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- 错误的是（）已注册,执业药师受取消执业资格处分的予以（）执业药师规定着装,统一佩戴胸卡,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务,从事药品采购工作。何某的注册有效期为几年,正确的有（）全部化学药
- 可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（）为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当（）急诊处方（）
- 下列选项中属于行政诉讼受案范围的是（）行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元
- 经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有（）生产企业不得继续生产该药品#
零售企业应立即下架并不得继续销售该药
- 计算机在共时间使用之后,系统运行可能会变慢或者经常出现一些异常情况,如困不是病毒造成的,则需要（）。如果打算离开计算机一会,选择（）是最合适的。中英文功换,则用鼠标左键单击第一个文件（或文件夹）的图标或文
- 生产、销售假药未对人体造成伤害,可处（）药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）三级召回应（）《药品生产许可证》
《进口药品注册证》
《医药产品注册证》#
《医疗机构执业许可证》每日报告
每2日报告
- 组织制定国家基本药物目录的政府部门是（）负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策的部门是（）负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品
- 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”
- 基本医疗卫生制度中的四大体系不包括（）国家基本药物遴选原则是哪项？（）应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括（）有关国家基本药物的动态管理的说法,错误的是（）负责基本药物监督性抽验工作的是（）公共卫
- 负责药品价格的监督管理工作的部门是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）《药品说明书和标签管理规定》属于（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）卫生部部务会议通过的《药品生产质
- 己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销（）进口在中国香港地区生产的药品应取得（）《药品生产许可证》
《进口药品注册证》#
《医药产品注册证》
《医疗机构执业许可证》《进口药品注
- 负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是（）负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）行政机构
- 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有（）执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）产、销售的劣药被使用后,应
- 下列不是计算机的输入/输出设备的是（）计算机的内存储器是指（）。保存录音文件正确步骤是（）创建（）报表时,必须使用报表向导。不是数据库系统组成部分为（）。A、键盘
B、显示器
C、打印机
D、CPU#A、RAM和C磁盘
- 药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以（）要求药品生产企业停产停业整顿
要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围#
吊销药品批准证明文件
吊销药品生产企业的《药品生产
- 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,调整周期原则上为几年,导致一名患者出现过敏性休克,每张处方不得超过（）1年
2年
3年#
5年1年,1年
3年,2年精神障碍治疗药
疫苗#
蛋白酶抑制剂
曲马多
- 医疗机构配制的制剂可以（）《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（）在医学、药学专业刊物做广告
在市场上销售
凭医生处方在本医疗机构使用#
邮寄销售15日
- 直接与CPU相联系的,一切要调入的程序和要处理的数据一般都要先装入的设备是（）使用窗体设计器,不能创建（）。WINDOWS中,“粘贴”的快捷是（）。如果同时将单元格的格式和内容进行复制则应该在编辑菜单中选择以下（）
- 正确的是（）建立国家基本药物制度可以实施的措施有（）主要用于滋补保健作用,方便使用#
配送企业应当加强对基本药物进货、验收、储存、出库、运输等环节的管理#
医疗机构和零售药店应当建立健全基本药物不良反应报
- 财务管理的原则是()。跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）下列属于商业贿赂行为的有（）有关药品广告的说法,错误的是（）甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企
- 用方框表示给出单一选项和一组相关选项的对话框是（）在Windows“资源管理器”窗口右部选定所有文件,如果要取消其中几个文件的选定,应进行的操作是（）。在Windows的整个显示屏幕称为（）。可以嵌入OLE对象的字段类型
- 关闭数据库文件,有（）种方法。数据库文件打开的方式有（）种。不合法的表达式是（）。可以嵌入OLE对象的字段类型是（）。A、2
B、3
C、4#
D、5A、2
B、3
C、4#
D、5A、[性别]="男"or[性别]=女#
B、[性别]like"男"or
- 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）申请人不服复议决定的,可以在收到复议决定书
- 国家发展和改革宏观调控部门负责（）负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策的部门是（）负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）负责中药材生
- 不符合开办药品零售企业设置规定的是（）可以从城乡集贸市场购进的是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是（）不得在门诊使用的是（）具有配备当地消
- 负责药品价格监督管理工作的部门是（）下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）《中华人民共和国药品管理法》属于（）可以适用简易程序的是（）
- 下列选项中药品生产企业可以（）药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（）批准进口药品的部门是（）下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品#
在保
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,可以给予该企业的处罚有（）药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神
- 微机硬件系统中最核心的部件是（）。切换窗口,可以使用（）快捷键来换窗口和任务或者直接点击任务栏图标完成窗口功换任务。使用窗体设计器,不能创建（）。单击（）,可以启动记事本。某区域由A1,A2,A3,B1,B2,B3六个单
- 计算机中所有信息的存储都采用（）列出可供选择的选项的对话框是（）windows2000的中文输入法的安装和删除,均在（）属性对话框中进行。在Windows中,错误的新建文件夹的操作是（）。若在EXCEL的A2单元中输入“=56=57”,
- 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）发现群体不良反应的,应（）以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（
- 国家基本药物的遴选原则不包括（）有关基本药物管理的说法,错误的是（）负责基本药物评价性抽验工作的是（）审核国家基本药物目录的机构是（）纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是（）防治必需
中西药并重
- 硬盘存储器是一种（）。下列四项中,不属于计算机病毒特征的是（）。打印作业在队列中排队时,用户可以控制它们,但不包括（）WOMDPWS的桌面是指（）。可以嵌入OLE对象的字段类型是（）。A、CPU
B、显示器
C、内存储器
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）不得作为医疗机构制剂申报的是（）第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）关于处方药与非处方
- 在对表中某一字段建立索引时,若其值有重复,可选择（）索引。在Access中,不能将当前数据库中的数据库对象导出到（）中。A、主
B、有（无重复）
C、无
D、有（有重复）#A、Excel
B、Word
C、另一数据库
D、数据表#
- 《进口药品注册证》证号的格式为（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例应制定召回计划并组织实施的主体是（）三级召回应（）国药准字H（Z、S、J）+4
- 药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）消费者有权根据商品或者服务的不同情况,正确的有（）含有不科学地表示功效的断言或者保证的
说明适应症或功能主治的#
与其他药品的功效和安全性进行比较的
含有明示或
- 去药品经营企业执业的应办理（）执业药师在患者生命安全存在危险时,体现了（）何某2015年药学专业本科毕业后,从事药品采购工作。何某的注册有效期为几年,不辱使命#
尊重患者,平等相待
依法执业,质量第一
进德修业,3
- 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,可以给予的处罚有（）药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）生产、销售假药致
川公网安备 51012202001360号