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  • 药物在体内代谢的反应有（）

    药物在体内代谢的反应有（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）氧化反应# 还原反应# 水解反应# 葡萄糖醛苷化

  • 药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）

    药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）药物分子中引入卤素（）药效主要受化学结构的影响是（）苯妥英在体内可发生（）地西泮的代谢为（

  • 通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）

    通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）药物分子中引入磺酸基（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间具有相反活性的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）阿苯达唑可发生（）影响

  • 使药物分子水溶性增加的结合反应有（）

    使药物分子水溶性增加的结合反应有（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）药效主要受物理化学性质的影响是（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）与氨基

  • 药物与受体之间的可逆的结合方式有（）

    药物与受体之间的可逆的结合方式有（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）影响结构非特异性药物活性的因素有（）疏水键# 氢键# 离子键# 范德华力# 离子偶极#

  • 可能影响药效的因素有（）

    可能影响药效的因素有（）阿米替林在体内可发生（）吗啡的代谢为（）药物在体内代谢的反应有（）含氨基的药物可发生（）药物的脂水分配系数# 药物的解离度# 药物形成氢键的能力# 药物与受体的亲和力# 药物的电子密度

  • 影响药效的立体因素有（）

    影响药效的立体因素有（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）塞替派在体内

  • 影响结构非特异性药物活性的因素有（）

    影响结构非特异性药物活性的因素有（）抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）药物分子中引入卤素（）药物分子中引入羟基（）葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）溶解度# 分配系数# 几何异构体 光学

  • 舒林酸的代谢为（）

    舒林酸的代谢为（）对映异构体之间具有相反活性的是（）含有手性中心的药物是（）吗啡的代谢为（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）含氨基的药物可发生（）（）仪表可进行光纤长度、光纤的传输衰减、接头衰减和故

  • 地西泮的代谢为（）

    地西泮的代谢为（）药效主要受物理化学性质的影响是（）普鲁卡因主要发生（）N-去烷基再脱氨基 酚羟基的葡萄糖醛苷化 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 羟基化与N-去甲基化# 双键的环氧化再选择性水解药效构象 分配系数

  • 吗啡的代谢为（）

    吗啡的代谢为（）药效主要受化学结构的影响是（）普鲁卡因主要发生（）地西泮的代谢为（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）N-去烷基再脱氨基 酚羟基的葡萄糖醛苷化# 亚砜基氧化为砜基或还原为硫

  • 药物的结构与药物作用题库2022易错易混每日一练(05月18日)

    盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）含有手性中心的药物是（）胺类药物的代谢途径包括（）静电作用 偶极作用

  • 阿苯达唑卡马西平的代谢为（）

    阿苯达唑卡马西平的代谢为（）立体异构对药效的影响不包括（）黄曲霉素是一种（）药物分子中引入卤素（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）舒林酸的代谢为（）可能影响

  • 2022药物分析题库药物的结构与药物作用题库备考模拟试题137

    在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）在肠道易吸收的药物是（）使脂溶性明显增加的是（）使酸性和解离度增加的是（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间,一

  • 药物的结构与药物作用题库2022试题分析(05.18)

    可使药物分子酸性显著增加的基团是（）使碱性增加的是（）羟基 烃基 氨基 羧基# 卤素烃基 羰基 羟基 氨基# 羧基

  • 2022药物的结构与药物作用题库考试试题(8M)

    盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）卡马西平在体内可发生（）含氨基的药物可发生（）静电作用 偶极作用 共价键# 范德华力 疏水作用羟基化代谢 环氧化代谢# N-脱甲基代谢 S-氧化代谢 脱S代谢葡萄糖醛酸的结

  • 阿苯达唑可发生（）

    阿苯达唑可发生（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）还原代谢 水解代谢 N-脱乙基代谢 S-氧化代谢# 氧化脱卤代谢增强亲脂性,有利于吸收,活性增强 降低亲脂性,不利于吸收,活性

  • 普鲁卡因主要发生（）

    普鲁卡因主要发生（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）使脂溶性明显增加的是（）药物分子中引入酰胺基（）使药物分子水溶性

  • 美沙酮可发生（）

    美沙酮可发生（）关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）阿苯达唑可发生（）可能影响药效的因素有（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）含氨基的药物可发生

  • 利多卡因主要发生（）

    利多卡因主要发生（）使碱性增加的是（）药物分子中引入磺酸基（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）还原代谢 水解代谢 N-脱乙基

