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- 血药浓度一时间关系式是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）非线性药动学的特点包括（）药物动力学
生物利用度#
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积k
- 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是（）静脉生物利用度
相对生物利用度
绝对生物利用度#
生物利用度
- 且t足够大
k≥ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,且t足够小K,Vm
Km,V
K,V
K,Cl
Km,Vm#['#
用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物
溶解速度
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓
- 达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）药物动力学模型识别方法有（）影响生物利用度的因素是（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）给药方案设计的一般原则应包括（）4t1/2
6t1/2
8t1/2
10t1/2#
- 单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是（）['#
['
#本题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴注的血药动力学方程。包括单室模型静脉注射体内血药浓度随时间
- 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定：静滴速率为（）药物动力学模型识别方法有（）0.05h-1
0.78h-1
0.14h-1
0.99h-1
0.42
- 非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式（）非线性药动学的特点包括（）K,V
K,Cl
Km,Vm#['
#药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的#
当剂量增
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）某患者体重为75kg,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗
- 静脉注射某药,X0=60mg,血药浓度一时间关系式是（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,血药浓度迅速能够达到稳态血
- 血药浓度一时间关系式是（）单室模型静脉滴注给药,且t足够大
k≥ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,且t足够小K,Vm
Km,V
K,Cl
Km,Vm#['#
['
#
- 达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）某患者体重为75
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）某患者体重为75kg,利多卡
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）非线性药物动力学的特征有（）（）治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）采用双周期随机交叉试验设计#
洗净期为药物的3～5个半衰期
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）给药方案个体化方法
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为（）以静脉注射给药为标
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）药物动力学模型识别方法有（）药物动力学
生物利用度#
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积稳态时的分布容积
平均
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的清除率为（）肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
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