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- 我国专利权的保护期限自（）我国负责全国专利权审批的部门是（）目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是（）申请日算起#
审批日算起
注册日算起
发明日算起国家食品药品监督管理局
国家卫生部
国家
- 处方药是指（）中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）D1907年
1945年#
1985年
1998年疗效不确定#
不良反应大#
危害人体健康#
医师认为疗效不好
药品销
- 对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚属于（）药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）处方正文的审查主要有以下方面（）E保健药品#
保健食品#
甲类OTC#
乙类OTC#
处方
- 异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须（）某种药品的生产批准文号是：国药准字B20060006,表明该药品是（）处方正文的审查主要有以下方面（）持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理
- 中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）临床合理用药所包含的三大要素是（）根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是（）1907年
1945年#
1985年
1998年安全#
有效#
适当
经济#
个体给药5年
7年#
10
- 又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是（）科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）A科学性、实践性
系统性、验证性
客
- 我国专利法对授予发明专利的条件是（）根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立（）新颖性#
经济性
创造性#
可复制性
实用性中药材
中药饮
- 为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立（）某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于（）临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。药品分类管
- 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括（）根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是（）处方正文的审查主要有以下方面（）中药材
中药饮片
中成药#
天然药物的提取物及其制剂#
中药人工制
- 化学清洗所需（）已备齐后方可进行化学清洗。根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）按照相关法律法规规定,药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）设施#
热源#
药品#
分析仪器#
工具#中药材
- 政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的（）非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（）出厂价
批发价
最高零售价#
指导价格有效性
安全性#
稳定性
均一性国家卫生部
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品为（）有关药品的标签,下列说法错误的是（）一级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是（）D药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核#
药品标签上可以不
- 药品有效期若标注到日,应当为（）根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）A.起算日期对应年月日的后一天B.起算日期对应年月日的当天C.起算月份对应年、月的前一月D.起算月份对应年、月的当
- 外伤的对象是指（）药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（）药事管理学科课程体系概括为以下几类（）皮#
肉#
筋#
骨#
脏腑处方药#
OTC
保健食品
保健药品经济学类#
法学和伦理学#
方法学和信息科学类#
- 药品有效期若标注到日,应当为（）目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是（）A.起算日期对应年月日的后一天B.起算日期对应年月日的当天C.起算月份对应年、月的前
- 根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是（）根据GSP的规定,下列需要专柜存放,双人双锁保管的是（）“FIP”的中文名称为（）改变剂型的药品#
改变给药途径的药品#
未曾在中国境内上市销售的药品#
未曾在中国境内
- 药学人员的道德义务为（）对制售劣药行为的行政处罚有（）对GMP的实施和产品质量负责任的是（）DA, B, C, D, E企业主管生产管理和质量管理的负责人#
总工程师
副经理（厂长）
质量检验室人员
- 履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心（）处方药是指（）临床研究用药物,应当（）BD在符合GLP要求的实验室制备
在符合GMP条件的车间制备#
在符合GCP规定的环境中制备
在符合GDP条件的操
- 药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（）根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是（）现代药事管理的发展趋势呈现（）处方药#
OTC
保健食品
保健药品5年
7年#
10年
15年法制化#
多样化
实用化
- 药品零售企业购进药品的前提是（）二级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是（）我国负责全国专利权审批的部门是（）质量#
安全性
价格
效益A, C, D国家食品药品监督管理局
国家卫生部
国家工商管理总局#
国家发
- 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生（）药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（）《专利法》规定,发明专利的期限为（）D处方药#
OTC
保健食品
保健药品C
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