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- 根据法律法规的规定,要求处方必须保存三年备查的药品是()属于国家食品药品监督管理局的职能的是()根据GSP的规定,药品出库应遵循()麻醉药品#
一类精神药品#
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品保健药品的审批#
- 药品零售企业购进药品的前提是()根据法律法规的规定,要求处方必须保存三年备查的药品是()我国药品检验机构的法定任务是()“FIP”的中文名称为()质量#
安全性
价格
效益麻醉药品#
一类精神药品#
精神药品
医疗
- 根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为()药品有效期若标注到日,应当为()政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的()国家对电影作品的著作财产权的保护期限是()有权对违法药品广告进行行政处罚的部
- 中国执业药师协会的英文缩写为()政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的()进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门()收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有()CPA
CCD#
CLPA
NICPBP出
- 进口药品的广告批准文号的核发部门是()唐代《外台秘要》将损伤分为()对制售劣药行为的行政处罚有()异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是()根据GSP的规定,药
- 中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于()根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()二级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是()下列属于药品的通用名称的是()根据GSP的规定,下列需要专柜存放,
- 药品的生产工艺可以申请()《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是()临床研究用药物,应当()根据法律法规的规定,中药饮片的炮制必须符合()方法发明专利#
产品发明专利
实用新型专利
外观设计专利国务院#
国家
- 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征()根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是()工艺用水是指生产工艺中使用的水,包括()现代药事管理的发展趋势呈现()关于抽查性检验,下列
- 国家对电影作品的著作财产权的保护期限是()药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()某种药品的生产批准文号是:国药准字B20060006,表明该药品是()10年
20年
30年
50年#进行监督检查#
对药品质量抽查
- 根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售()非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的()药品生产企业直接接触药品的工作人员,进行健康体检的时限是()药学职业道德的原则包括()GAP的颁布部门是()根据法律
- 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是()进口药品的广告批准文号的核发部门是()根据《药品注册管理办法》,按照新药管理的是()根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业领域包括()1985年7月1
- 政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的()根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售()目前国家已经禁止药用的野生药材物种是()负责我国药品价格管理的主管部门是()某种药品的生产批准文号是:国药准
- 负责日本全国药品监督管理的部门是()下列有关原始反射模式的说法错误的是()。对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚属于()药事管理学的不同于药理、药剂、药化等学科的基本特征是
- 我国专利权的保护期限自()个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的()新药在批准上市前,申请新药注册应当进行()申请日算起#
审批日算起
注册日算起
发明日算起特殊管理的药品
常用药品
- 化学清洗所需()已备齐后方可进行化学清洗。根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备查的是()新药在批准上市前,申请新药注册应当进行()我国负责全国专利权审批的部门是()设施#
热源#
药品#
分析仪器#
工具#
- 对制售劣药行为的行政处罚有()唐代《外台秘要》将损伤分为()负责日本全国药品监督管理的部门是()中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于()根据GSP的规定,下列需要专柜存放,双人双锁保管的是()负责我
- 药学人员的道德义务为()糖尿病引起失明的主要原因是()。负责我国药品价格管理的主管部门是()D白内障
青光眼
视网膜微血管病变#
角膜炎
结膜炎国务院
国家卫生部
国家食品药品监督管理局
国家发展与改革委员会#
- 推进中医药的国际传播需要()可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品为()根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为()非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的()属于国家食品药品监督管理
- 易选煤,其邻近密度物含量为()。国家对电影作品的著作财产权的保护期限是()为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立()按照相关法律法规规定,药品处方的印刷用纸是淡红色的是()药师职业道德规范主要由
- 处方药是指()易选煤,同类药品中价格略高的药品为()异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是()根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()根据法律法规的规定,
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品为()下列有关原始反射模式的说法错误的是()。进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门()WHO的宗旨是()现代药事管理的发展趋势呈现()《医疗用毒
- 药品生产企业直接接触药品的工作人员,进行健康体检的时限是()零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是()每个月
每半年
每年#
每三年C
- 履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心()处方药是指()临床研究用药物,应当()BD在符合GLP要求的实验室制备
在符合GMP条件的车间制备#
在符合GCP规定的环境中制备
在符合GDP条件的操
- 对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚属于()国家对电影作品的著作财产权的保护期限是()科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征()个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部
- 又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是()进口药品的广告批准文号的核发部门是()根据GSP的规定,对在库药品实行色标管理,不合格药品,应挂()必须凭医生的处方方可在零售药
- 药品有效期若标注到日,应当为()处方药是指()A.起算日期对应年月日的后一天B.起算日期对应年月日的当天C.起算月份对应年、月的前一月D.起算月份对应年、月的当月E.起算日期对应年月日的前一天D
- 药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售()根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是()现代药事管理的发展趋势呈现()处方药#
OTC
保健食品
保健药品5年
7年#
10年
15年法制化#
多样化
实用化
- 分为甲类目录药品和乙类目录药品的是()又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是()我国专利权的保护期限自()个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定
- 药学人员的道德义务为()现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是()异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()负责全国药品注册工作的部门是()国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有()必
- 进口药品的广告批准文号的核发部门是()根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为()由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()医疗用毒性药品
- 履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心()国家对电影作品的著作财产权的保护期限是()中国执业药师协会的英文缩写为()必须由药师负责操作的岗位有()进口药品广告批准文号的审批和
- 导致不合理用药的因素主要包括()有关药品的商品名称,下列说法错误的是()我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是()根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备查的是()有关药品的标签,下列说法错误的是(
- 易选煤,其邻近密度物含量为()。又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是()目前国家已经禁止药用的野生药材物种是()属于国家食品药品监督管理局的职能的是()<10
10.1-20
- WHO的宗旨是()保证药品的质量
保证人民用药的安全
提高全世界人民健康水平#
保护全世界人民合法权益
- 药品零售企业购进药品的前提是()二级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是()我国负责全国专利权审批的部门是()质量#
安全性
价格
效益A, C, D国家食品药品监督管理局
国家卫生部
国家工商管理总局#
国家发
- 化学清洗所需()已备齐后方可进行化学清洗。根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为()根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()有关药品说明书,下列说法正确的是()零售药店的《药品经营许可证》
- 根据法律法规的规定,要求处方必须保存三年备查的药品是()异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()目前国家已经禁止药用的野生药材物种是()有关药品说明书,下列说法正确的是()医疗机构向定点批发企业购买
- 唐代《外台秘要》将损伤分为()药品有效期若标注到日,应当为()根据法律法规的规定,要求处方必须保存三年备查的药品是()导致不合理用药的因素主要包括()我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是()我国药
- 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售()《专利法》规定,发明专利的期限为()D处方药#
OTC
保健食品
保健药品C
- 进口药品的广告批准文号的核发部门是()药事管理研究的特征是()国家工商行政总局
国家食品药品监督管理局
省级工商行政管理部门
省级食品药品监督管理部门#A, B, D, E