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  • 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有

    药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是()导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于()某药品批发企
  • 药品批发企业质量管理部门的职责包括()

    药品批发企业质量管理部门的职责包括()医疗机构购进药品,必须有()儿科处方保存()不同批号的中药饮片装斗前应当()销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须()使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不
  • 药品经营企业的经营范围有()

    药品经营企业的经营范围有()个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()变态反应属于()麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品# 放射性药品 生物制品# 中药材、中药饮片、中成药#配备常用药品和急救药品以外的其他药
  • 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括()

    记录至少保存()不符合处方规则的是()有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,后遗效应属于A型药品不良反应。药事管理与药物治疗学委员会职责包括:①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章;②审核制
  • 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当()

    应当()对有严重不合理用药或者用药错误()不得在市场销售的是下列哪项?()药品零售企业质量管理制度的内容包括()处方前记应标明的是()发现新的或严重的药品不良反应()长期用药后致心血管疾病属于()《药
  • 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()

    药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用()以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()新药监测期内的生物制品# 新药监测期已满的中药和天然
  • 药品批发企业质量管理制度的内容包括()

    经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,冷藏药品放置在冷藏设备,第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。处方的印刷用纸应为白色的是()质量管理体系内审的规定# 不合格药品、
  • 关于许可证管理的说法,正确的有()

    需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前()《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销# 《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置# 药品经营企业暂停营业的,《药品经营许
  • 药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是()

    应先核定()医疗机构购进药品,应当采取修改标签和说明书,应当主动申请注销其批准证明文件#注册地址 营业场所 经营类别# 受理通知书至少1年 至少2年 至少3年 至少5年#药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
  • 某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履

    不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有()药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括()调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指()对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()药品批发企业对生产企业
  • 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

    错误的是()普通处方保存()药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,单独建账 定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况1年# 2年 3年 5年拆零药品 中药饮片 近效期药
  • 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做

    国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()有关医疗机构管理的说法,错误的是()药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药
  • 开办药品经营企业须具备的条件包括()

    该药品在临床应用时,应()处方药可以申请转换为非处方药的是()经企业所在地县级人民政府批准 通过药品生产质量管理规范的认证 配备依法经过资格认定的药学技术人员# 具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境#至
  • 销售外方药和甲类非处方药的零售药店()

    销售外方药和甲类非处方药的零售药店()药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送()可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()
  • 可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括()

    应报告的不良反应包括()有关药品批发企业人员的资质的说法,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的()《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品# 主要起营养滋补作
  • 药事管理与法规题库2022药品广告管理与消费者权益保护题库考试试题下载(0AA)

    可做广告的药品是()处方药不得()甲药品零售企业出售的西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的()哌替啶 美沙酮 苯丙胺 麻仁丸#在零售药店销售 在大众传播媒介发布广告# 发布广告 在医学、药学专业刊物上介绍安
  • 有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有()

    错误的是()应当暂停针对此目标细菌的临床应用,并保存1年,故A错误。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用,有医师签名和定点医疗机构盖章;处方要有药师审核签字,并保存2年以上以备核查。故选D。
  • 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须()

    销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须()有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()有关药品分类管理的说法,正确的是()门诊对一般患者开具的第二类精神药品,正确的有()将处方留存2年备查# 配备
  • 药品广告管理与消费者权益保护题库模拟考试269

    错误的是()进口药品广告申请应当向哪个部门提出()可以在大众传播媒介发布广告的药品是()在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,下列说法正确的有()可做广告的药品是()某药品生产企业
  • 对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()

    对新药监测期已满的国产药品,符合规定的有()城乡集市贸易市场可以出售的药品是()医疗机构普通处方的印刷用纸为()药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员()服用后导致死亡的不良反应# 服用后导致
  • 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()

    可以向()可以确定为用药不适宜处方的情形有()门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过()门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过()药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作
  • 有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是()

