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- 单室模型静脉注射给药,V=10L,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定：负荷剂量为（）影响生物利用度的因素是（）['
#采用双周期随机交
- 首剂量（负荷剂量）的计算公式（）假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）某病人单次静脉注射某药物10mg,g/mL
0.458μg/mL
0.610μg/mL['#
是药物进入体循环的速度和程度,即消除动力学是非
- 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）0.05h-1
0.78h-1
0.14h-1
0.99h-1
0.42h-1#波动度
相对生物利
- 单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）某药静脉注射经2个半衰期后,剂量1050mg,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,请确定：负荷剂量为（）关于给药方案的设计叙述正确的是（）k=ka,且t足够大
k≦ka,且t足够小1/2
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）（）用统计矩法可求出的药动学参数有（）肾功能、肝功能低下者,
- C=k0（1-e-kt）/Vk（）单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式#
单室单剂量静脉
- 单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积
- （）以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）关于生物利用度的说法不正确的是（）有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）关于房室模型的概念不正确的是（）非线性药物动力学的特征有
- C=k0（1-e-kt）/Vk（）关于生物利用度的说法不正确的是（）表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式#
单室单剂量静脉注射给药c-t关
- X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其体内药量为原来的（）假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）关于生物利用度的说法不正确的是（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）单室模型多剂量静
- C=C0e-kt（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）关于给药方案的设计叙述正确的是（）单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关系式#
单室多剂量
- 用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）表示静脉滴注给药滴注过程
- 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为（）非线性药物动力学的特征有（）用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）研究TDM的
- 机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）非线性药物动力学的特征有（）房室模型中的“房室”划分依据是（）表示尿药速度法
- 非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）K,Vm
Km,V
K,V
K,Cl
Km,Vm#['
#
- 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）影响生物利用度的因素是（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）1/2
1/4#
1/8
1/16
1/32药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解#
肝脏的首过效应#
制剂处方
- 且t足够小
k≦ka,即消除动力学是非线性的#
当剂量增加时,所得的曲线明显不重叠比例法#
多元法
一点法#
重复一点法#
二点法当首剂量等于维持剂量的2倍时,一般药物给药间隔为1～2个半衰期#
对于治疗窗非常窄的药物,静脉
- 静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）房室模型中的“房室”划分依据是（）用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而
- 某患者静脉注射（推注）某药,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）下列关于药物从体内消除
- 房室模型中的“房室”划分依据是（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其生物转化速率常数Kb约为（）以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）用统计矩
- 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）（）单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）单室模型
- 研究TDM的临床意义不包括（）制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）关于房室模型的概念不正确的是（）影响生物利用度的因素是（）给药方案个体化方法包括（）监督临床用药
研究药物在体内的代谢变化
研究
- 血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）多剂量函数式是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数
- 非线性药物动力学的特征有（）用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）单室模型静脉注射给药,血药浓度一时间关系式是（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）给药方案
- 关于房室模型的概念不正确的是（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）研究TDM的临床意义不包括（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml
- 需进行生物利用度研究的药物不包括（）单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）关于生物利用度的说法不正确的是（）非线性药物动力学的特征有（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗
- 达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）非线性药物动力学的特征有（）非线性药动学的特点包括（）速度法的集尿时间比总量减量法短
总量减量法的实验数据波动小,估算参
- 关于生物利用度的说法不正确的是（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）用统计矩
- 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,V=60L）（）关于房室模型的概念不正确的是（）用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而
- 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）某患者静脉注射（推注）某药,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）C=k0（1-e-kt）/Vk（）
- 某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,V=60L）（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）某药物的t1/2为1小时,其生物转化速率常数Kb约为（）有关尿药排泄速度法、总量减量法特点
- 多剂量函数式是（）关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,V=60L）（）非线性药物动力学的特征
- 且t足够大
k≥ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,且t足够小残差平方和判断法#
均参平方和判断法
拟合度判别法#
生物利用度判别法
AIC判断法#药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解#
肝脏的首过效应#
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）某患者静脉注射（推注）某药,已知剂量X0=500mg,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平
- 多剂量函数式是（）关于生物利用度的说法不正确的是（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量（负荷剂量）的计算公式（）表示二室模型静脉给药的血药浓度与
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）1.12个半衰期
2.24个半衰期
3.32个半衰期#
4.46个半衰期
6.64个半衰期方差分析#
双单侧检验#
卡
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）研究TDM的临床意义不包括（）药物动力学
生物利用度#
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积采用双周期随机交叉试验设计#
洗净
- 房室模型中的“房室”划分依据是（）表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）以生理解剖部位划分
以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分#
以血流速度划分
以药物与组织亲和性划分
- 非线性药物动力学的特征有（）用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）影响生物利用度的因素是（）生物等效性评价常
- 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）多剂量函数式是（）单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是（）下面哪些参数是混杂参数（）4t1/2
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