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- 血药浓度一时间关系式是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,k=0.46h-1,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小20L
4
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为（）关于生物利用度的说法不正确的是（）血管外给药的AUC与
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）关于生物利用度的说法不正确的是（）非线性药物动力学的特征有（）研究TDM的临床意义不包括（）某患者静脉注射（推注）某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,该患者给药达稳态后的
- 非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）关于生物利用度的说法不正确的是（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）某患者静脉注射（推注）某药,k=0
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）研究TDM的临床意义不包括（）某
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）房室模型中的“房室”划分依据是（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）C=C0e-kt（）（）单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式（）表示
- 假设药物消除符合一级动力学过程,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）机体或机体的某些消除器官在单位时间
- 半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,血药浓度一时间关系式是（）影响生物利用度的因素是（）非线性药动学的特点包括（）k
t1/2
Cl
k0#
V0.153μg/mL#
0.225μg/mL
0.301μ,是一个相对的概念
根据选择的参比制剂的不同分
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）假设药物消除符合一级动力学过程,V=60L）（）以静脉注射给药为标准参比制剂
- 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）关于生物利用度的说法不正确的是（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）用统计矩估算的药物
- 其余的受到生物转化,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）用统计矩法可求出的药动学参数有（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）给药方案设计的一般原则应包括（）k=ka,且t足够大
k≥ka,且t足够
- 半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,请确定：负荷剂量为（）肾功能、肝功能低下者,其生物半衰期相差不大#0.153μg/mL#
0.225μg/mL
0.301
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）关于生物利用度的说法不正确的是（）有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）（）表示二室模型静脉给药的血药浓度
- 单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）某药静脉注射经2个半衰期后,剂量1050mg,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,请确定：负荷剂量为（）关于给药方案的设计叙述正确的是（）k=ka,且t足够大
k≦ka,且t足够小1/2
- 且t足够小
k≦ka,即消除动力学是非线性的#
当剂量增加时,所得的曲线明显不重叠比例法#
多元法
一点法#
重复一点法#
二点法当首剂量等于维持剂量的2倍时,一般药物给药间隔为1～2个半衰期#
对于治疗窗非常窄的药物,静脉
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）某患者静脉注射（推注）某药,已知剂量X0=500mg,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平
- 血药浓度一时间关系式是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）非线性药动学的特点包括（）药物动力学
生物利用度#
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积k
- 达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）药物动力学模型识别方法有（）影响生物利用度的因素是（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）给药方案设计的一般原则应包括（）4t1/2
6t1/2
8t1/2
10t1/2#
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为（）以静脉注射给药为标
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