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- 使酸性和解离度增加的是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）药物分子中引入羟基（）对映异构体之间具有相反活性的是（）美沙酮可发生（）胺类药物的代谢途径包括（）烃基
羰基
羟基
氨基
羧基#解离度
分
- 使碱性增加的是（）使脂溶性明显增加的是（）使酸性和解离度增加的是（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）地西泮的代谢为（）影响药效的立体因素有（）烃基
羰基
羟基
氨基#
羧基烃基#
羰基
羟基
氨基
羧基烃基
羰基
羟
- 使脂溶性明显增加的是（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）药效主要受化学结构的影响是（）卡马西平在体内可发生（）药物在体内代谢的反应有（）胺类药物的代谢途径包括（）烃基#
羰基
羟基
氨基
羧基
- 在肠道易吸收的药物是（）影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）使酸性和解离度增加的是（）药物分子中引入卤素（）药效主要受化学结构的影响是（）影响结构非特异性药物活性的因素有（）可能影响药效的因素有
- 在胃中易吸收的药物是（）关于药物的解离度对药效的影响,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性为好#羟基
烃基#
氨基
羧基
磺酸基羟基
烃基
氨基
羧基#
卤素具有等同的药理活性和强度
- 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）含氨基的药物可发生（）解离度
分配系数#
立体构型
空间构象
电子云密度分布羟基
烃基
氨基
羧基#
卤素葡萄糖醛酸的结合代谢#
与硫
- 在消化道难吸收的药物是（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）黄曲霉素是一种（）在肠道易吸收的药物是（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）含氨基的药物可发生（）
- 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）黄曲霉素是一种
- 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）药效主要受化学结构的影响是（）影响药效的立体因素有（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）具有等同的药
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）醚类药物在体内主要发生（）药物分子中引入羟基（）阿苯达唑可发生（）影响药效的立体因素有（）胺类药物的代谢途径包括
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）含有手性中心的药物是（）卡马西平在体内可发生（）苯基
卤素
烃基
羟基#
酯基药效构象
分配系数
手性药物#
结构特异性药物
结构非特异性药物羟基化代谢
环氧化代谢#
N-
- 药效主要受物理化学性质的影响是（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物#氧化反应#
还原反应#
水解反应#
结合反应
脱烷基反应#
- 黄曲霉素是一种（）药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）苯妥英在体内可发生（）地西泮的代谢为（）舒林酸的代谢为（）药物或代谢物可发生结合反应的基团有（
- 醚类药物在体内主要发生（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）胺类药物的代谢途径包括（）还原代谢
水解代谢
脱烃基代谢#
羟基化
- 不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）药物分子中引入卤素（）卡马西平在体内可发生（）塞替派在体内可发生（）
- 下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）药物与受体结合时采取的构象为（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）在肠
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。在酶催化下进行
无需酶的催化即可进行#
形成水溶性代谢物,有利于排泄
形成共价键的过程
形成极性
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）阿苯达唑可发生（）增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长
适度的亲脂性有最佳活性#还原代谢
水
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）使脂溶性明显增加的是（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）药物在体内代谢的反应有（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于
- 在胃中易吸收的药物是（）药物与受体相互结合时的构象是（）卡马西平在体内可发生（）弱酸性药物#
弱碱性药物
强碱性药物
两性药物
中性药物药效构象#
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物羟基化代谢
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）黄曲霉素是一种（）影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间具有相反活性的是（）含有手性中心的药物是（）塞替派在体内
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）普鲁卡因主要发生（）可能影响药效的因素有（）在酶催化下进行
无需酶的催化
- 药物与受体之间的可逆的结合方式有（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）疏水键#
氢键#
离子键#
范德华力#
离子偶极#氧化反应#
还原反应#
水解反应#
结合反应
脱烷基反应#
- 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）关于药物的解离度对药效的影响,但强弱不同#
一个有活性,一个没有活性
产生相反的活性
产生不同类型的药理活性解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解
- 醚类药物在体内主要发生（）利多卡因主要发生（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）还原代谢
水解代谢
脱烃基代谢#
羟基化代谢
甲基化代谢还原代谢
水解代谢
N-脱乙基代谢#
S-氧化代谢
氧化脱卤代谢与氨基酸的结
- 一个有活性,另一个无活性的是（）药物与受体相互结合时的构象是（）普鲁卡因主要发生（）美沙酮可发生（）舒林酸的代谢为（）可能影响药效的因素有（）胺类药物的代谢途径包括（）增强亲脂性,有利于吸收,活性下降
增
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）醚类药物在体内主要发生（）黄曲霉素是一种（）利多卡因主要发生（）影响药效的立体因素有（）苯基
卤素
烃基
羟基#
酯基还原代谢
水解代谢
脱烃基代谢#
羟基化代谢
甲基
- 在肠道易吸收的药物是（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）胺类药物的代谢途径包括（）弱酸性药物
弱碱性药物#
强碱性药物
两性药物
中性药物还原代谢
水解代谢
N-脱乙基代谢
S-氧化代谢#
氧化脱卤代谢N-脱烷基化反应#
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）在肠道易吸收的药物是（）羟基
烃基#
氨基
羧基
磺酸基弱酸性药物
弱碱性药物#
强碱性药物
两性药物
中性药物
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）黄曲霉素是一种（）使脂溶性明显增加的是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）卡马西平在体内可发生（）地西泮的代谢为（
- 可使药物分子酸性显著增加的基团是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）黄曲霉素是一种（）卡马西平在体内可发生（）普鲁卡因主要发生（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）羟基
烃基
氨基
羧基#
卤
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）在胃中易吸收的药物是（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）药物在体内代谢的反
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）利多卡因主要发生（）葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）羟基
烃基#
氨基
羧基
磺酸基解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性
- 立体异构对药效的影响不包括（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）醚类药物在体内主要发生（）苯妥英在体内可发生（）几何异构
对映异构
构象异构
结构异构#
官能团间的距离氧化
还原
卤化#
水解
羟基
- 并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力#
增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
影响药物的电荷分布及作用时间羟基化代谢
环氧化代谢
N-脱甲基代谢#
S-氧化
- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）黄曲霉素是一种（）苯妥英在体内可发生（）阿米替林在体内可发生（）舒林酸的代谢为（）范德华力
共价键#
电荷转移复合物
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）使碱性增加的是（）药物分子中引入卤素
- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）使碱性增加的是（）使脂溶性明显增加的是（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）胺类药物的代谢途径包括（）解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）阿苯达唑卡马西平的代谢
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