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  • 2022药物的结构与药物作用题库考试试题下载(7AD)

    药效主要受物理化学性质的影响是（）地西泮的代谢为（）影响药效的立体因素有（）药效构象 分配系数 手性药物 结构特异性药物 结构非特异性药物#N-去烷基再脱氨基 酚羟基的葡萄糖醛苷化 亚砜基氧化为砜基或还原为硫

  • 药物的结构与药物作用题库2022试题题库(2AD)

    关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）黄曲霉素是一种（）药物分子中引入酰胺基（）分配系数愈小,药效愈好 分配系数愈大,药效愈好 分配系数愈小,药效愈低 分配系数愈大,药效愈低 分配系数适当,与DNA形成共

  • 2022药物的结构与药物作用题库试题试卷(0AD)

    药物的亲脂性与生物活性的关系是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）增强亲脂性,活性增强 降低亲脂性,不利于吸收,活性下降 增强亲脂性,使作用时间缩短 降低亲脂性,使作

  • 2022药物的结构与药物作用题库历年考试试题汇总(8AB)

    药物的亲脂性与生物活性的关系是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）苯妥英在体内可发生（）增强亲脂性,有利于吸收,活性增强 降低亲脂性,不利于吸收,活性下降 增强亲脂性,使作用时间缩短 降低亲脂性,

  • 2022药物分析题库药物的结构与药物作用题库历年考试试题(5AB)

    药物与受体相互结合时的构象是（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）药效构象# 分配系数 手性药物 结构特异性药物 结构非特异性药物还原代谢 水解代谢 N-脱乙基代谢 S-氧化代谢# 氧化脱卤

  • 2022药物的结构与药物作用题库往年考试试题(4AB)

    利多卡因主要发生（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）还原代谢 水解代谢 N-脱乙基代谢# S-氧化代谢 氧化脱卤代谢还原代谢 水解代谢 N-脱乙基代谢 S-氧化代谢# 氧化

  • 2022药物的结构与药物作用题库历年考试试题试卷(1AB)

    药物分子中引入磺酸基（）阿苯达唑可发生（）可能影响药效的因素有（）增加药物的水溶性,并增加解离度# 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 明显增加药物的亲脂性,

  • 2022药物分析题库药物的结构与药物作用题库历年考试试题试卷(0AA)

    黄曲霉素是一种（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）药物或代谢物可发生结合反应的基团有（）本身具毒性 内酯开环 氧脱烃化反应 杂环氧化 代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键化合物#与氨基酸的结合反应# 乙酰

  • 2022药物的结构与药物作用题库考试考试试题试卷(0Y)

    下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）药物与受体相互结合时的构象是（）影响结构非特异性药物活性的因素有（）0、N、S和C的葡萄糖醛苷化 核苷类药物的磷酸化# 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基 酚羟基的硫酸酯化 苯甲酸形成马

  • 药物的结构与药物作用题库2022考试试题库(9W)

    活性愈好 解离度愈大,活性愈好 解离度愈小,活性愈低 解离度愈大,活性愈低 解离度适当,活性为好#解离度 分配系数 立体构型# 空间构象 电子云密度分布增加药物的水溶性,并增加解离度 可与生物大分子形成氢键,增强与受

  • 2022药物的结构与药物作用题库历年考试试题(8V)

    立体异构对药效的影响不包括（）卡马西平在体内可发生（）吗啡的代谢为（）几何异构 对映异构 构象异构 结构异构# 官能团间的距离羟基化代谢 环氧化代谢# N-脱甲基代谢 S-氧化代谢 脱S代谢N-去烷基再脱氨基 酚羟基的

  • 药物分析题库2022药物的结构与药物作用题库试题试卷(7U)

    阿苯达唑卡马西平的代谢为（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）药物或代谢物可发生结合反应的基团有（）还原代谢 水解代谢 N-脱乙基代谢 S-氧化代谢# 氧化脱卤代谢氧化反应# 还原反应# 水解反应# 结合反应 脱烷基

  • 药物分析题库2022药物的结构与药物作用题库考试试题(0U)

