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- 单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）['
#0.55h
1.11h
2.22h#
- 血药浓度一时间关系式是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,k=0.46h-1,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小20L
4
- 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）影响生物利用度的因素是（）['
#
药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解#
肝脏的首过效应#
制剂处方组成#
非线性特征药物#本题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴
- 其体内药量为原来的（）关于生物利用度的说法不正确的是（）k=ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,Vm
Km,V
K,V
K,Vm#肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时
- 研究TDM的临床意义不包括（）单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）监督临床用药
研究药物在体内的代谢变化
研究治疗无效的原因#
确定患者是否按医嘱服药
研究合并用药的影响['
.
- 首剂量（负荷剂量）的计算公式（）非线性药动学的特点包括（）监督临床用药
研究药物在体内的代谢变化
研究治疗无效的原因#
确定患者是否按医嘱服药
研究合并用药的影响['
#
药物的消除不呈现一级动力学特征,即消
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）某病人单次静脉注射某药物10mg,V=60L）（）某患者静脉注射（推注）某药,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）C=k0（1-e-kt）/Vk（）影响生物利用度的
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为（）关于生物利用度的说法不正确的是（）血管外给药的AUC与
- 有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）速度法的集尿时间比总量减量法短
总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确
丢失一两份尿样对速度法无
- 研究TDM的临床意义不包括（）单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）监督临床用药
研究药物在体内的
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）关于生物利用度的说法不正确的是（）非线性药物动力学的特征有（）研究TDM的临床意义不包括（）某患者静脉注射（推注）某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,该患者给药达稳态后的
- 静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）某患者体重为75kg,请确定：静滴速率为（）药物动
- 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是（）稳态时的分布容积
平均稳态血药浓度
峰浓度
达峰时间
血药浓度-时间曲线下面积#['
#
- 需进行生物利用度研究的药物不包括（）用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）影响生物利用度的因素是（）用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
剂量一反
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）C=k0（1-e-kt）/Vk（）单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量105
- 非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）关于生物利用度的说法不正确的是（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）某患者静脉注射（推注）某药,k=0
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）（）表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）药物动力学
生物利用度#
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积单室单剂量血管外给药c-t关系式#
单室单剂量静脉
- 单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）C=k0（1-e-kt）/Vk（）k=ka,且t足够大
k≥ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,且t足够小单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
- 是一个相对的概念
根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数
生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,影响其动力学过程#
以剂量对相应的血药
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）研究TDM的临床意义不包括（）某
- 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）关于生物利用度的说法不正确的是（）（）表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）非线性药动学的特点包括（）1/2
1/4#
1/8
1/16
1/32是药物进入体循环的
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）房室模型中的“房室”划分依据是（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）C=C0e-kt（）（）单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式（）表示
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）给药方案设计的一般原则应包括（）采用双周期随机交叉试验设计#
洗净期为药物的3～5个半衰期
整个采样时间至少7个半衰期
多剂量给
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）药物动力学模型识别方法有（）1.12个半衰期
2.24个半衰期
3.32个半衰期#
4.46个半衰期
6.64个半衰期残差平方和判断法#
均参平方和判断法
拟
- 假设药物消除符合一级动力学过程,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的
- 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）关于房室模型的概念不正确的是（）机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）单室模型静脉注射血药浓度随时间
- 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为（）单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式（）生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）0.05h-1
0.78h-1
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）（）1.12个半衰期
2.24个半衰期
3.32个半衰期#
4.46个半衰期
6.64个半衰期单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）机体或机体的某些消除器官在单位时间
- （）单室模型静脉滴注给药,血药浓度一时间关系式是（）给药方案设计的一般原则应包括（）单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
单室多剂量静脉注射给药c
- 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式（）消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
消除速度常数与给药剂
- 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）C=k0（1-e-kt）/Vk（）给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的
- 假设药物消除符合一级动力学过程,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,请确定：静滴速率为（）药物动力学模型识别方法有（）非线性药动学的特点包括（）4t1/2
6t1/2
8t1/2
10t1/2#
12t1/2清除率
表观分布容积
- C=k0（1-e-kt）/Vk（）表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式#
单室单剂量静脉注射给药c-t
- 半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,血药浓度一时间关系式是（）影响生物利用度的因素是（）非线性药动学的特点包括（）k
t1/2
Cl
k0#
V0.153μg/mL#
0.225μg/mL
0.301μ,是一个相对的概念
根据选择的参比制剂的不同分
- 房室模型中的“房室”划分依据是（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定：负荷剂量为（）以生理解剖部位划分
以速度论
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）假设药物消除符合一级动力学过程,V=60L）（）以静脉注射给药为标准参比制剂
- 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）1.12个半衰期
2.24个半衰期
3.32个半衰期#
4.46个半衰期
- 静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）把机体看成药物分布速度不同
- 多剂量函数式是（）C=C0e-kt（）非线性药动学的特点包括（）['#
单室单剂量血管外给药c-t关系式
单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
单室单剂量静脉注射给药c-t关系式#
单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
多剂量函数
川公网安备 51012202001360号