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- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）药物分子中引入卤素（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）卡马西平在体内可发生（）范德华力
共价键#
电荷转移复合物
偶极-偶极相互作用
氢键增加药物的
- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）药物分子中引入卤素（）药物分子中引入羟基（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）含
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长
适度的亲脂性有最佳
- 药效主要受物理化学性质的影响是（）地西泮的代谢为（）影响药效的立体因素有（）药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物#N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化
亚砜基氧化为砜基或还原为硫
- 含有手性中心的药物是（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）药效构象
分配系数
手性药物#
结构特异性药物
结构非特异性药物与氨基酸的结合反应#
乙酰化结合反应
与葡萄糖醛酸的结合反应#
与硫酸的结合反应#
甲基
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）黄曲霉素是一种（）药物分子中引入酰胺基（）分配系数愈小,药效愈好
分配系数愈大,药效愈好
分配系数愈小,药效愈低
分配系数愈大,药效愈低
分配系数适当,与DNA形成共
- 活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长
适度的亲脂性有最佳活性#静电作用
偶极作用
共价键#
范德华力
疏水作用苯基
卤素
烃基
羟基#
酯基具有等同的药理活
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）在消化道难吸收的药物是（）对映异构体之间具有相反活性的是（）可能影响药效的因素有（）含氨基的药物可发生（）解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈
- 黄曲霉素是一种（）药物分子中引入羟基（）影响药效的立体因素有（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）药物在体内代谢的反应有（）本身具毒性
内酯开环
氧脱烃化反应
杂环氧化
代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键
- 叙述正确的是（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）在消化道难吸收的药物是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）塞替派在体内可发生（）地西泮的代谢为（）
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）胺类药物的代谢途径包括（）在酶催化下进行
无需酶的催化即可进行#
形成水溶性代谢物,有利于排泄
形成共价键的过程
形成极性更大的化合物N-脱烷基化反应#
N-氧化反应#
加成反
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）增强亲脂性,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作
- 叙述正确的是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）药物分子中引入磺酸基（）舒林酸的代谢为（）解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性为好#在酶催化下进行
无需酶
- 吗啡的代谢为（）地西泮的代谢为（）N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化#
亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
羟基化与N-去甲基化
双键的环氧化再选择性水解N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化
亚砜基氧化为砜基
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）苯妥英在体内可发生（）增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）在胃中易吸收的药物是（）药物分子中引入磺酸基（）药物分子中引入羟基（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间具有
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）使碱性增加的是（）使酸性和解离度增加的是（）对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）药效主要受物理化学性质的影响是（
- 含有手性中心的药物是（）卡马西平在体内可发生（）药效构象
分配系数
手性药物#
结构特异性药物
结构非特异性药物羟基化代谢
环氧化代谢#
N-脱甲基代谢
S-氧化代谢
脱S代谢
- 叙述正确的是（）药物分子中引入羟基（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）美沙酮可发生（）分配系数愈小,药效愈好
分配系数愈大,药效为好#解离度愈小,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性
- 药物与受体相互结合时的构象是（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）药效构象#
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物还原代谢
水解代谢
N-脱乙基代谢
S-氧化代谢#
氧化脱卤
- 立体异构对药效的影响不包括（）使碱性增加的是（）对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）药物与受体相互结合时的构象是（）吗啡的代谢为（）几何异构
对映异构
构象异构
结构异构#
官能团间的距离烃基
羰基
- 药效主要受化学结构的影响是（）药效主要受物理化学性质的影响是（）药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物#
结构非特异性药物药效构象
分配系数
手性药物
结构特异性药物
结构非特异性药物#
- 利多卡因主要发生（）阿苯达唑卡马西平的代谢为（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）还原代谢
水解代谢
N-脱乙基代谢#
S-氧化代谢
氧化脱卤代谢还原代谢
水解代谢
N-脱乙基代谢
S-氧化代谢#
氧化
- 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）黄曲霉素是一种（）使脂溶性明显增加的是（）含有手性中心的药物是（）苯妥英在体内可发生（）阿苯达唑可发生（）阿苯达
- 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）（）仪表可进行光纤长度、光纤的传输衰减、接头衰减和故障定位等的测量苯基
卤素
烃基
羟基#
酯基光功率计
光源
OTDR#
多波长计
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）黄曲霉素是一种（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）药效主要受化学结构的影响是（）药效主要受物理化学
- 药物分子中引入磺酸基（）阿苯达唑可发生（）可能影响药效的因素有（）增加药物的水溶性,并增加解离度#
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
明显增加药物的亲脂性,
- 使碱性增加的是（）药物分子中引入卤素（）地西泮的代谢为（）影响药效的立体因素有（）药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括（）烃基
羰基
羟基
氨基#
羧基增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与
- 黄曲霉素是一种（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）药物或代谢物可发生结合反应的基团有（）本身具毒性
内酯开环
氧脱烃化反应
杂环氧化
代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键化合物#与氨基酸的结合反应#
乙酰
- 可使药物分子酸性显著增加的基团是（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）含有手性中心的药物是（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）羟基
烃基
- 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）在消化道难吸收的药物是（）使碱性增加的是（）药物分子中引入磺酸基（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间具有相反活性的是（）吗啡的代谢为（）影
- 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）美沙酮可发生（）具有等同的药理活性和强度
产生相同的药理活性,但强弱不同#
一个有活性,一个没有活性
产生相反的活性
产生不同类型的药理活性还原代谢#
- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）可使药物分子酸性显著增加的基团是（）醚类药物在体内主要发生（）使酸性和解离度增加的是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）含有手性中心的药物是
- 苯妥英在体内可发生（）药物在体内代谢的反应有（）羟基化代谢#
环氧化代谢
N-脱甲基代谢
S-氧化代谢
脱S代谢氧化反应#
还原反应#
水解反应#
葡萄糖醛苷化反应#
乙酰化反应#
- 下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）药物与受体相互结合时的构象是（）影响结构非特异性药物活性的因素有（）0、N、S和C的葡萄糖醛苷化
核苷类药物的磷酸化#
儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
酚羟基的硫酸酯化
苯甲酸形成马
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）药物分子中引入卤素（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）药物或代谢物可发生结合反应的基团有（）在酶催化下进行
无需酶的催化即可进
- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）普鲁卡因主要发生（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）范德华力
共价键#
电荷转移
- 关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是（）立体异构对药效的影响不包括（）解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性为好#几何异构
对映异构
构象异
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）立体异构对药效的影响不包括（）在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）使碱性增加的是（）药物分子中引入卤素（）药效主要受化学结构的影响是（）药效主要受物
- 活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性为好#解离度
分配系数
立体构型#
空间构象
电子云密度分布增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与受
川公网安备 51012202001360号