  • 阿米替林在体内可发生（）

    药效愈好 分配系数愈大,药效愈好 分配系数愈小,药效愈低 分配系数愈大,药效愈低 分配系数适当,药效为好#静电作用 偶极作用 共价键# 范德华力 疏水作用烃基 羰基 羟基 氨基 羧基#增加药物的水溶性,增强与受体的结合力

  • 塞替派在体内可发生（）

    塞替派在体内可发生（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。羟基化代谢 环氧化代谢 N-脱甲

  • 苯妥英在体内可发生（）

    叙述正确的是（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）使酸性和解离度增加的是（）含有手性中心的药物是（）利多卡因主要发生（）影

  • 药物与受体相互结合时的构象是（）

    药物与受体相互结合时的构象是（）在胃中易吸收的药物是（）药物分子中引入羟基（）含有手性中心的药物是（）药效主要受物理化学性质的影响是（）舒林酸的代谢为（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。药效

  • 卡马西平在体内可发生（）

    卡马西平在体内可发生（）在消化道难吸收的药物是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）羟基化代谢 环氧化代谢# N-脱甲基代谢 S-氧化代谢 脱S代谢弱酸性药物 弱碱性药物 强碱性药物# 两性药物 中性药

  • 药效主要受物理化学性质的影响是（）

    药效主要受物理化学性质的影响是（）关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）药物分子中引入磺酸基（）卡马西平在体内可发生（）利多卡因主要发生（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）胺

  • 药效主要受化学结构的影响是（）

    药效主要受化学结构的影响是（）抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）药物分子中引入酰胺基（）卡马西平在体内可发生（）胺类药物的代谢途径包括（）药效构象 分配系数 手性药物 结构特异性药

  • 2022药物的结构与药物作用题库易混易错每日一练(05月11日)

    药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）塞替派在体内可发生（）苯妥英在体内可发生（）范德华力 共价键# 电荷转移复合物 偶

  • 药物的结构与药物作用题库2022试题分析(05.11)

    在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）胺类药物的代谢途径包括（）苯基 卤素 烃基 羟基# 酯基N-脱烷基化反应# N-氧化反应# 加成反应 氧化脱氨反应# N-酰化反应#

  • 2022药物的结构与药物作用题库历年考试试题集锦(1M)

    在消化道难吸收的药物是（）使碱性增加的是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）弱酸性药物 弱碱性药物 强碱性药物# 两性药物 中性药物烃基 羰基 羟基 氨基# 羧基普罗帕酮 盐酸美沙酮 依托唑啉# 丙氧芬 氯霉素

  • 药物分析题库2022药物的结构与药物作用题库模拟在线题库130

    关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）药物与受体结合时采取的构象为（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）在胃中易吸收的药物是（）塞替派在体内可

  • 含有手性中心的药物是（）

    含有手性中心的药物是（）立体异构对药效的影响不包括（）普鲁卡因主要发生（）胺类药物的代谢途径包括（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。药效构象 分配系数 手性药物# 结构特异性药物 结构非特异性药物

  • 对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是（）

    对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）使碱性增加的是（）苯妥英在体内可发生（）舒林酸的代谢为（）属于第Ⅱ相

  • 对映异构体之间具有相反活性的是（）

    对映异构体之间具有相反活性的是（）立体异构对药效的影响不包括（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）利多卡因主要发生（）葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）普罗帕酮 盐酸美沙酮 依托唑啉# 丙氧芬 氯霉素几何

  • 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）

    对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）在肠道易吸收的药物是（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）药物或代

  • 药物分子中引入酰胺基（）

    药物分子中引入酰胺基（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）醚类药物在体内主要发生（）黄曲霉素是一种（）药物分子中引入磺酸基（）增加药物的水溶性,并增加解离度 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的

  • 对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）

    对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）使碱性增加的是（）药物分子中引入磺酸基（）普罗帕酮 盐酸美沙酮 依托唑啉 丙氧芬# 氯霉素烃基 羰基 羟基 氨基# 羧基增加药物的水溶性,并增加解离度# 可与生物大分子形

  • 药物分子中引入磺酸基（）

    并增加解离度# 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 影响药物的电荷分布及作用时间解离度愈小,活性愈好 解离度愈大,活性愈低 解

  • 药物分子中引入羟基（）

    并增加解离度 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力# 明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 影响药物的电荷分布及作用时间具有等同的药理活性和强度 产生相同的药理活

  • 药物分子中引入卤素（）

    药物分子中引入卤素（）使酸性和解离度增加的是（）药物分子中引入磺酸基（）增加药物的水溶性,并增加解离度 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 明显增加药物的亲
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