查看所有试题
- 根据《处方管理办法》,执业药师或药师对处方审核的内容包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）
- 根据《处方管理办法》,有关处方书写正确的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）根据《中华人民共和国广告法》,并与病历记载相一致B.字迹清楚,不得涂改；如需修改,应当在修
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,重点检查的药品不包括（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,应当（）根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件
- 根据《药品经营许可证管理办法》,说法正确的是（）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,有关定点零售药店应具备的资格条件说法正确的是（）甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,在网上销
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》,有关执业药师继续教育说法正确的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的
- 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查（）根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是（）工商行政管理部门
药品监督管理部
- 根据《处方管理办法》规定,有关处方销毁说法正确的是（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是（）《药品流通监督管理办法>规定,药品经营企业可以从事的活动是（）处方保存期满后
- 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括（）对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（
- 列入国家基本药物目录药品的条件不包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,医疗机构同
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,标明（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包括()某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,并作
- 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）医疗机构抗菌药物采购目录中,注射剂型和口服剂型各不得超过（）《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照（）新药监测期内的国
- 第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（）《中华人民共和国药品管理法》规定,海关凭（）药品监督管理部门在药品评价过程中,决定停止销售和使用,A医生将
- 下列情形属于药品严重不良反应的有（）按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是（）有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办
- 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带（）根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》。关于基本药物使用的说法正确的是（）当事人对药品检验机构的检
- 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性属（）根据《药
- 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说法,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以
- 下列说法正确的是（）药品剂量与数量用阿拉伯数字书写#
药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号
药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可以注明"遵医嘱"、"自用"
开具
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关医疗机构进口药品说法正确的是（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）不须获得许可证也能从事的业务包括（）基层医疗机构购进抗菌药物时,只能选用（）根据《
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是（）根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是()对首
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,有关中药饮片包装及标签说法正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是（）食品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构只能选用（
- 未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品,情节特别严重的（）执业药师职业的基本准则是（）药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,不包括（）根据《医疗机构制剂配制监督管理
- 实行政府定价的药品仅限于（）下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关区域性批发企业说法错误的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 从国家基本药物目录中调出的情形包括（）根据《医疗机构药事管理规定》,除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（）《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包括()根据《药品经营质量管理规范》,说法正确的是（）《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更（）医师和药学专业技术人员在药物临床应
- 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括（）医院药学部门应建立的药学管
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品电子监管工作目标的说法,有效期的正确表述方法可以是（）下列关于执业药师的执业行为,对所有的药品实施电子监管大幅提高对企业质量管理软件方面的要求#
全面强化
- 下列说法正确的是（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个
- 由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,到2020年的总体目标包括（）某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡,致人死亡的药品是乙
- 有关区域性批发企业说法错误的是（）根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是（）经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业（）根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,以下叙述正确的是（）企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销
- 《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,合法的行为包括（）因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带（）国家食品
- 根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是（）药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存
- 药品购销记录必须注明药品的（）因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）根据《处方管理办法》,
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）新版《药品生产质量管理规范》进一步完善了药品安全保障措施,增加的新制度和
- 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）为评价药品安全性,在实验室条件下,防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量
化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库,分类定位
- 在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）下列哪些突发事件发生时期,下列叙述正确的有（）根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,确保实验资料的真实性、完整性和
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中药饮片包装的叙述正确的是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,销售使用后,对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是（）《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
- 致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,下列处理正确的是（）《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括（）医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是（）药品
川公网安备 51012202001360号