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- 竭尽全力为公众提供必要的药学服务,体现了（）何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,需要在有效期满前几个月办理再注册手续（）执业药师的职责包括哪几项？（）奉献知识、维护健康#
持续提高、
- 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）急诊处方的用量一般不得超过（）应当至少检查一个最小包装
应当检查箱内的所有最小包装
可不开箱检查
- 协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）《中药品种保护条例》属于（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）工业和信息化管理部门
国家公安部门#
国家工
- MicrosoftWindows为用户建立了一个基于图标和菜单的计算机“环境”。这个友好的环境称为（）。网络系统结构可以定义成（）。EXCL文件以（）A、图标
B、用户界面（GUI）#
C、菜单
D、文件夹A、计算机网络的实现
B、执行
- 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产
- 医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,逾期不改正的,可处（）生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处以（）下列应认定为劣药的是（）5万元～10万元的罚款
2万元～5万元的罚款
5000元
- 承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是（）行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的（）行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是（）卫生行政部门
公安部
- 药品零售企业质量管理制度的内容包括（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）下列药品生产企业的做法,错误的是（）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理#
供货单位
- 国家基本药物工作委员会的职能不包括（）基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（）国家基本药物工作委员会的职能不包括（）确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序
确定国家基本药物目录遴选和调整的工
- 从事下列活动,无需取得行政许可的事项是（）行政诉讼的受理范围不包括（）国家卫生行政部门负责（）种植中药材#
开办药品零售企业
开办药品批发企业
开办药品生产企业对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
- 化学药批准文号的格式是（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例对该注射液应实施几级召回（）国药准字H+4位年号+4位顺序号#
国药准字S+4位年号+4位顺
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多
- 药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）生产、销售的假药
- MicrosoftWindows为用户建立了一个基于图标和菜单的计算机“环境”。这个友好的环境称为（）。在Windows中,为了弹出“显示屋性”对话框以进行显示器的设置,下列操作中正确的是（）。EXCL文件以（）A、图标
B、用户界面（
- 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）药品生产企业的药品销售凭证应当（）按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类#
按照药
- 药物治疗作用初步评价阶段属于（）Ⅱ期临床试验#
Ⅰ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。
- 2011年9月向当地卫生行政部门申请重新注册。卫生行政部门经过审查决定对黄某不予注册理由是黄某的行政处罚自处罚决定之日起至申请注册之日止不满（）某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企
- 跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向（）甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得
- 计算机软件系统包括（）。在开始菜单上要查找文件或文件夹,需要打开（）命令。在ExceI中,用户在工作表中输入日期,（）形式不符合日期格式。A、系统软件和应用软件#
B、编辑软件和应用软件
C、数据库软件和工具软件
D
- 国家基本药物的遴选原则不包括以下哪项？（）实施基本药物制度的目标包括（）国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上几年调整一次（）需求量大#
临床首选
基层能够配备
使用方便提高群众获
- 硬盘存储器是一种（）。执行（）步骤,启动计算器在Windows中,用户同时打开的多个窗口可以层叠式或平铺式排列,要想改变窗口的排列方式,应进行的操作是（）。A、CPU
B、显示器
C、内存储器
D、外存储器#A、单击“开始”
- 自动窗体不包括（）。A、纵栏式
B、新奇式#
C、表格式
D、数据表
- 协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）卫生部部委会议通过的《药品经营质量
- 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）负责药品价格行为的监督管理工作的部门是（）国家工商行政管理部门
国家卫生计生部门#
国家发展和改革宏观
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应（）应当立即通知药品生产企业或者供货商#
- 管理中药材生产扶持项目（）下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）国家卫生计生部门
国家药品监督管理部门
国家中医药
- 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于（）3日内
每3日
7日内
每7日#一级召回#
二级召回
三级召回
四级召回根据药品安全隐患的严
- 未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可以给予的处罚有（）药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于（）生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾,
- EXCEL是一种（）EXCL文件以（）合法的表达式是（）。A、电子表格软件#
B、邮件管理软件
C、文字处理软件
D、数据库软件A、工作表为单位
B、单元格为单位
C、工作簿为单位#
D、多个单元格为单位A、教师编号between100
- 计算机在共时间使用之后,系统运行可能会变慢或者经常出现一些异常情况,如困不是病毒造成的,则需要（）。（）是用户可以读的文本文档。EXCL中,快捷键CtrI+End的作用为（）A、碎片整理#
B、软件更新
C、硬件更新
D、定
- 下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法,错误的是（）处方前记应标明的是（）盐酸哌替啶片的处方最大用量为（）西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
中药饮片应当单独开具处方
开具西药、中成药
- 确定国家基本药物制度框架的机构是（）不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）卫生行政部门
国家药品监督管理部门
人力资源和社会保障部门
国家基本药物工作委员会#
- 若要使用鼠标激活文本框,只需简单地在文本框内（）即可。不是数据库系统组成部分为（）。设置数据库属性窗口,有（）种选项卡。A、单击#
B、双击
C、复制
D、拖动A、说明书#
B、数据库
C、软件
D、硬件A、2
B、3
C、4
- 使用广泛,纳入（）某医疗机构药师收到四张处方,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方,第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的
- 病例数不少于2000例（）Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验#
- 不正确的日期常数是（）。创建（）报表时,必须使用报表向导。A、1994年6月10日
B、96-16-10#
C、94-06-10
D、96-06-10A、纵栏式
B、表格式
C、标签式
D、图表式#
- 药品广告可以（）消费者在购买商品时,不享有的权利是（）甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,故A错误；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、
- 申请执业药师注册的条件不包括（）执业药师资格注册管理机构是（）下面哪几项是执业药师不得接触的？（）取得《执业药师资格证书》
经所在单位考核同意
从事药品调剂工作#
身体健康,能坚持在执业药师岗位工作国家药
- 对人体造成严重危害,由原发证部门吊销其执业证书#
由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格,给予警告
由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动造成严重后果的,造成严重后果的
由药品监督管理部
- 药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于（）医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的,处违法购进药品货值金额（）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应
川公网安备 51012202001360号