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  • 二级以上医院药学部门负责人应具有()

    二级以上医院药学部门负责人应具有()药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()发现新的或严重的药品不良反应的,应()高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历# 高等学校药学专业专
  • 2022医药卫生制度改革与国家基本药物制度题库冲刺密卷答案+专家解析(09.30)

    关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法,实行动态管理,建立健全疾病预防控制、健康教育、妇幼保健、精神卫生、应急救治、采供血、卫生监督和计划生育等专业公共卫生服务。故A正确。(2)进一步完
  • 药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括()

    药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括()处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项?()《药品经营许可证》有效期届满,持证企业申请换发新证的时间应在届满前()药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要
  • 2022药事管理与法规题库医药卫生制度改革与国家基本药物制度题库模拟试卷272

    可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有()国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是()负责基本药物监督性抽验工作的是()下列哪一项是不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品()不能纳入国家基本药物目录遴
  • 提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()

    提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()第一类精神药品处方保存()在基本医疗保险药品目录中,应当报告该药品的()药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员()对部分专利药品、独家生产药品
  • 除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构

    除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有()由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()药品零售企业中药饮片
  • 有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是()

    有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是()提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类#
  • 药事管理与法规题库2022药品经营与使用管理题库免费模拟考试题272

    可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是()《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是()在《基本医疗保险药品目录》中列出基
  • 医药卫生制度改革与国家基本药物制度题库2022每日一练海量练习(09月30日)

    基本医疗卫生制度中的四大体系不包括()国家基本药物制度管理的环节不包括以下哪项?()负责基本药物评价性抽验工作的是()不能纳入国家基本药物目录遴选的范围包括()非政府举办的各类医疗机构应当()公共卫生
  • 2022药事管理与法规题库药品经营与使用管理题库备考每日一练(09月30日)

    批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()医疗机构配制的制剂应当是()医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过()处方的有效期限一般为()不得在门诊使用的是()国家药品监督管理
  • 药事管理与法规题库2022药品经营与使用管理题库历年考试试题集锦(3AA)

    有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是()哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得少于()"双跨"药品既可以作为处方药,又可以作为非
  • 甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部

    甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的()下列药品生产企业的做法,错误的是()甲购买A药为自
  • 医疗机构不得采用的供药方式有()

    应当具备的条件不包括下列哪项?()盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为()《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,仅限于医疗机构内使用。故46题选A。(2)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的
  • 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括()

    提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括()住院患者第一类精神药品每张处方不得超过()急诊保存()二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于
  • 2022药品经营与使用管理题库冲刺密卷详细解析(09.30)

    零售药店不得经营的药品是哪项?()不得作为医疗机构制剂申报的是()医疗用毒性药品 抗病毒药 终止妊娠药品# 注射剂含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种# 变态反应原 市场上已有供应的品种# 外用药
  • 医疗机构药师工作职责包括()

    医疗机构药师工作职责包括()可以单色印刷非处方药专有标识的是()应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是()门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()参与临床药物治疗,进行个体化药物治
  • 药师的工作职责有()

    药师的工作职责有()由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项?()下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项?()发现新的或严重的药品不良反应的,应()有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错
  • 药品零售企业质量管理制度的内容包括()

    药品零售企业质量管理制度的内容包括()有关我国保障性药品目录的说法,错误的是()应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的()后遗效应属于()药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理# 供货单位和采购品种
  • 有关药品零企业销售药品的说法,正确的是()

    有关药品零企业销售药品的说法,正确的是()执业药师应当向患者提供选购指导的药品是()药师的工作职责有()普通处方的印刷用纸颜色为()处方经执业药师审核后方可调配# 不得销售近效期药品 对处方所列药品不得擅
  • 药事管理与法规题库2022药品安全法律责任题库历年考试试题汇总(2AA)

    每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()生产、销售劣药,后果特别严重的,1年内不受理其申请# 对该申请不予受
  • 药品零售企业在营业店堂内应做到()

    药品零售企业在营业店堂内应做到()非处方药目录的临床原则不包括()对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括()某药品生产企
  • 有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是()

    有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是()使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()药品分类管理要求执业药师()某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括()药品与
  • 药品零售操作规程的内容包括()

    药品零售操作规程的内容包括()医师处方必须遵循的原则是()盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为()致畸属于()对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括()药品采购、验收、销售# 处方审核、调配、核对# 药
  • 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质

    药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()药品零售企业质量管理制度的内容不包括()医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,正确的是()可以在提供互联网药品信息服务
  • 2022药事管理与法规题库药品安全法律责任题库模拟在线题库271

    不妥当的是()医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的()未取得
  • 药品安全法律责任题库2022晋升职称在线题库(09月29日)

    未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可以给予的处罚有()医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为()医疗机构从无《药品经
  • 药品批发企业购进药品应()

    每张处方不得超过()盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为()药品零售企业营业员()三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于()下列选项中发现药品不良反应引起的
  • 关于药品销售的说法,正确的有()

    正确的有()《医疗机构制剂许可证》项目中,应()下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是()严重药品不良反应是指因服用药品()药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是()药品批发企业负责人()对临床
  • 2022药事管理与法规题库药品安全法律责任题库冲刺密卷案例分析题答案(09.29)

    某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应()生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为()确认为假药 确认为劣药 按假药论处 按劣药论处#其他特别严重情节 对人体健康造成轻度危害 后果特
  • 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()

    药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方()药品零售企业质量管理、验收、采购人员()负责对所采购药品合法性的审核# 负责药品的验收,指导并监督药品采购、储
  • 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的

    药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是()某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该
  • 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括()

    药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括()急诊处方印制用纸应为()《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项?()第二类精神药品处方保存()药品进口满5年的须报告该药品的
  • 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()

    有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项?()同一批号的药品()验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书# 药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行
  • 某零售药店的下列行为,符合规定的有()

    某零售药店的下列行为,符合规定的有()开办药品经营企业的必备条件不包括()药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括()下列药品生产、经营企业的行为,但经处方医师更正或者重新签字确认的,疗效好,同类药品中比
  • 药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括

    药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型不得超过()提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括()某医疗机构药师为8个月的
  • 在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括

    在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括()药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格()可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
  • 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,

    下列说法错误的是()向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,口服剂型不得超过3种药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 药品生产、经营企业应对销售人
  • 开办药品经营企业必须具备的条件包括()

    开办药品经营企业必须具备的条件包括()企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是()不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是()药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()下列选项中发
  • 药品经营企业经营范围包括()

    每张处方不得超过()关于药品分类管理的说法,错误的是()麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品# 抗生素原料药及其制剂# 放射性药品 化学原料药及其制剂#麻醉药品处方保存3年 第一类精神药品处方保存2年# 普通处方保
  • 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,

    国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,放置中药饮片的柜斗应当()药品零售企业销售甲类处方药时,要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理第二类精神药品 肿瘤治疗药 抗精神病药 药品类易
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