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- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是（）日本药局方（）空白试验（）药品在销售前,同法操作#
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,
- 有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有（）将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是（）按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）第二类精神药品经营企业（）属于第二类精神药品
- 负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员（）有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有（）属于国家一级保护野生药材物种的是（）濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）体内药物分析中最难、最繁琐,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××,××．"、"有效期至××××／××",有效期标注到月为起算月
- 国家一级保护野生药材物神为（）中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（）《中药品种保护条例》的适用对象是（）属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的
- 下列不属于濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材物种的是（）需贴"中国野生动物经营利用管理专用标识"方可销售的是（）属于二级国家重点保护野生动植物药材的是（）国家重点保护的野生中药材品种数量为（）有关中药材专业市
- 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）列入第一类精神药品目录的是（）关于麻醉药品监管的说法,正确的是（）医疗机构取得《麻醉药
- 在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）属于自然淘汰的,国家禁止出口的是（）国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为（）属于分布区域缩小、资源处
- 黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（）《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）有关中药材生产质量管理的说法,正确的有（）医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是（）有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）内标签标示内容包括（）原料药的标签应当注明（）生产日期为2011年11月1日的产品,年份用四位数字表示,××．"、"有效期至××××／××",有效期标注到月为起算月份对应年
- 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 有关《进口药材批件》的说法,错误的是（）药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是（）有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的是（）属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材
- 印鉴卡的批准发放部门是（）区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内报备案的部门是（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）下列项目变更
- 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）一般每5年修订一次的国家药品标准是（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）列出药品中所用的全部辅料
- 应当向哪个购买（）医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）列入第二类精神药品目录的是（）有关医疗用毒性药品的管理,严防与其他药品混杂；每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并详细记录每次生产
- 有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）有关一级保护的野生药材物种的说法,错误的是（）国家二级保护野生药材物种的中药材包括（）经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）药品检验机构药品检验的性质（）《中国药典》（二部）中规定,“贮藏”项下的冷处是指（）胺基是指（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部
- 中药饮片包装必须印有或者贴有（）中药材专业市场严禁（）进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户,必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证（）在国家三级保护野生药材物种
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