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- （）仪表可进行光纤长度、光纤的传输衰减、接头衰减和故障定位等的测量抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）使碱性增加的是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）可能影响药效的因素有（）使
- 在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。药物的亲脂性与生物活性的关系是（）药物与受体相互结合时的构象是（）胺类药物的代谢途径包括（）1号木杆#
球道木杆
1号铁杆
沙坑杆增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低
- 含氨基的药物可发生（）关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）卡马西平在体内可发
- 葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）影响药效的立体因素有（）O的葡萄糖醛苷化#
C的葡萄糖醛苷化#
N的葡萄糖醛苷化#
S的葡萄糖醛苷化#
Cl的葡萄糖醛苷化0、N、S和C的葡萄糖醛苷化
核苷类
- 药物或代谢物可发生结合反应的基团有（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）黄曲霉素是一种（）使碱性增加的是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）药
- 胺类药物的代谢途径包括（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）醚类药物在体内主要发生（）在肠道易吸收的药物是（）在胃中易吸收的药物是（）美沙酮可发生（）药物在体内代谢的反应有（）N-脱烷基化反
- 可发生去烃基代谢的结构类型有（）关于药物的解离度对药效的影响,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性为好#最低能量构象
反式构象
优势构象
扭曲构象
药效构象#具有等同的药理活性和
- 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）在消化道难吸收的药物是（）药物分子中引入
- 药物在体内代谢的反应有（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）氧化反应#
还原反应#
水解反应#
葡萄糖醛苷化
- 药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）药物分子中引入卤素（）药效主要受化学结构的影响是（）苯妥英在体内可发生（）地西泮的代谢为（
- 通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）药物分子中引入磺酸基（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间具有相反活性的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）阿苯达唑可发生（）影响
- 使药物分子水溶性增加的结合反应有（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）药效主要受物理化学性质的影响是（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）与氨基
- 药物与受体之间的可逆的结合方式有（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）影响结构非特异性药物活性的因素有（）疏水键#
氢键#
离子键#
范德华力#
离子偶极#
- 可能影响药效的因素有（）阿米替林在体内可发生（）吗啡的代谢为（）药物在体内代谢的反应有（）含氨基的药物可发生（）药物的脂水分配系数#
药物的解离度#
药物形成氢键的能力#
药物与受体的亲和力#
药物的电子密度
- 影响药效的立体因素有（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）塞替派在体内
- 影响结构非特异性药物活性的因素有（）抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）药物分子中引入卤素（）药物分子中引入羟基（）葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）溶解度#
分配系数#
几何异构体
光学
- 舒林酸的代谢为（）对映异构体之间具有相反活性的是（）含有手性中心的药物是（）吗啡的代谢为（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）含氨基的药物可发生（）（）仪表可进行光纤长度、光纤的传输衰减、接头衰减和故
- 地西泮的代谢为（）药效主要受物理化学性质的影响是（）普鲁卡因主要发生（）N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化
亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
羟基化与N-去甲基化#
双键的环氧化再选择性水解药效构象
分配系数
- 吗啡的代谢为（）药效主要受化学结构的影响是（）普鲁卡因主要发生（）地西泮的代谢为（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化#
亚砜基氧化为砜基或还原为硫
- 阿苯达唑卡马西平的代谢为（）立体异构对药效的影响不包括（）黄曲霉素是一种（）药物分子中引入卤素（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）舒林酸的代谢为（）可能影响
- 阿苯达唑可发生（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）还原代谢
水解代谢
N-脱乙基代谢
S-氧化代谢#
氧化脱卤代谢增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性
- 普鲁卡因主要发生（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）使脂溶性明显增加的是（）药物分子中引入酰胺基（）使药物分子水溶性
- 美沙酮可发生（）关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）阿苯达唑可发生（）可能影响药效的因素有（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）含氨基的药物可发生
- 利多卡因主要发生（）使碱性增加的是（）药物分子中引入磺酸基（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）还原代谢
水解代谢
N-脱乙基
- 药效愈好
分配系数愈大,药效愈好
分配系数愈小,药效愈低
分配系数愈大,药效愈低
分配系数适当,药效为好#静电作用
偶极作用
共价键#
范德华力
疏水作用烃基
羰基
羟基
氨基
羧基#增加药物的水溶性,增强与受体的结合力
- 塞替派在体内可发生（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。羟基化代谢
环氧化代谢
N-脱甲
- 叙述正确的是（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）使酸性和解离度增加的是（）含有手性中心的药物是（）利多卡因主要发生（）影
- 药物与受体相互结合时的构象是（）在胃中易吸收的药物是（）药物分子中引入羟基（）含有手性中心的药物是（）药效主要受物理化学性质的影响是（）舒林酸的代谢为（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。药效
- 卡马西平在体内可发生（）在消化道难吸收的药物是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）羟基化代谢
环氧化代谢#
N-脱甲基代谢
S-氧化代谢
脱S代谢弱酸性药物
弱碱性药物
强碱性药物#
两性药物
中性药
- 药效主要受物理化学性质的影响是（）关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）药物分子中引入磺酸基（）卡马西平在体内可发生（）利多卡因主要发生（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）胺
- 药效主要受化学结构的影响是（）抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）药物分子中引入酰胺基（）卡马西平在体内可发生（）胺类药物的代谢途径包括（）药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药
- 含有手性中心的药物是（）立体异构对药效的影响不包括（）普鲁卡因主要发生（）胺类药物的代谢途径包括（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。药效构象
分配系数
手性药物#
结构特异性药物
结构非特异性药物
- 对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）使碱性增加的是（）苯妥英在体内可发生（）舒林酸的代谢为（）属于第Ⅱ相
- 对映异构体之间具有相反活性的是（）立体异构对药效的影响不包括（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）利多卡因主要发生（）葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）普罗帕酮
盐酸美沙酮
依托唑啉#
丙氧芬
氯霉素几何
- 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）在肠道易吸收的药物是（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）药物或代
- 药物分子中引入酰胺基（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）醚类药物在体内主要发生（）黄曲霉素是一种（）药物分子中引入磺酸基（）增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的
- 对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）使碱性增加的是（）药物分子中引入磺酸基（）普罗帕酮
盐酸美沙酮
依托唑啉
丙氧芬#
氯霉素烃基
羰基
羟基
氨基#
羧基增加药物的水溶性,并增加解离度#
可与生物大分子形
- 并增加解离度#
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
影响药物的电荷分布及作用时间解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈低
解
- 并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力#
明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
影响药物的电荷分布及作用时间具有等同的药理活性和强度
产生相同的药理活
- 药物分子中引入卤素（）使酸性和解离度增加的是（）药物分子中引入磺酸基（）增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
明显增加药物的亲
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