    不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）在肠道易吸收的药物是（）药物在体内代谢的反应有（）氧化 还原 卤化# 水解 羟基化弱酸性药物 弱碱性药物# 强碱性药物 两性药物 中性药物氧化反应# 还原反应# 水解反

  • 2022药物分析题库药物的结构与药物作用题库考试考试试题试卷(8R)

    关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）药物分子中引入卤素（）对映异构体之间,另一个无活性的是（）解离度愈小,活性愈好 解离度愈大,活性愈好 解离度愈小,活性愈低 解离度愈大,活性愈低 解离度适当,活性为

  • 药物分析题库2022药物的结构与药物作用题库历年考试试题试卷(4R)

    药物与受体相互结合时的构象是（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）胺类药物的代谢途径包括（）药效构象# 分配系数 手性药物 结构特异性药物 结构非特异性药物葡萄糖醛酸的结合# 与硫酸的结合# 与氨基酸的结合# 与

  • 2022药物分析题库药物的结构与药物作用题库历年考试试题集锦(0R)

    黄曲霉素是一种（）药物分子中引入羟基（）利多卡因主要发生（）本身具毒性 内酯开环 氧脱烃化反应 杂环氧化 代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键化合物#增加药物的水溶性,并增加解离度 可与生物大分子形成氢键,增强

  • 2022药物分析题库药物的结构与药物作用题库考试考试试题(4P)

    对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）地西泮的代谢为（）普罗帕酮 盐酸美沙酮 依托唑啉 丙氧芬# 氯霉素N-去烷基再脱氨基 酚羟基的葡萄糖醛苷化 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 羟基化与N-去甲基化# 双键的环氧

  • 2022药物分析题库药物的结构与药物作用题库往年考试试题(8O)

    使脂溶性明显增加的是（）普鲁卡因主要发生（）（）仪表可进行光纤长度、光纤的传输衰减、接头衰减和故障定位等的测量烃基# 羰基 羟基 氨基 羧基还原代谢 水解代谢# N-脱乙基代谢 S-氧化代谢 氧化脱卤代谢光功率计

  • 2022药物的结构与药物作用题库考试试题(8M)

    盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）卡马西平在体内可发生（）含氨基的药物可发生（）静电作用 偶极作用 共价键# 范德华力 疏水作用羟基化代谢 环氧化代谢# N-脱甲基代谢 S-氧化代谢 脱S代谢葡萄糖醛酸的结

  • 2022药物的结构与药物作用题库历年考试试题集锦(1M)

    在消化道难吸收的药物是（）使碱性增加的是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）弱酸性药物 弱碱性药物 强碱性药物# 两性药物 中性药物烃基 羰基 羟基 氨基# 羧基普罗帕酮 盐酸美沙酮 依托唑啉# 丙氧芬 氯霉素

  • 药物的结构与药物作用题库2022试题题库(2K)

    在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）含有手性中心的药物是（）卡马西平在体内可发生（）苯基 卤素 烃基 羟基# 酯基药效构象 分配系数 手性药物# 结构特异性药物 结构非特异性药物羟基化代谢 环氧化代谢# N-

  • 药物分析题库2022药物的结构与药物作用题库历年考试试题集锦(9J)

    在胃中易吸收的药物是（）药物与受体相互结合时的构象是（）卡马西平在体内可发生（）弱酸性药物# 弱碱性药物 强碱性药物 两性药物 中性药物药效构象# 分配系数 手性药物 结构特异性药物 结构非特异性药物羟基化代谢

  • 2022药物的结构与药物作用题库往年考试试题(8J)

    醚类药物在体内主要发生（）利多卡因主要发生（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）还原代谢 水解代谢 脱烃基代谢# 羟基化代谢 甲基化代谢还原代谢 水解代谢 N-脱乙基代谢# S-氧化代谢 氧化脱卤代谢与氨基酸的结

  • 药物的结构与药物作用题库2022考试试题库(7J)

    在肠道易吸收的药物是（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）胺类药物的代谢途径包括（）弱酸性药物 弱碱性药物# 强碱性药物 两性药物 中性药物还原代谢 水解代谢 N-脱乙基代谢 S-氧化代谢# 氧化脱卤代谢N-脱烷基化反应#
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