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- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）药物分子中引入卤素（）药物分子中引入羟基（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）含
- 活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长
适度的亲脂性有最佳活性#静电作用
偶极作用
共价键#
范德华力
疏水作用苯基
卤素
烃基
羟基#
酯基具有等同的药理活
- 叙述正确的是（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）在消化道难吸收的药物是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）塞替派在体内可发生（）地西泮的代谢为（）
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）在胃中易吸收的药物是（）药物分子中引入磺酸基（）药物分子中引入羟基（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间具有
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）使碱性增加的是（）使酸性和解离度增加的是（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）药效主要受物理化学性质的影响是（
- 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）黄曲霉素是一种（）使脂溶性明显增加的是（）含有手性中心的药物是（）苯妥英在体内可发生（）阿苯达唑可发生（）阿苯达
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）黄曲霉素是一种（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）药效主要受化学结构的影响是（）药效主要受物理化学
- 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）在消化道难吸收的药物是（）使碱性增加的是（）药物分子中引入磺酸基（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间具有相反活性的是（）吗啡的代谢为（）影
- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）醚类药物在体内主要发生（）使酸性和解离度增加的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）含有手性中心的药物是
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）立体异构对药效的影响不包括（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）使碱性增加的是（）药物分子中引入卤素（）药效主要受化学结构的影响是（）药效主要受物
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）醚类药物在体内主要发生（）在胃中易吸收的药物是（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）药物与受体相互结合时的构象是（）苯妥英在体内可发生（）普鲁卡因
- 药物与受体结合时采取的构象为（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）药物分子中引入卤素（）美沙酮可发生（）阿苯达唑可发生（）地西泮的代谢为（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）药物代谢中的第Ⅰ
- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）使碱性增加的是（）对映异构体之间具有同等药
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）在肠道易吸收的药物是（）使碱性增加的是
- 可使药物分子酸性显著增加的基团是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间,一个有活性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）在肠道易吸收的药物是（）在胃中易吸收的药物是（）卡马西平在体内可发
- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）醚类药物在体内主要发生（）在胃中易吸收的药物是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）舒林酸的代谢为（）可
- 使脂溶性明显增加的是（）药物分子中引入磺酸基（）含有手性中心的药物是（）药效主要受物理化学性质的影响是（）阿米替林在体内可发生（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）在肠道易吸收的药物是（）使脂溶性明显增加的是（）使酸性和解离度增加的是（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间,一
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）药物与受体结合时采取的构象为（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）在胃中易吸收的药物是（）塞替派在体内可
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）醚类药物在体内主要发生（）药物分子中引入羟基（）阿苯达唑可发生（）影响药效的立体因素有（）胺类药物的代谢途径包括
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）黄曲霉素是一种（）影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间具有相反活性的是（）含有手性中心的药物是（）塞替派在体内
- 一个有活性,另一个无活性的是（）药物与受体相互结合时的构象是（）普鲁卡因主要发生（）美沙酮可发生（）舒林酸的代谢为（）可能影响药效的因素有（）胺类药物的代谢途径包括（）增强亲脂性,有利于吸收,活性下降
增
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）黄曲霉素是一种（）使脂溶性明显增加的是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）卡马西平在体内可发生（）地西泮的代谢为（
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