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- 根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是（）在药店,审核、监督医师处方,对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（）改变剂型的药品#
改变给药途径的药品#
未曾在中国境内上市销售的药品#
未曾在中国境内
- 目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（）有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）虎骨#
豹骨
梅花鹿茸
羚羊角药品监督管理部门
卫生行政管理部门
工商行政管理部门#
劳动和社会保障部门
- 进口药品的广告批准文号的核发部门是（）检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）国家工商行政总局
国家食品药品监督管理局
省级工商行政管理部门
省级食品药品监督管理部门#抽查性检
- 中国执业药师协会的英文缩写为（）有关药品的商品名称,下列说法错误的是（）CPA
CCD#
CLPA
NICPBP药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰#
药品商品名称应当比通用名称显著#
药品商品名称不能作为商标注册#
药品商
- 根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）富有美感和特色的药品使用说明书,可以申请（）100勒克斯
200勒克斯
300勒克斯#
500勒克斯D
- 我国专利法对授予发明专利的条件是（）进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）新颖性#
经济性
创造性#
可复制性
实用性国务院药品监督管理部门
国务院工商行政管理部门
省级药品监督管理部门#
省级工商行政管理
- 临床合理用药所包含的三大要素是（）工艺用水是指生产工艺中使用的水,包括（）安全#
有效#
适当
经济#
个体给药纯净水
自来水
饮用水#
纯化水#
注射用水#
- 药品有效期若标注到日,应当为（）国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）A.起算日期对应年月日的后一天B.起算日期对应年月日的当天C.起算月份对应年、月的前一月D.起算月份对应年、月的当月E.起算日期
- 检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）政府定价的药品,可以申请单独定价的是（）抽查性检验#
评价性检验
仲裁性检验
国家检定C, D, E
- 化学清洗所需（）已备齐后方可进行化学清洗。有关药品说明书,下列说法正确的是（）设施#
热源#
药品#
分析仪器#
工具#经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件#
药品生产企业可供上市销售的最小包装必须
- 下列有关原始反射模式的说法错误的是（）。麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生（）多见于存在运动功能障碍的儿童
大部分是不利于正常运动的形成#
存在过久会干扰正常运动的形成
可应用于临床
- 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括（）按照相关法律法规规定,药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）中药材
中药饮片
中成药#
天然药物的提取物及其制剂#
中药人工制成品#麻醉药品#
一类精神
- 按照相关法律法规规定,药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是（）麻醉药品#
一类精神药品#
二类精神药品
医疗用毒性药品
医疗机构的制剂国家食品药品
- 我国药品检验机构的法定任务是（）一级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是（）药品注册审批所需的药品检验工作#
药品日常抽查检验工作#
药品质量监督检查工作#
进口药品注册所需的检验工作#
药品生产企业出厂
- 推进中医药的国际传播需要（）负责全国药品注册工作的部门是（）C国家食品药品监督管理局#
国家科技部
国家卫生部
国家中医药管理局
- 购买甲类非处方药由（）目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是（）零售药房执业药师决定
执业药师的处方决定
药房销售人员介绍
消费者自行判断#HHS#
FDA
NABP
CDRH
- 有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）药品监督管理部门
卫生行政管理部门
工商行政管理部门#
劳动和社会保障部门OTC#
医疗机构的制剂
抗生素
外用药品#
保健
- 药品生产企业直接接触药品的工作人员,进行健康体检的时限是（）零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是（）每个月
每半年
每年#
每三年C
- 药品有效期若标注到日,应当为（）处方药是指（）A.起算日期对应年月日的后一天B.起算日期对应年月日的当天C.起算月份对应年、月的前一月D.起算月份对应年、月的当月E.起算日期对应年月日的前一天D
- WHO的宗旨是（）保证药品的质量
保证人民用药的安全
提高全世界人民健康水平#
保护全世界人民合法权益
- 进口药品的广告批准文号的核发部门是（）药事管理研究的特征是（）国家工商行政总局
国家食品药品监督管理局
省级工商行政管理部门
省级食品药品监督管理部门#A, B, D, E
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