96,若以冰醋酸为溶剂,直接非水碱量法测定其含量,每1mLHClO4滴定液（0.1mol/L）相当于硫酸奎宁____mg。能发生双缩脲反应的药物是（）《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液（）非水酸量法可以测
- （）反应主要用于硫酸奎尼丁的鉴别,（）反应为链霉素水解产物链霉胍的特有反应。非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,需加入醋酸汞的冰醋酸液,其目的是（）葡萄糖中蛋白质的检查方法为（）黄体酮灵敏专属的鉴别反应是
- 采用非水碱量法滴定生物碱含量时,宜选用冰醋酸作溶剂,Kb为_____时,与2,3-二氨基萘缩合,紫外法测定#
用于法有机破坏,与2,3-二氨基萘缩合,紫外法测定
用于法有机破坏,紫外法测定与亚硝酸-硫酸反应
在稀硝酸中与银离子
- 酸性染料比色法中,关键在于水相值的控制,当pH值过低时,水相中（）,影响离子对的形成；当pH值过高时,（）呈游离状态,也影响离子对的形成。用气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器是
- 目前各国药典均收载维生素A的含量测定方法为（）,测定纯度高的维生素A醋酸酯时常用（）作为溶剂。紫外分光光度法；环己烷
- 抗生素的效价测定主要采用（）和（）两大类。紫外分光光度法可用于药物的（）称取"2.00g",系指称取重量可为（）磺胺甲噁唑与铜盐反应生成（）微生物测定法；理化方法鉴别#
杂质检查#
消毒
含量测定#
分离1.95～2.05g
- 维生素A与（）反应即显蓝色,渐变成紫红色；反应需在（）条件下进行。四环素（）三氯化锑；无水A.氨基苷类抗生素B.生物碱类C.四环素类抗生素D.大环内酯类抗生素E.β-内酰胺类抗生素
- 四环素在酸性和碱性条件下的降解产物分别是（）和（）。常温系指（）紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别,《中国药典》采用的方法有（）脱水四环素；差向四环素避光并不超过20℃
2℃～10℃
不超过20℃
10℃～30℃#
用不透
- 非水滴定法常用的测定条件为：（）为溶剂,加入（）以消除氢卤酸的干扰,用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定,并用（）指示终点。维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）《中国药典》（2010年版）用非水溶液滴定法测
- 与（）的反应可认为是黄体酮的专属性反应,在一定反应条件下,黄体酮显（）色,而其他甾体显淡橙色或不显色。冷处系指（）为喹啉衍生物的药物是（）磺胺类药物的鉴别方法包括（）亚硝基铁氰化钠；蓝紫避光并不超过20℃
2
- 许多甾体激素药物分子中存在（）和（）等共轭系统,因而在紫外光区有特征吸收。用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有（）盐酸麻黄碱的红外谱图中,仲胺盐υ+n-H对应的波数为（）阿司匹林（）△4-3-酮基；苯环在
- 阿托品与发烟硝酸共热,水解并得到黄色的（）,遇醇制KOH显（）色。此反应为（）生物碱的一般鉴别试验。维生素C（）《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）三硝基衍生物；深紫；托烷类非水溶液滴定法
- 皮质激素的（）具有强还原性,与氨制硝酸银反应,生成（）沉淀。《中国药典》规定标准品系指（）C17-α-醇酮基；黑色银用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
除另有规定外,均按干燥品（或
- 片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰,如糖类（淀粉等）可能对（）滴定法有干扰,硬脂酸镁可能对（）滴定法和（）滴定法有干扰。《中国药典》包括（）紫外光波长范围是（）盐酸麻黄碱（）药品质量标准中的检查项
- 《中国药典》采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量,其所用的溶剂体系为（）。维生素B1与铁氰化钾作用,在正丁醇中呈强烈蓝色荧光的条件是（）属两性化合物的药物是（）检查高锰酸钾中的氯化物时,需使高锰酸钾褪色后检查,
- 维生素按其溶解度分为（）和（）两大类。《中国药典》规定阿司匹林（）能发生硫色素反应的药物为（）黄体酮的分子结构具有以下特征（）脂溶性；水溶性对氨基酚
水杨酸#
酮体
对氨基苯甲酸
游离磷酸维生素B1#
链霉素
- 测定含卤素有机药物时对样品进行前处理,采用不经有机破坏的分析方法,它包括直接测定法、（）法和（）法。异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而引入的杂质为（）甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团
- 硫喷妥钠在吡啶溶液中与铜盐反应,生成（）,而其他巴比妥类药物则生成（）。硫酸奎宁分子结构中有（）绿色化合物；紫堇色或生成紫色沉淀苯基-1,4-二氢吡啶
吡啶环
苯并二氮杂环
硫氮杂蒽母核
喹啉环#
- 对药物进行鉴别时,做空白试验的目的是（）。在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量（）阿司匹林（）药品质量标准中的检查项内容包括（）为消除试剂和器皿可能带来的影响专属性
精密度
准确度
检测限
川公网安备 51012202001360号