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- 国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为（）D
- 印鉴卡备案的部门是（）有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是（）执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）省级卫生行政部门#
设区的市级卫生行政部门
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监
- 根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品
- 药品检验机构药品检验的性质（）不超过20℃（）列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）更高的权威性#
更高的标准性
更强的仲裁性
第三方检验的公正性#避光
密闭
密封
阴凉处#
冷处【禁忌】
【注意事项】#
【
- 指2℃～10℃（）属于体内药物分析样品的是（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）避光
密闭
密封
阴凉处
冷处#尿液#
泪液#
注射液
大输液
汗液#【用法用量】
【药物相互作用】#
【禁忌】
【药物过量】本组题考核的是《
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）药品类易制毒化学品不包括（）有符合
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）应当标示执行标准的是（）药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料#
科研和教学单位所需的毒性药品,在本单位药品检验人员的监督
- 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级（）属于三级国家重点保护野生动植物药材的是（）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）BE鹿茸（梅花鹿）
鹿茸（马鹿）#
刺五加
当归鹿茸（梅花鹿）属于一级保护野生
- 疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）1年
2年#
3年
5年购买药品类易制毒化学品原料药
- 根据GAP,药材质量要求的八字方针包括（）下列可以申请一级中药品种保护的是（）有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有（）真实#
优质#
可控#
稳定#E严禁中药材专业市场销售假劣中药材#
严禁中药材专业市场从
- 属于国家药品标准的是（）体内样品测定的常用方法（）说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
国家药品监督管理部门颁发的药品标准#
省级卫生行政部制定的药品标准
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）五分之一
四分之一#
三分之一
二分之一【药物相互作用】
【
- 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）国家对新药审批时的检验属于（）【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】【用法用量】#
【药物相互作用】
【
- 毒性中药材品种数量为（）《重庆市乡镇分类标准》依据户籍人口、幅员面积和（）三项共性指标,以及城镇化率、地理区位、产业结构、交通通讯、民族构成等五项附加指标,将乡镇划分为三个类别。属于资源严重减少的野生药
- 含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）属于第二类精神药品的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）含可待因≤15mg的复方制剂#
含双氢可待因≤10mg的
- 中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有（）在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（）从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以实行保护的级别为几级（）中药学专业大专以上学历或者具有
- 标签上必须注明产地的是（）中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有（）属于资源严重减少的主要常用野生药材的是（）血液制品
中药饮片#
化学原料药
中成药中药学专业大专以上学历或者具有中药
- 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企
- 在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（）野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口的是（）属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）E羚羊角#
丹参
黄芩
甘
- 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）属于第二类精神药品的是（）全国性批发企业、区域性批发企业#
专门从事第二类精神药品批发业务的企业#
医疗机构#
第二类精神药
- 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应（）凭执业医师出具的处方销售
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）麻醉药品、外用药品
非处方药品、精神药品
医疗用毒性药品、放射性药
- 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是（）属于国家三级保护野生药材物种的是（）管理民族医药参考执行的法律或条例是（）首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
首次进口
- 药品内标签可以不标注（）药品内、外标签都必须标示的内容包括（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）药品通用名称
批准文号#
产品批号
有效期产品批号#
批准文号
规格#
有
- 中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有（）中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级（）濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于国家重点保护野生药材的级别为几级（）中药学专业大专以上学
- 中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有（）管理民族医药参考执行的法律或条例是（）下列可以申请一级中药品种保护的是（）中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
中药学
- 说明书【用法用量】项中的内容不包括（）下列药品有效期标注格式,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。故选D、B。建议考生比较记忆内标签、外标签、运输、储藏包装标签和原料药标签应标示的内容,
- 按第一类精神药品管理的是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批
- 属于国家一级保护野生药材物种的是（）有关中药材生产质量管理的说法,正确的有（）从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以实行保护的级别为几级（）羚羊角#
甘草
龙胆
洋金花GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
- 药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是（）新药
首次在中国销售的药品#
非处
- 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）一次常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量注意事项
不良反应
有效期#
运输注意事
- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】#抽查性检验#
注
- 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）中国药典
炮制标准#
药品注册标准
行业标准
- 有关《进口药材批件》的说法,错误的是（）在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是（）毒性中药材品种数量为（）《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
一次性有效批件的有效期为1年
多次使用批件的有效
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药
- 毒性药品处方保存几年（）下列属于第二类疫苗的是（）药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括（）1年
2年#
3年
5年公民自费并自愿受种的疫苗#
政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级
- 第二类精神药品经营企业（）有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是（）符合我国疫苗管理规定的行为是（）应对第二类精神药品应实行双人管理
必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
应建立
- 关于药品说明书规定的说法,则在药品包装标签上,指定药品检验机构进行检验,检验合格的,年份用四位数字表示,月、日各用两位数字表示：(1)有效期至××××年××月,有效期至××××,××.；(2)有效期至××××年××月××日,有效期至×××
川公网安备 51012202001360号