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- 禁止采猎的是()一级保护的野生药材物种#
二级保护的野生药材物种
三级保护的野生药材物种
中药保护品种
- 执业药师调配处方时()药品类易制毒化学品不包括()下列属于第二类疫苗的是()某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类
- 须经批准的部门是()全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品,错误的是()按第二类精神药品管理的是()属于第一类精神药品的是()按第一类精神药品管理的是()省级疾病预防控制机构
设区的
- 关于药品说明书内容的说法,可查阅()药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服缓释制剂的说明书应当列出
- 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是()药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的()有效期表述形式错误的是()药品内标签的内容不包括哪一项(
- 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括()承运人在运输过程中应当携带()麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是()具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备()抢救病人急需
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的()关于药品说明书内容的说法,错误的是()说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是()可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是()分为评价性和监督性的检
- 才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品()接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应()根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是()批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部
- 严禁的行为包括()国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为()国家药品标准明确了直接入药者是()具有药品批准文号的是()下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()属于分布区域缩小,资源处于
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()可以零售的是()麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为()按第一类精神药品管理的是()药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是()
- 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是()有关《进口药材批件》的说法,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为()对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是()国家药品标准的核心是()药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是()药品内、外标签都必须标示的内容包括()苯巴比妥是指()以下为物理常数的是()有关
- 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅()某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是()测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是()碘量法()氧化还原滴定法一般包括()药品在销售前
- 正确的是()原料药标签的内容不包括()用药过程中应定期检查血象的内容应列在()国家对新药审批时的检验属于()地西泮是指()苯巴比妥是指()某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()麻醉药品、外用药品
- 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在()药物鉴别试验中属于化学方法的是()体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是()空白试验()铈量法(
- 中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()国家一级保护野生药材物神为()下列关于中药描述错误的是()甘草属于几级保护物种()没有中药材专业市场的城市是()属于一级国家重点保护野生动植物药材的是
- 医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存()可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是()下列流动资产管理的表述中,说法正确的是()。阴阳比较完整而简要的概念是()全国性批发企
- 属于自然淘汰的,国家禁止出口的是()《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是()下列可以申请一级中药品种保护的是()甘草属于几级保护物种()属于三级国家重点保护野生动植物药材的是()毒性中药材品种数
- 麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存()审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业()列入现行第二类精神药品品种目录的是()审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()有关区域性批发企业的说法,错误的是(
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为()中药材专业市场严禁()属于国家一级保护野生药材物种的是()在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是()下列属于二级国家重点保护野生物种的是()中成药
- 可以申请中药一级保护品种的是()禁止采猎的是()至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是()有关中药饮片的生产经营,正确的是()野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为()国家为继承和发展中
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括()兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项()麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为()接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()全
- 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给()药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当()阴阳比较完整而简要的概念是()有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,不属于第一类疫
- 错误的是()需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在()药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()字体颜色应当使用黑色或者白色,在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥
- 错误的是()关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是()国家二级保护野生药材物种为()中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有()需贴"中国野生动物经营利用管理专用标识"方可销售的是(
- 有效期可标注为()应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()体内药物分析中最难、最繁琐,描述正确的有()至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标
- 国家二级保护野生药材物种为()分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是()中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有()属于国家三级保护野生药材物种的药材有()有关中药饮片的生产经营
- 包装不符合规定的中药饮片,生产企业()至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是()至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是()分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括()关
- 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()药品内标签的内容不包括哪一项()药品内标签和外标签都含有的内容是()需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在()了解合并用药的注意事项,可查阅()国家对新
- 可以()有关医疗用毒性药品的管理,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,严格执行生产工艺操作规程,并详细记录每次生产所用原料和成品数;必须建立完整的生产记录,必
- 有关中药饮片的采购,合法的行为包括()在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是()禁止采猎的是()中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具
- 可查阅()用药过程中应定期检查血象的内容应列在()结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()药品在销售前或者进口时,按样品测定方法,也可反映药物的纯度#
可用于药物的鉴别、检查和含量测定酚
- 有关药品包装、标签和说明书的说法,正确的是()原料药标签的内容不包括()国家对新药审批时进行的检验属于()药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准#
药品说明书
- “贮藏”项下的冷处是指()日本药局方()基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱()碘量法按照滴定方式的不同可分为()应当标示执行标准的是()药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定
- 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是()化学药品标签上有效期的标注格式正确的()了解合并用药的注意事项,停药后可恢复#
禁止应用该药品的疾病情况峰面积#
保留时间
保留体积
峰宽
死时间液体药物的物理性质
- 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是()有关《进口药材批件》的说法,错误的是()属于国家三级保护野生药材物种的是()中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有()有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,
- 需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,错误的是()疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后()下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是()属于第二类精神药品
- 并保存至超过疫苗有效期几年备查()下列流动资产管理的表述中,目标就是求得利润
应收账款管理,目标就是尽力在各种存货成本与存货效益之间做出权衡
现金管理只需做好日常收支,加速现金流转速度即可国家药品监督管理
- 有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法,正确的是()兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项()可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是()关于麻醉药品监管的说法,正确
- 原料药标签可以不标注()药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是()用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是()了解合并用药的注意事项,可查阅()药品被