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- 根据GAP的规定,野生或半野生药用动、植物的采集应坚持（）分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）进口药品的广告批准文号的核发部门是（）根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的（）麻醉药品是指具有依赖性潜
- 某种药品的生产批准文号是：国药准字B20060006,表明该药品是（）分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）根据法律法规的规定,要求处方必须保存三年备查的药品是（）《中药品
- 处方正文的审查主要有以下方面（）药品有效期若标注到日,应当为（）处方药是指（）化学清洗所需（）已备齐后方可进行化学清洗。对于任意扩大产品适应症范围,严重欺骗和误导消费者的违法广告（）进口药品广告批准文号
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业领域包括（）广义的医药分业是指（）零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是（）药品的研究领域
药品的生产领域#
药品的经营领域#
药品的使用领域#
药品的监督管
- 目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是（）易选煤,其邻近密度物含量为（）。下列有关原始反射模式的说法错误的是（）。凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）我国药品检验机构的法定任务是（）
- 零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是（）唐代《外台秘要》将损伤分为（）中国执业药师协会的英文缩写为（）有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）收购、
- 广义的医药分业是指（）导致不合理用药的因素主要包括（）我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）药品生产企业直接接触药品的工作人员,进行健康体检的时限是（
- 执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是（）必须由药师负责操作的岗位有（）临床合理用药所包含的三大要素是（）可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）《专利法》规定,发明专利的期限为（）一级
- 关于抽查性检验,下列说法正确的是（）现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）对GMP的实施和产品质量负责任的是（）有关药品的商品名称,下列说法错误的是（）国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原
- 在药店,审核、监督医师处方,对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（）外伤的对象是指（）唐代《外台秘要》将损伤分为（）国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（）科学研究方法不同于其它了解事物方法的基
- 临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。负责全国药品注册工作的部门是（）按照相关法律法规规定,药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）工艺用水是指生产工艺中使用的水,包括（）安全性评价#
药理学评价
有效性
- 世界卫生组织设置的主要机构有（）处方药是指（）根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售（）药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（）药学职业道德的原则包括（）在药店,审核、监督医师处方,
- 根据法律法规的规定,必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）临床研究用药物,应当（）根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是（）药事管理研究的特征是
- 购买甲类非处方药由（）我国专利权的保护期限自（）根据GSP的规定,药品出库应遵循（）根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是（）药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（）收购、经营、加工、使用
- 医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过（）下列有关原始反射模式的说法错误的是（）。根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的（）个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）根据GSP的
- GAP的颁布部门是（）药学人员的道德义务为（）我国专利权的保护期限自（）科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）必须由药师负责操作的岗位有（）对于任意扩大产品适应症范围,严重欺骗和误导消费者的违法
- 某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于（）推进中医药的国际传播需要（）药品零售企业购进药品的前提是（）根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是
- “FIP”的中文名称为（）外伤的对象是指（）科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）临床合理用药所包含的三大要素是（）洁净区不易设地漏的是（）根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是（）现代药
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查（）异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须（）进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）1年
2年
3年
5年#持所在地省级药监
- 根据法律法规的规定,中药饮片的炮制必须符合（）对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚属于（）现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）必须由药师负责操作的岗位有（）属于国
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备查的是（）中药材应标明产地#
合法企业所生产或
- 药事管理研究的特征是（）中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）负责我国药品价格管理的主管部门是（）某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定的政府药品检
- 药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）临床合理用药所包含的三大要素是（）药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）在药店,审核、监督医师处方,对处方药调配、销售或供应过程负责任
- 负责我国药品价格管理的主管部门是（）进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查（）国务院
国家卫生部
国家食品药品监督管
- 一级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是（）药品有效期若标注到日,应当为（）国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）采猎者必须持有采药证
严禁采猎#
限制采猎
限量出口
严禁出口#A.起算日期对应
- 直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是（）为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立（）现代药事管理的发展趋势呈现（）在药店,审核、监督医师处方,对处方药调配、销售或供应过程
- 现代药事管理的发展趋势呈现（）有关药品说明书,下列说法正确的是（）可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）《专利法》规定,发明专利的期限为（）法制化#
多样化
实用化
科学化#
国际化#经药品监督管理部
- 药事管理学科课程体系概括为以下几类（）药品零售企业购进药品的前提是（）目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（）经济学类#
法学和伦理学#
方法学和信息科学类#
管理学类#
社会和行为科学类#质量#
安全性
价格
- 药师职业道德规范主要由以下几部分组成（）异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须（）临床合理用药所包含的三大要素是（）医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应持有（）有关药品的标签,下列说法错误的是（）
- 工艺用水是指生产工艺中使用的水,包括（）进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（）洁净区不易设地漏的是（）可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）药事管理学的不同于药理、药剂、药化等学科的基
- 根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是（）药品零售企业购进药品的前提是（）对GMP的实施和产品质量负责任的是（）WHO的宗旨是（）药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）根据法律法规的规定,
- 按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是（）化学清洗所需（）已备齐后方可进行化学清洗。我国专利法对授予发明专利的条件是（）《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或
- 我国负责全国专利权审批的部门是（）下列有关原始反射模式的说法错误的是（）。外伤的对象是指（）国家食品药品监督管理局
国家卫生部
国家工商管理总局#
国家发改与改革委员会多见于存在运动功能障碍的儿童
大部分
- 富有美感和特色的药品使用说明书,可以申请（）麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生（）收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（）DD保管制度#
验收制度
研制制度#
领发制度#
- 《专利法》规定,发明专利的期限为（）可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品为（）药学人员的道德义务为（）科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药
- 政府定价的药品,可以申请单独定价的是（）推进中医药的国际传播需要（）药学人员的道德义务为（）进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（）麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生（）有关
- 新药在批准上市前,申请新药注册应当进行（）我国专利权的保护期限自（）药学职业道德的原则包括（）I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验#
Ⅱ、Ⅲ期临床试验
Ⅲ、Ⅳ期临床试验申请日算起#
审批日算起
注册日算起
发明
- 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（）负责我国药品价格管理的主管部门是（）根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业领域包括（）保管制度#
验收制度
研制制度#
领发制度#
核对制度#
- 药学职业道德的原则包括（）易选煤,其邻近密度物含量为（）。药品有效期若标注到日,应当为（）根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售（）国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（）《中药品种保护条例》
- 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）临床合理用药所包含的三大要素是（）现代药事管理的发展趋势呈现（）药品经营企业可以采用互联网交易等方式直
川公网安备 51012202001360号