    有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是()企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是()有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,疗效好,待确定药品为黄色。(1)《医保目录》中的西药和中成药在《国家基本药物
  • 有关处方药销售,下列说法正确的是()

    下列说法正确的是()购销记录保存的时限应当是()医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的()关于医疗机构制剂的说法,正确的是()药品批发企业质量负责人应是()非处方药目录的审批部门是(
  • 下列药品销售行为中,违法的有()

    下列药品销售行为中,违法的有()由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项?()二级医院临床药师不少于()药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的
  • 对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括()

    对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括()药品经营企业可以从事的采购活动是()《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项?()负责非处方药目录审批和发布的部门是()普通处
  • 药品分类管理要求执业药师()

    药品分类管理要求执业药师()下列选项中零售药店不得经营的药品是()不得在市场销售的是下列哪项?()药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售()某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂
  • 药品广告管理与消费者权益保护题库2022冲刺密卷详细解析(09.27)

    发布进口药品广告()正当的竞争行为包括()无需审查 由国家药品监督管理部门审查 由省级药品监督管理部门审查# 由省级工商行政管理部门审查因歇业降价销售鱼腥草# 以折扣销售药品# 公开竞争对手的保健食品经营信息
  • 有关定点零售药店的说法,正确的是()

    正确的是()医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,根据追踪细菌耐药监测结果,错误的是()定点零售药
  • 对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括()

    该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()开不符合开办药品零售企业设置规定的是()属于药品严重不良反应情形的有()所有可疑的不良反应 说明书中未载明的不
  • 严重药品不良反应是指因服用药品()

    错误的是()二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经()药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括()医疗机构普通处方的印刷用纸为()符合处方书写规则的是()非处方药分为甲、乙两类
  • 2022药事管理与法规题库药品广告管理与消费者权益保护题库全真每日一练(09月27日)

    药品不得出现的内容包括()下列经营行为中,符合规定的有()消费者在购买商品时,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,正确的是()最新科技# 无效
  • 不能纳入基本医疗保险用药范围的有()

    不能纳入基本医疗保险用药范围的有()不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()不能纳入基本医疗保险用药的范围的是()生产企业有特殊质量控制要求的药品()有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()人参
  • 确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括()

    确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括()非处方药分为甲、乙两类的依据是()审查和确定定点零售药店的原则不包括()磷酸可待因片的处方最大用量为()儿科处方保存()使用药品后,属于()急诊处方印
  • 应当取消药师调剂资格的情形包括()

    应当取消药师调剂资格的情形包括()医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过()医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()
  • 关于药品分类管理的说法,正确的有()

    关于药品分类管理的说法,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的()零售药店不得经营的药品是()第二类精神
  • 绿色专有标识用于()

    绿色专有标识用于()有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()外包装及封签完整的原料药()医疗机构购进药品,逐批查验,执行的制度是()药品经营企业经营范围包括()对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括
  • 2022药品广告管理与消费者权益保护题库模拟考试冲刺试题268

    只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是()处方药不得()经营者以产品说明书表明商品质量状况的应()经营者提供的服务,正确的有()根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者可以()非处方药
  • 致畸属于()

    记录至少保存()可以确定为用药不适宜处方的情形有()可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项?()《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项?()《医疗机构制剂许可证》项目中,每张处方不得超过()
  • 药师被取消药物调剂资格的情形包括()

    重点检查的药品不包括()药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()生产企业有特殊质量控制要求的药品()通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于()甲县乙医疗机构通过招标采购,不
  • 2022药品广告管理与消费者权益保护题库冲刺密卷多选题解析(09.26)

    不正当的竞争行为包括()下列属于商业贿赂行为的有()有奖销售化妆品 以折扣销售保健食品 公开竞争对手的药品经营信息# 因歇业降价销售人参饮片经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金# 经营者在商品交易中
2993条 1 2 ... 11 12 13 14 15 16 17 ...
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