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- 欧洲药典（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）JP
USP
BP
ChP
Ph.Eur.#避光
密闭#
密封
阴凉处
冷处【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】本组题
- 有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）属于第二类精神药品的是（）采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志
科研和教学单位所需的毒性
- 国家重点保护野生药材物种目录中收载多少种野生药材物种（）野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口的是（）濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）D羚羊角#
丹参
黄芩
甘草
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）五分之一
四分之一#
三分之一
二分之一字体颜色应当使用黑色或
- 国家二级保护野生药材物种为（）适用于《中药品种保护条例》的是（）在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（）严重减少的主要常用野生药材物种
资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生
- 国家一级保护野生药材物种是指（）《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是（）国家一级保护野生药材物种是指（）资源严重减少的主要常用野生药材物种
分布区域缩小的重要野生药材物种
资源处于衰竭状态的重要野
- 批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
- 根据GAP,药材质量要求的八字方针包括（）有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是（）中药保护期限为7年的品种,其保护的级别为几级（）真实#
优质#
可控#
稳定#中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
销售中
- 中药二级保护品种保护期限为几年（）从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以实行保护的级别为几级（）属于国家一级保护野生药材物种的是（）BB羚羊角#
甘草
龙胆
洋金花羚羊角属于一级保护野生药材物种,甘草属于
- 应当定期发布质量公告的是（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）原料药标签必须标示的内容包括（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家和省级药品监督管理部门#
社区的市级药品监督管理部门
- 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）5万元～10万元的罚款#
2万元～5万元的罚款
5000元～1万元罚款
违法销售药品货值金额2倍
- 可以申请中药一级保护品种的是（）有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的是（）国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为（）国家一级保护野生药材物种
已申请专利的中药品种
对特定疾病有特殊疗效的中药
- 影响药物疗效的因素应列在（）药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）【药物相互作用】
【不良反应】
【注意事项】#
【适应症】抽查检验
注册检验
指定检验#
复
- 印鉴卡备案的部门是（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是（）
- 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人（）有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）运输
- 中药饮片的标签不须注明的内容是（）属于自然淘汰的,国家禁止出口的是（）国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为（）产地
生产企业
生产日期
贮藏条件#羚羊角#
麝香
天麻
黄芩D
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）应当列出全部辅料名称的是（）列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】注射剂说明书#
原料药标签
药
- 在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（）下列属于二级国家重点保护野生物种的是（）中药饮片零售企业从事中药饮片调剂的人员应当具有（）EC中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
中药学
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