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- 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）零售药店不得经营的药品是（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
药品生产企业
- 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传（）下列属于商业贿赂行为的有（）某药品生产企业为了提高某处方药的销量,拟开展广告宣传。下列
- 药品零售药店对处方药应采用（）为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）分柜摆放销售方式
有奖销售方式
开架自选销售方式
凭执业医师处方销售方式#一次常用量#
3日常用量
7日常用量
- 国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）有关国家基本药物的动态管理的说法,错误的是（）基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）临床药理学#
药物经济学
安全性评估结果
临床治疗首选程度国家基本药物目录在
- 若要使用键盘激活文本框,按（）按组合键（）,可以打开“开始”菜单。下列E-maiI地址合法的是（）。A、Ctrl+选择字母
B、Ctrl+选择数字
C、ALT+选择字母#
D、ALT+选择数字A、CtrI+O
B、CtrI+Esc#
C、CtrI+空格键
D、Ctr
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,报所在地的省级药
- 软盘存储器是一种（）。当文件（或文件夹）以图标方式显示在“资源管理器”窗口的右窗格或“我的电脑”窗口中时,用一个矩形框框出要选择的文件后,如果要继续选择其它的文件（或文件夹）,或者要去除文件（或文件夹）的选
- 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾,应当认定为（）提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（）处5000元～3万元的罚款#
处3万元以
- 负责药品广告监管与处罚的部门是（）负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是（）国家卫生行政部门负责（）国家药品监督管理部门
国家卫生行政部门
国家发展与改革
- 可以使用（）快捷键来切换窗口和任务或者直接点击任务栏图完成窗口切换任务。在ExceI中,在打印学生成绩单时,对不及格的成绩用醒目的方式表示,（如用红色表示等）,当在处理大量的学生成绩时,利用（）命令最为方便。设
- 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,体现药品的（）药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的（）《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括（）有效性
- “执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于（）下面哪几项是执业药师不得接触的？（）我国执业药师药学服务规范内容包括哪几项？（）尊重同仁,密切协作
尊重患者,一视同仁
依法执业,质量第一#
进
- 须提供参加继续教育的证明是（）执业药师应加强与同行、医护人员以及患者之间的联系,体现了（）关于执业药师注册规定的说法,正确的有（）执业药师应履行的职责
对执业药师继续教育的要求
执业药师注册的规定
执业药
- 关于消费者权利的说法,错误的是（）处方药广告的忠告语是（）甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消
- 洁净工作服的要求有哪些？（）。依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康（）A、不脱落纤维#
B、质地光滑#
C、不产生静电#
D、不脱落颗粒物#应该服从于药物临床试验的需
- 不正当的竞争行为包括（）处方药广告的忠告语是（）药品经营者利用广告声称药品包治百病属于（）有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片本广告仅供医学药学专业人士
- 已知某一数据库中有两个数据表,它们的主键与外键是多个对应一个的关系,这两个表若想建立关联,应该建立的永久联系是（）。A、一对多
B、一对一
C、多对多
D、多对一#
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）绿色专有标识用于（）市场已有供应的品种
市场上没有供应的中药注射剂
本单位临床需要的固定处方制剂#
市场上没有
- 在Windows中,打开“资源管理器”窗口后,要改变文件或文件夹的显示方式,应选用（）。在Internet中,用字符串表示的IP地址称为（）。在打印工作前就能看到实际打印效果的操作是（）A、“文件”菜单
B、“编辑”菜单
C、“查看”
- 药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）《基本医疗保险药品目录》的"甲类目录"和"乙类目录"均有列入的药品是（）执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药#
在"
- 可做广告的药品是（）在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当（）药品生产者假冒他人的注册商标属于（）哌替啶
美沙酮
苯丙胺
麻仁丸#暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）执业药师应加强与同行、医护人员以及患者之间的联系,体现了（）执业药师注册必须具备的条件包括（）3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月在岗执业、标识明
- 药品人为风险的来源不包括（）执业药师注册证有效期满前3个月,应申请办理（）执业药师规定着装,统一佩戴胸卡,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务,体现了（）不合理用药
用药差错
药品不良反应#
药
- 有关基本药物采购管理的说法,错误的是（）下列选项中哪一项应当从国家基本药物目录中调出的药品（）非政府举办的各类医疗机构应当（）基本药物实行集中采购、统一配送
基本药物招标和采购结合,需要签订购销合同
应建
- 数据库文件打开的方式有（）种。A、2
B、3
C、4#
D、5
- 承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）《中药品种保护条例》属于（）行政机关应当事先告知当事人有要求举证听证的权利才能做出行政处罚决定的是（）中国食品药品检定研究院#
国家药品监督管理部门中药品种保
- 有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法,错误的是（）在药品生产企业执业的执业药师,去药品经营企业执业的应办理（）“执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰”属于（）全部化学药品、生物制品标准
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是（）国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华
- 执业药师资格注册管理机构是（）“执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰”属于（）执业药师执业应按规定进行注册,并在注册单位为公众提供药学服务,体现了（）国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
市级
- 下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是（）开办药品经营企业须具备的条件包括（）可以申报为医疗机构制剂的是（）采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
为他人以本企业的名义经营药品提供场所
在药品展示会
- 有关基本药物报销的规定的说法,正确的是（）国家基本药物工作委员会负责（）纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是（）基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录#
基本药物中的处方药全部纳入基本医疗保障
- 有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是（）哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（）医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得少于（）"双跨"药品既可以作为处方药,又可以作为非
- 每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括（）生产、销售劣药,后果特别严重的,1年内不受理其申请#
对该申请不予受
- 可做广告的药品是（）处方药不得（）甲药品零售企业出售的西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的（）哌替啶
美沙酮
苯丙胺
麻仁丸#在零售药店销售
在大众传播媒介发布广告#
发布广告
在医学、药学专业刊物上介绍安
- 药品广告中必须标明（）发布进口药品广告（）处方药不得（）药品商品名称
咨询电话
忠告语#
药品价格无需审查
由国家药品监督管理部门审查
由省级药品监督管理部门审查#
由省级工商行政管理部门审查在零售药店销售
- 如果要选择多个连续的文件（或文件夹）,则用鼠标左键单击第一个文件（或文件夹）的图标或文件名,然后在键盘上按住（）键,再用鼠标单击最后一个文件（或文件夹）的图标或文件名,则这两个文件（或文件夹）之间的文件（
- 切换窗口,可以使用（）快捷键来换窗口和任务或者直接点击任务栏图标完成窗口功换任务。在WINDOWS中,回收站是（）。以下不属于Internet逻辑结构的是（）。A、Ctrl+Alt
B、Alt+Shift
C、Alt+Del
D、Alt+Esc#A、内存中
- 基本医疗卫生制度的主要内容不包括（）不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是（）公共卫生服务体系
药品供应保障体系
医疗保障体系
医疗卫生人才体系
- 药品生产企业应当具备的条件包括（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）具有适当资质并经过培训的人员#
适当的贮运条件#
正确的原辅料、包装材料和标签#
- 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,逾期不改正的,可处（）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或
川公网安备 51012202001360号