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- 可查阅（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）旋光度（）空白试验（）以下为物理常数的是（）药品在销售前,按样品测定方法,同法操作#
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
可用于药物的鉴
- 拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,医疗机构可以（）关于定点经营的说法,正确的是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业
- 医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）属于分布区域缩小,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）有关一级保护的野生药材物种的说法,如果难度较大,也一定要记住一
- 错误的是（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）有关药品名称的说法,正确的是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）下列药品有效期标注格式,错误的是（）可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是
- 改换标签中药饮片出厂前,必须标明产地
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范#
医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片#E中药材
中药饮片#
中成药
民族药羚羊角
甘草#
- 黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（）有关中药饮片的生产经营,错误的是（）下列关于中药饮片管理的说法,颁发一次性有效批件生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
药品零
- 凡加工炮制毒性中药,必须按照（）医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）保护期分别为30年、20年、10年的是（）下列不属于濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材物种的是（）甘草属于几级保护物种（）传统中药包括（）禁止采猎的野生药材物种
- 关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是（）有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）属于国家一级保护野生药材物种的是（）属于国家三级保护野生药材物种的是（）有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有（
- 有关第二类疫苗的供应的说法,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取（）疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）根据麻醉药品年度
- 各（格）式（适）用法用量,规定共性,具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文,附录,项目与要求,检验方法和限度,试药、试液、指示液,动物试验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验
- 原料药标签的内容不包括（）运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）属于国家药品标准的是（）碘量法（）属于体内药物分析样品的是（）以下有关药品商品名称规定的
- 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）审批从
- 有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有（）至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是（）中药品种申请二级保护的条件是（）有关中药材生产质量管理
- 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖
- 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是（）中药饮片的炮制,必须按照（）在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,正确的是（）有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有（）在国家一级保护野生药材
- 标识应当清楚醒目
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书药品通用名称、规格
产品批号、有效期、生产日期
批准文号、贮藏
不良反应、禁忌、注意事项#【禁忌】
【注意事项】#
【不良反应】
【成分】有
- 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）属于资源严重减少的野生药材是（）有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有（）适用于《中药品种保护条例》的是（）在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（）
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