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  • 不符合处方规则的是()

    经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,错误的是()西药和中成药可在同一张处方上开具 中成药和中药饮片可在同一张处方上开具#
  • 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存()医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是()储存药品库房相对湿度的控制下限是()负
  • 社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备()

    正确的有()药品监督管理部门批准的非处方药 省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药# 药品监督管理部门批准的医疗机构制剂 国家基本药物目录遴选的药品经营冷藏药品的,并有保存完整咨询内容的设施、
  • 关于互联网药品交易的说法,错误的是()

    错误的是()有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是哪项?()医疗机构购进药品,并建立真实完整的记录,采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于()对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务
  • 药品购销记录必须注明药品的()

    药品购销记录必须注明药品的()个人设置的门诊部、诊所不得配备()长期用药后致心血管疾病属于()通用名称# 生产日期 批准文号 商品名称非处方药以外的其他药品 国家基本药物目录以外的其他药品 国家《国家基本医
  • 医疗机构的药品购进记录应当()

    医疗机构的药品购进记录应当()进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()儿科处方保存()有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是(
  • 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()

    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()开办药品经营企业必须具备的条件不包括()药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为()医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为()可作
  • 某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是()

    某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是()用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为()门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者 在医
  • 关于互联网药品交易的说法,错误的是()

    关于互联网药品交易的说法,错误的是()下列选项中可以确定为超常处方的情形有()应当参照药敏试验结果选用的是()国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()有关药品分类管
  • 处方格式由三部分组成,其中正文部分包括()

    处方格式由三部分组成,其中正文部分包括()应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是()为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当()药品进口满5年的须报告该药品的()医疗机构不得采用的供药方式有()甲医疗机构
  • 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()

    有关互联网药品交易服务,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案 药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务# 向个人消费者提供互联网药品交
  • 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包

    应当具备的条件不包括()有关药品零售企业挂牌明示的说法,工作牌还应当标明执业资格 营业人员药学技术人员的,工作牌还应当标明药学专业技术职称 营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌过度作用 特异体
  • 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()

    下列说法错误的是()医疗机构的药品购进记录应当()应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的()门(急)诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()医疗机构可以从不具有药品生产、经营
  • 执业药师与药品安全题库2022考试考试试题试卷(0AB)

    执业药师资格注册管理机构是()“执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰”属于()执业药师执业应按规定进行注册,并在注册单位为公众提供药学服务,体现了()国家药品监督管理部门# 省级药品监督管理部门 市级
  • 药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是()

    药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是()在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其()医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的()销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须()对新药监测
  • 下列药品生产企业的做法,错误的是()

    错误的是()药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是()医疗机构药师工作职责包括()销售本企业生产的药品 销售本企业受委托生产的药品# 销售药品时,并主动开展药品安全性研究# 对已确认发生严重不良反应
  • 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()

    药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()二级医院临床药师不少于()不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是()可以确定为超常处方的情形有()导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应
  • 医疗机构购进药品,必须有()

    医疗机构购进药品,必须有()药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括()提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()非处方药目录的遴选原则不包括()真实、完整的药品购进记录# 符合医疗机构临床
  • 有关医疗机构管理的说法,错误的是()

    有关医疗机构管理的说法,错误的是()不同批号的中药饮片装斗前应当()药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
  • 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()

    法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物()致畸属于()致畸属于()药品内在质量检验制度# 药品入库和出库检查制度 药品效期
  • 药事管理与法规题库2022执业药师与药品安全题库专业每日一练(10月07日)

    药学本科毕业之后,在医院药剂科工作2年,正确的有()下面哪几项是执业药师应当做到的?()药品已售出,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询 应积极提供咨询,并给予纠正#执业药师应履行的职责 对执业药师继续教育的
  • 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的()

    医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的()关于处方权的说法,正确的是()有关处方药与非处方药销售,下列说法错误的是()下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法,正确的有()15% 10%
  • 2022药事管理与法规题库执业药师与药品安全题库试题案例分析题解析(10.07)

    张某,在医院药剂科工作2年,然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法,错误的是()。张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件# 若张某取得《执业药师资格证书》,工作满3年可以申请
  • 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()

    有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()《药品经营许可证》的有效期为()有关临床药师配备要求的说法,并对其销售行为作出具体规定。故B、D正确。建议考生运用"负责购销行为,承担法律责任,加强人
  • 2022药事管理与法规题库执业药师与药品安全题库模拟试题279

    提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是()执业药师对待患者不得有任何歧视性行为,体现药品的()执业药师注册必须具备的条件包括()下列各项,关于急性加重期慢性阻塞性肺疾病的治疗,不辱使命 尊重患者,平等相待#
  • 处方前记应标明的是()

    处方前记应标明的是()必须进行现场检查的药品零售企业不包括()非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的()为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当()非处方药绿色专有标识图案用于()医疗机
  • 对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审

    GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当报告该药品的()药品经营企业经营范围包括()普通处方的印刷用纸颜色为()临床治疗必需,纳入()药品分类管理要求执业药师()省级药品监督管理部门审查# 省级药品监督管理
  • 有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是()

    错误的是()有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 储存药品相对湿度为35%~75% 储存药品实
  • 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()

    药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括()非处方药分为甲、乙两类的依据是()药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()急诊保存()下列药品销
  • 关于药品采购的说法,错误的是()

    采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准,换发日期均为有效期满前6个月,并运用口诀"三证有效期换发及变
  • 药品经营企业可以从事的采购活动是()

    药品经营企业可以从事的采购活动是()有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是()药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括()可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()国家药品监督管理部门根据药品不良
  • 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()

    调整周期原则上为()定点零售药店审查和确定的原则不包括()药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员()药品经营企业购进药品必须()经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离 处方药、非处方药分区
  • 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()下列不属于A型药品不良反应的是()某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含
  • 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药

    药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()药师药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其药物调剂资格()药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退
  • 城乡集市贸易市场可以出售的药品是()

    城乡集市贸易市场可以出售的药品是()有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是哪项?()药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()某药品批发企
  • 有关药品零售的说法,错误的是()

    有关药品零售的说法,错误的是()药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()开办药品经营企业的必备条件不包括()《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项?()处方最长有效期不得超过(
  • 药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理

    药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为()非处方药标签和说明书除符合相关规定外,错误的是()门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过()疗效、安全性方面的临
  • 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是()

    列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是()甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括()向无药品生产或经营许可证的企业提供药品 购进和销售医疗机构配制的制剂
  • 药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是()

    符合规定的是()药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存()某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。有关该处方的说法,错误的是()某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射
  • 药品批发企业销售记录保存的时限应当是()

    药品批发企业销售记录保存的时限应当是()开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是()不能纳入基本医疗保险用药的范围的是()药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方()第二类精神药品处方
2993条 1 2 ... 7 8 9 10 11 12 13 ...
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