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- 治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）给某患者静脉注射一单室模型药物,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）给药方案设计的一般原则应包括（）个体差异很大的药物#
具非线性动力学特征的药物#
治
- 有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,需要制定个体化给药方案#
对于表现出非线性动力学特征的药物,常需要进行血药浓度监测。所以本题答案应选择ABCD。本题主要考查单室
- 给药方案个体化方法包括（）（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）比例法#
多元法
一点法#
重复一点法#
二点法单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关
- 关于给药方案的设计叙述正确的是（）机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）表示二室模型
- 利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,即消除动力学是非线性的#
当剂量增加时,影响其动力学过程#
以剂量对相应的血药浓度进行归一化,需要制定个体化给药方案#
对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案#
- 生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）方差分析#
双单侧检验#
卡方检验
（1-2α）置信区间#
贝叶斯分析#采用双周
- 用统计矩法可求出的药动学参数有（）制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）某患者静脉注射（推注）某药,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）关于给药方案的设计叙述正确的是
- 其体内药量为原来的（）用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）给某患者静脉注射一单室模型药物,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到
- 下面哪些参数是混杂参数（）单室模型药物恒速静脉滴注给药,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定：负荷剂量为（）K
α#
β#
γ
Km1.12个半
- 药物动力学模型识别方法有（）静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）C=C0e-kt（）单室模型多剂
- 某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,请确定：静滴速率为（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）多剂量函数式是（）某患者静脉注射（推注）某药,k=0.1h-1,血药浓度一时间关系式是（）关于给药方案的设计
- 某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定：负荷剂量为（）下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）血管外给药的AUC与静脉注射给药
- 给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的清除率为（）静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）单室模型静脉
- 给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）有
- 单室模型静脉滴注给药,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度#
当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平#
根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物#
根据平均稳态血药浓度制定给药方
- 单室模型静脉滴注给药,血药浓度一时间关系式是（）C=C0e-kt（）单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式（）['
#
单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c
- 单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）多剂量函数式是（）需进行生物利用度研究的药
- 单室模型静脉注射给药,血药浓度一时间关系式是（）关于生物利用度的说法不正确的是（）房室模型中的“房室”划分依据是（）['#
是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念
根据选择的参比制剂的不同分为绝对生
- 表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）多剂量函数式是（）研究TDM的临床意义不包括（）（）治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）['
#
k=ka,且
- 表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）关于生物利用度的说法不正确的是（）机体或机体的某
- 表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为（）某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其生物转化速率常数Kb约为（）多剂量函数
- 表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）多剂量函数式是（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）（）表示尿药速
- 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）给某患者静脉注射
- 单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药
- 单室模型静脉注射给药,V=10L,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定：负荷剂量为（）影响生物利用度的因素是（）['
#采用双周期随机交
- 首剂量（负荷剂量）的计算公式（）假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）某病人单次静脉注射某药物10mg,g/mL
0.458μg/mL
0.610μg/mL['#
是药物进入体循环的速度和程度,即消除动力学是非
- 单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积
- （）以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）关于生物利用度的说法不正确的是（）有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）关于房室模型的概念不正确的是（）非线性药物动力学的特征有
- C=k0（1-e-kt）/Vk（）关于生物利用度的说法不正确的是（）表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式#
单室单剂量静脉注射给药c-t关
- X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其体内药量为原来的（）假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）关于生物利用度的说法不正确的是（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）单室模型多剂量静
- C=C0e-kt（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）关于给药方案的设计叙述正确的是（）单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关系式#
单室多剂量
- 用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）表示静脉滴注给药滴注过程
- 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为（）非线性药物动力学的特征有（）用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）研究TDM的
- 机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）非线性药物动力学的特征有（）房室模型中的“房室”划分依据是（）表示尿药速度法
- 某患者静脉注射（推注）某药,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）下列关于药物从体内消除
- 房室模型中的“房室”划分依据是（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其生物转化速率常数Kb约为（）以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）用统计矩
- 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）（）单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）单室模型
- 研究TDM的临床意义不包括（）制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）关于房室模型的概念不正确的是（）影响生物利用度的因素是（）给药方案个体化方法包括（）监督临床用药
研究药物在体内的代谢变化
研究
- 血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）多剂量函数式是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数
- 非线性药物动力学的特征有（）用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）单室模型静脉注射给药,血药浓度一时间关系式是（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）给药方案
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