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- 国家重点保护的野生中药材品种数量为()E
- 有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是()执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时()属于第二类精神药品的是()属于第二类精神药品的是()某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业
- 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是()有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存()下列属于第二类疫苗的是(
- 有效期表述形式错误的是()至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在()熔点是以下哪个?()结果由药品监督管理部门以药品质量公告
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅()过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在()原料药的标签应当注明()使用某药品需观察过敏反应的内容应列在()了解超剂量应用可能发生的
- 确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个()关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()可以向接种单位供应第二类疫苗的是()国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因
- 原料药标签的内容不包括()应列在【不良反应】项下的内容是()《中国药典》(二部)中规定,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱()()有效期
规格#
产品批号
执行标准该药品与其他药品合并用药的注意事项
服用
- 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人()疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查()列入第二类精神药品目录的是()第一类精神药品处方保存期限为()有关麻醉
- 错误的是()医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是()至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是()没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是()分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药
- 药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存()下列入现行麻醉药品品种目录的是()有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是()区域性批发企业之间因特
- 中药饮片的标签不须注明的内容是()属于自然淘汰的,国家禁止出口的是()在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是()需贴"中国野生动物经营利用管理专用标识"方可销售的是()有关中药材专业市场的禁止性规定,说
- 其标签至少应当注明()空白试验()以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是()经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是()某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()药品通用名称
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项()过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在()药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是()《中国药典》规定的标准品是指()
- 原料药标签的内容不包括()生产日期为2011年12月15日的产品,按样品测定方法,以下公式分别用于C(1)药品的内标签标示的内容包括:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、
- 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是()药品监督管理部门日常监督的检验是()内标签标示内容包括()原料药标签必须标示的内容包括()药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是()成分、性
- 有关《进口药材批件》的说法,错误的是()甘草属于几级保护物种()国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为()用于预防和治疗特殊疾病的中药可以实行保护的级别为几级()可以申请中药一级保护品种的是(
- 有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有()某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务()疾病预防控制机构、接种单位在
- 中药饮片的标签不须注明的内容是()下列属于二级国家重点保护野生物种的是()濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是()属于国家二级保护野生药材物种的是()产地
生产
- 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是()国家二级保护野生药材物种为()属于资源严重减少的野生药材是()野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为()中药保护期限为30年的品种,其保护的级别为几级
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()关于定点经营的说法,正确的是()有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是()按第二类精神药品管理的是()第一类精神药品处方保
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为()禁止采猎的野生物种药材是()濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()严重减少的主要常用野生药材物种
资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
濒临灭绝状态的
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()执业医师开具处方中含有毒性
- 按第二类精神药品管理的是()医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存()医疗机构麻醉药品处方应当至少保存()药品类易制毒化学品包括()按药品类易制毒化学品管理的是()司可巴比妥
异戊巴比妥#
麻黄浸膏
可卡
- 药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的()分为评价性和监督性的检验是()旋光度()紫外分光光度法用于含量测定方法有()药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是()四分之一
三分之一
二分之
- 可以申请中药一级保护品种的是()属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是()关于中药饮片的说法,正确的有()进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户,必须向中药材专业市场所在地药监部门申请
- 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()属于体内药物分析样品的是()下列关于药品标准的说法,错误的是()说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是()生产日期为2011年10月31日的产品,
- 野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为()在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是()下列属于二级国家重点保护野生物种的是()国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为()中药保护期限
- 国家重点保护野生药材物种目录中收载多少种野生药材物种()《中药品种保护条例》的适用对象是()需贴"中国野生动物经营利用管理专用标识"方可销售的是()属于一级国家重点保护野生动植物药材的是()濒临灭绝状态
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是()药品内标签可以不标注()某些规定的药品在进口时,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
由国务院药品监
- 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当()印鉴卡备案的部门是()区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是()可以向接种单位供应第二类疫苗的是()按
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项()了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅()胺基是指()药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是()药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检
- 医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是()管理民族医药参考执行的法律或条例是()国家重点保护野生药材物种目录中收载多少种野生药材物种()《中药品种保护条例》的适用对象是()属于国家一级保护野生药材物
- “贮藏”项下的冷处是指()经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是()中国药典
炮制标准#
药品注册标准
行业标准【禁忌】
【注意事项】#
【不良反应】
【成分】有效期至2013年11月01日
有
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是()用药过程中应定期检查血象的内容应列在()某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()羰基是指()"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说
- 下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个()说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是()有效期表述形式错误的是()用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()羰基是指()药品通用名称、规格及产品批号#
药品的
- 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是()对特定疾病有显著疗效的中药品种,不进行质量标准审核
非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批#7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、30年一级保护的野生药材
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存()疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期
- 毒性药品处方保存几年()疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明()医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业()全国性
- 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查()确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个()审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()属于第二类精
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是()某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是()药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是()某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()了解药品