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- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）药物分子中引入卤素（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）卡马西平在体内可发生（）范德华力
共价键#
电荷转移复合物
偶极-偶极相互作用
氢键增加药物的
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）在消化道难吸收的药物是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）可能影响药效的因素有（）含氨基的药物可发生（）解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈
- 黄曲霉素是一种（）药物分子中引入羟基（）影响药效的立体因素有（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）药物在体内代谢的反应有（）本身具毒性
内酯开环
氧脱烃化反应
杂环氧化
代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键
- 叙述正确的是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）药物分子中引入磺酸基（）舒林酸的代谢为（）解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性为好#在酶催化下进行
无需酶
- 叙述正确的是（）药物分子中引入羟基（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）美沙酮可发生（）分配系数愈小,药效愈好
分配系数愈大,药效为好#解离度愈小,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性
- 立体异构对药效的影响不包括（）使碱性增加的是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）药物与受体相互结合时的构象是（）吗啡的代谢为（）几何异构
对映异构
构象异构
结构异构#
官能团间的距离烃基
羰基
- 使碱性增加的是（）药物分子中引入卤素（）地西泮的代谢为（）影响药效的立体因素有（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）烃基
羰基
羟基
氨基#
羧基增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与
- 可使药物分子酸性显著增加的基团是（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）含有手性中心的药物是（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）羟基
烃基
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）药物分子中引入卤素（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）药物或代谢物可发生结合反应的基团有（）在酶催化下进行
无需酶的催化即可进
- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）普鲁卡因主要发生（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）范德华力
共价键#
电荷转移
- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）黄曲霉素是一种（）苯妥英在体内可发生（）含氨基的药物可发生（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。静电作用
偶极作用
共价键#
范德华力
疏水作用本身具毒性
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）药物分子中引入酰胺基（）含有手性中心的药物是（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）胺类药物的代谢途径包括（）增强亲脂性,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂
- 不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）卡马西平在体内可发生（）阿米替林在体内可发生（）药物在体内代谢的反应有（）氧化
还原
卤化#
水解
羟基化解离度
分配
- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）美沙酮可发生（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。静
- 药物与受体结合时采取的构象为（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）含有手性中心的药物是（）药效主要受物理化学性质的影响是（）葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）最低能量构象
反式构象
优势构象
扭曲构象
药
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）使碱性增加的是（）使脂溶性明显增加的是（）使酸性和解离度增加的是（）阿苯达唑可发生（）分配系数愈小,药效愈好
分配系数愈大,药效愈好
分配系数愈小,药效愈低
分
- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）影响结构非特异性药物活性的因素有（）胺类药物的代谢途径包
- 一个有活性,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性增强
降低亲脂性,并增加解离度#
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
增强药物的亲水性,药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移
- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）含有手性中心的药物是（）胺类药物的代谢途径包括（）静电作用
偶极作用
- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）塞替派在体内可发生（）苯妥英在体内可发生（）范德华力
共价键#
电荷转移复合物
偶
- 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）药效主要受化学结构的影响是（）影响药效的立体因素有（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）具有等同的药
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）使脂溶性明显增加的是（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）药物在体内代谢的反应有（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）普鲁卡因主要发生（）可能影响药效的因素有（）在酶催化下进行
无需酶的催化
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）醚类药物在体内主要发生（）黄曲霉素是一种（）利多卡因主要发生（）影响药效的立体因素有（）苯基
卤素
烃基
羟基#
酯基还原代谢
水解代谢
脱烃基代谢#
羟基化代谢
甲基
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