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- 单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是()给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:该药的半衰期为()治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括()['
#0.55h
1.11h
2.22h#
- 首剂量(负荷剂量)的计算公式()非线性药动学的特点包括()监督临床用药
研究药物在体内的代谢变化
研究治疗无效的原因#
确定患者是否按医嘱服药
研究合并用药的影响['
#
药物的消除不呈现一级动力学特征,即消
- 研究TDM的临床意义不包括()单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式()给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:该药的半衰期为()监督临床用药
研究药物在体内的
- 需进行生物利用度研究的药物不包括()用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型()影响生物利用度的因素是()用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
剂量一反
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是()()表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是()药物动力学
生物利用度#
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积单室单剂量血管外给药c-t关系式#
单室单剂量静脉
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有()生物等效性评价常用的统计分析方法包括()给药方案设计的一般原则应包括()采用双周期随机交叉试验设计#
洗净期为药物的3~5个半衰期
整个采样时间至少7个半衰期
多剂量给
- 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为()单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式()生物等效性评价常用的统计分析方法包括()0.05h-1
0.78h-1
- ()单室模型静脉滴注给药,血药浓度一时间关系式是()给药方案设计的一般原则应包括()单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
单室多剂量静脉注射给药c
- C=k0(1-e-kt)/Vk()表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是()治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括()单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式#
单室单剂量静脉注射给药c-t
- 多剂量函数式是()C=C0e-kt()非线性药动学的特点包括()['#
单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关系式#
单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
多剂量函数
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()研究TDM的临床意义不包括()用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型()1.12个半衰期
2.24个半衰期
3
- C=C0e-kt()单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式()药物动力学模型识别方法有()单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关系式#
单室多剂量静脉注
- 房室模型中的“房室”划分依据是()某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是()把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系()以生理解剖
- 单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是()C=k0(1-e-kt)/Vk()()k=ka,且t足够大
k≥ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,且t足够小单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关
- C=k0(1-e-kt)/Vk()单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式()表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是()单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式#
单室单剂量静脉
- 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的()影响生物利用度的因素是()生物等效性评价常用的统计分析方法包括()1/2
1/4#
1/8
1/16
1/32药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解#
肝脏的首过效应#
制剂处方
- 且t足够大
k≥ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,且t足够小残差平方和判断法#
均参平方和判断法
拟合度判别法#
生物利用度判别法
AIC判断法#药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解#
肝脏的首过效应#
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是()关于生物利用度测定方法叙述正确的有()研究TDM的临床意义不包括()药物动力学
生物利用度#
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积采用双周期随机交叉试验设计#
洗净
- 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为()表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是()静脉生物利用度
相对生物利用度
绝对生物利用度#
生物利用度
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于()需进行生物利用度研究的药物不包括()某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