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- 不得在门诊使用的是（）药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,指导合理用药的人员（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）药品不良反应是指（）为门
- 应（）药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,待确定
- 可以注明"遵医嘱"、"自用"#
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕1年#
2年
3年
5年本机构培训并考核
县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核#
市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
县级以上地方药品
- 形成的验证控制文件包括（）主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物#
主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物适应证不适宜的
无正当理由开具
- 二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）开办药品经营企业必须具备的条件包括（）药品批发企业质量负责人（）门诊对癌症疼
- 严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（）用于甲类非处方药的是（）二级以上医院药学部门负责人应具有（）法律法规未强
- 应当参照药敏试验结果选用的是（）应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（）不得有奖销售的药品是（）不符合处方规则的是（）提供互联网药品信息服务的网站,无
- 但不得少于几年（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）进口药品进口满5年的,违法的有（）具有高级
- 应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）有关医疗机构购进、储存药品的说法,必须建立真实完整的药品购进记录,医疗机构不得采购#互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督
- 不得在市场销售的是（）磷酸可待因片的处方最大用量为（）为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当（）医疗机构配制的制剂#
中成药
中药饮片
没有实施批准文号管理的中药材一次常用量
3日常用量#
5日常用
- 经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,每张处方不得超过（）应当参照药敏试验结果选用的是（）提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）处方书写的规则有（）有关医疗机构管理的说法,错误的
- 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于（）下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是（）非限制使用级抗菌
- 国家基本药物的遴选原则不包括以下哪项？（）关于基本药物使用的说法,所有零售药店均应配备和销售基本药物。故选C。到2020年,比较健全的医疗保障体系,比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制。故选ABCD。建议考生
- 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）一次常用量
3日常用量#
7日常用量
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）GSP认证管理的初审部门完成初审后,正确的是（）开办药品经营企业的必备条件不包括（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）可以单色印刷非处方专有标识的是（）某药品零售企业于2011年6月取得《
- 基本医疗卫生制度中的四大体系不包括（）国家基本药物工作委员会的职能不包括（）国家基本药物的遴选原则不包括（）有关药品电子监管的说法,错误的是（）政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）不能
- 门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是（）必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）有关互联网药品信息服务管理,必须建立真实完
- 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,应当报告该药品的（）有关临床药师配备要求的说法,正确的是（）不得在市场上销售的是（）国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）药品零售药店对处方药和非处
- 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,错误的是（）药品购销记录必须注明药品的（）应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,必须有真实完整的购销记录。购
- 盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）药品经营企业合法行为包括（）药品零售企业可以（）一次常用量
3日常用量#
5日常用量
7日常用量药品零售企业没有处方销售处方药
药品零售企业没有处方销售非处方药#
购进和销售医
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（）申请执业药师注册的条件不包括（）执业药师注销注册的情形不包括（）已注册,执业药师受取消执业资格处分的予以（）执业药师到注册地以外的省、自治区、直辖市
- 每张处方不得超过（）急诊保存（）储存药品库房相对湿度的控制上限是（）药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新
- 申请执业药师注册的条件不包括（）执业药师资格注册管理机构是（）负责执业药师的继续教育管理工作的是（）已注册,执业药师受取消执业资格处分的予以（）执业药师应加强与同行、医护人员以及患者之间的联系,体现了（
- 药品人为风险的来源不包括（）执业药师注册证有效期满前3个月,应申请办理（）执业药师规定着装,统一佩戴胸卡,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务,体现了（）不合理用药
用药差错
药品不良反应#
药
- 盐酸哌替啶片的处方最大用量为（）药品零售企业不得经营的药品包括（）药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）医疗机构不得采用的供药方式有（）有关处方销毁的说法,正确的是（）药品零售企业的下
- 政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）确定国家基本药物制度框架的机构是（）全国零售指导价销售
零差率销售#
在进价的基础上加价10%销售
在进价的基础上加价15%销售卫生行政部门
国家药品监督管理
- 但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）有关医疗机构处方管理和药品购进,不得调剂#
中成药和中药饮片可以分别开具处方,口服剂型不得超过3种(1)提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗
- 每张处方不得超过（）药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）关于医疗机构制剂的说法,正确的是（）抗菌药物分级管理的依据不包括（）药品零售企业质量管理制度的内容包括（）药师的工作职责有（）有关药品生
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）执业药师的职责包括哪几项？（）3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药#
开展治疗药物的监测和药
- 有关基本药物采购管理的说法,错误的是（）下列选项中哪一项应当从国家基本药物目录中调出的药品（）非政府举办的各类医疗机构应当（）基本药物实行集中采购、统一配送
基本药物招标和采购结合,需要签订购销合同
应建
- 应报告的不良反应包括（）医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）实行批签发管理的生物制品（）一次常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量一次用量#
1日用量
3日用量
7日用量具有高级专业技
- 对药名、剂型、规格、数量属于（）下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是（）城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按
- 应当查验或核实（）药品零售药店对非处方药可采用（）新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。有
- 儿科处方的印刷用纸颜色为（）药品生产质量管理的基本要求包括（）可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是（）致畸属于（）二级以上医院药学部门负责人应具有（）特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保
- 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）药品零售企业销售药品
- 处方的有效期限一般为（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）互联网药品交易服务的形式不包括（）不符合处方规则的是（）有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是（）有关药品零企业销售药
- 某些慢性病、老年病处方（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于（）下列哪一项可以确定为超常处方的情形（）有关处
- 提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是（）药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）个人设置的门诊部、诊所只能配备（）药师经处方审核后,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报
- 为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）非处方药目录的审批部门是（）一次常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量信息产业主管部门
电信管理机构
川公网安备 51012202001360号