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- 自动窗体不包括（）。在EXCEL中,要精确调整工作表中的行高或列宽,应选择的菜单是（）A、纵栏式
B、新奇式#
C、表格式
D、数据表A、“格式”菜单#
B、“插入”菜单
C、“编辑”菜单
D、“工具”菜单
- 药品生产企业的药品销售凭证应当（）必须印有国家指定的专有标识的是（）药品零售药店对非处方药可采用（）下列药品销售行为中,违法的有（）保存2年以上
保存3年以上
保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
保存至超
- 但不少于（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）药品与地面的间距（）药品生产企业销售乙类非处
- 在Windows中,打开“资源管理器”窗口后,要改变文件或文件夹的显示方式,应选用（）。在Internet中,用字符串表示的IP地址称为（）。在打印工作前就能看到实际打印效果的操作是（）A、“文件”菜单
B、“编辑”菜单
C、“查看”
- 避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是（）有关药品批发企业药品储存的说法,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）零售药店不得经营的药品是（）药品发生群体不良反应的报告时限是（）对医师处方进行审核、签字#
拒绝
- 开具的销售凭证应标明（）药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,同类药品中价格略高的药品,应当在修改处签名并注明修改日期
药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用
患者年龄应当填写实足年龄
- 依法追究刑事责任#
处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款#
直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
营业执照及其年检证明复印件
《药品生产质量管理规
- 由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是哪项？（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
- 并有醒目标志#
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查#
对顾客反映的问题,不得上网销售药品
擅自从事互联网药品交易服务的企业,情节严重的,指定医院制剂可调剂"准确记忆。(1)首次上网交易的审核：对首次上
- 按照（）经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括（）医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）不得在市场上销售或者变相销售#
不得发布广告#
不得在医疗机构之间调剂使用
- 零售药店（）提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告,必须经（）医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）某药品零售企业于2011年6月取得
- 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括（）药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持
- 有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）药品批发企业从事验收、养护工作的人员（）提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）医疗机构购进药品,逐批查
- 可以单独确定（）的肌肉有额肌。医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）处方格式由三部分组成,正确的是（）审查和确定定点零售药店的原则不包括（）城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）应
- 导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）药品零售企业销售药品时,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是（）未按照规定对处方适宜性进行
- 错误的有（）为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）不得开架自选销售的药品是（）新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）后遗效应属于（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测
- 有关处方药与非处方药流通管理,下列说法中,正确的有（）药品经营企业合法行为包括（）药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是（）可授予限制使用级抗菌药物处方权的
- 关于处方药与非处方药流通管理的说法,正确的有（）门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多
- 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）医疗机构的药品购进记录应当（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）《药品经营许可证》的有效期为（）下列情形属于药品严重不良反应的有（）确定本医
- 药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,错误的是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）保存期满的处方销毁须（）某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临
- 开具的销售凭证应标明（）麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）医疗机构发现可疑的药品不良反应,进行个体化药物治疗方案的设计与实施#
参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治#
参与住院患者疾
- 口服剂型不得超过（）不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（）未经诊疗直接
- 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有（）医疗机构的药品购进记录应当（）可授予限制使用级抗菌药物处方权的是（）批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）药品与药品的垛间距（）《
- 药品经营企业购进药品必须（）预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（）医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当经（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）由原发证机关注销《药品经营许可
- 私人诊所可以配备的药品有（）药品经营企业合法行为包括（）医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,疗效好,同类药品中价格略高的药品,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品。甲类目录由国家统一制定,疗效
- 保存期不得少于（）关于药品采购的说法,错误的是（）《药品经营许可证》有效期届满,行使处方权
开展抗菌药物临床应用监测,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。(2)药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项
- 互联网药品交易服务的产品不包括（）用于甲类非处方药的是（）药品
直接接触药品的包装材料和容器
医疗器械
医疗机构制剂#非处方药专有标识
非处方药红色专有标识#
非处方药绿色专有标识
药品的使用说明书和大包装上
- 有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是（）磷酸可待因片的处方最大用量为（）不得有奖销售的药品是（）不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的（）药师被取消药物调剂资格的情形包括（）应当实行色标管理
- 医疗机构处方保存期限为1年的有（）《药品经营许可证》有效期届满,持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）可以确定为超常处方的情形有（）普通处方#
精神药品处方
急诊处方#
儿科处方#15日前
30日前
3个月
6个月#
- 药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）《基本医疗保险药品目录》的"甲类目录"和"乙类目录"均有列入的药品是（）执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药#
在"
- 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,应当采取的措施有（）按基本医疗保险的规定支付的是（）某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原
- 需要继续经营药品的,应当报告该药品的（）药品生产企业的药品销售凭证应当（）药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核#
药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,但不少于2年
保存至超过药品有
- 医师开具处方时可以使用（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）医疗机构制剂批准文号有效期为（）药品通用名称#
复方制剂药品名称#
药品商品名称
新活性化合物的专利药品名称#查剂量、查用法、查重复用药
- 下列药品销售行为中,违法的有（）医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是（）某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法,错误的是（）药店经批准在边远城乡集市贸
- 处方书写的规则有（）药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,应当查验或核实（）对于药品批发企业的GSP认证申请,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）患者为新生儿
- 经医生注明理由,但医师应当注明理由。故选B、C。建议考生运用口诀"急三普七老特慢量延长"准确记忆。零售药店不得经营终止妊娠药品。故选C。在人工作业的库房储存药品,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。药事管理与
- 不得涂改；如需修改,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重
特殊情况下,各地不得自行进行新药增补
目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定,各地不得调整#
目录中的"甲类目录"的药品是临床必需,同类药品
- 药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括（）导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）特异体质反应属于（）药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,通过互联网从乙处
- 药品经营企业的经营范围有（）有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是（）处方最长有效期不得超过（）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品#
放射性药品
生物制品#
中药材、中药饮片、中成药#处方药需经批准
- 有关处方药广告的说法,错误的是（）申请进口药品广告批准文号,应当向（）甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传（）经营者从事市场交
川公网安备 51012202001360号