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- 执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 医疗机构药检室主要职责有（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》,应采取的措施不包括（）通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,药品广告中功能疗
- 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。药品包装尺寸过小时,内标签至少应当标注（）贿赂行为规定（）正确#
错误药品通用名称#
药品批准文号
药品规格#
产品批号#
有
- 制剂的标签、说明书（）根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当（）若某药品有效期是2010年3月,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是（）体现
- 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）《中华人民共和国药品
- 王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,三年
三年,一年必须符合药用要求
必须符合保障人体健康、安全的标准
由药品监督管理部门在审批药品时分开审批#
药品生产企业不得使用未经批准的直
- 《药品经营许可证管理办法》规定,正确的是（）关于处方的管理规定,下列说法错误的是（）根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是（）药品经营企业的质量管理体系包括（）三级医院药事管理与药物治
- 国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,以下说法错误的是（）医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室）,实行集中配制和供应的科室包括（）定点零
- 包括（）医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方（）根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,限制处方权后,取消其处方权B.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供交易服务企业的条件（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）根据《处方管理办法》规定,方可销售
销售中药材,医疗机
- 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是（）市场上已有供应的品种#
应予撤销批准文号的#
处方药品种
生物制品
医疗机构未在
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单
- 根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）根据《药品召回管理办法》规定,药事管理委员会的职责不
- 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）《处方管理办法》规定,四查十对中查药品,对（）根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,错误的是（）根据《城镇职工基本医
- 有下列情形之一的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小
- 处方保存2年的是（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》,有关药品采购,说法错误的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,非处方药的标签和说明书必须（）出现质量问题的制剂应立即收回,其内容包括（）根
- 依据《医疗机构药事管理暂行规定》,模式包括（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）药品的质量特性包括（）根据《
- 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括（）国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括（）批检验记录#
批生产记录#
产品质量稳定性考察
药品的申请和审批文件#
物料、中间产品和成品质量标准及其检验
- 应分开存放药品是（）药品编码本位码共14位,关于中药饮片包装的叙述正确的是（）依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是（）依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明
- 应建立出库双人核对制度的是（）《麻黄碱管理办法》规定,叙述正确的是（）根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,违反约定,下列哪些岗位要求是执业药师（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应当提交原《印
- 不得作为医疗机构制剂申报的是（）药品的质量特性不包括（）批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是（）企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括（）根据
- 药品生产企业销售药品时（）复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由（）根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应（）药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是（）由国务院药品监督管理部门确定的是（）依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药事管理委员会的组
- 《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,下列说法错误的是（）某县医院对其配制的医院制剂A,可以采取的服务措施是（）新药.申请#
仿制药申请#
进口药申请#
- 依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药事管理委员会的组成包括（）根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专
- 待检药品库（区）是（）关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,耐心向患者讲清服用方法与注意事项D.尽量帮患者选择质优价廉的药品E.在患者有需要时
- 零货称取库（区）是（）《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,如该药品需要实施召回,下列有关药师调剂说法正确的是（）根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,药品储存实行的
- 确定本机构用药目录和处方手册是指（）医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述正确的是（）管理特殊药品
新药引进的评审
确定用药范围#
确定拟购入药品
确定淘汰
- 医疗机构根据单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是（）医疗机构处方管理正确的是（）国家基本药物的遴选原则是（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法,错误
- 根据《处方管理办法》规定,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则有（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是（）关于处方的管理规定,以下进口药品注册证正确的是（）《药品流
- 有关药品零售企业购进药品,说法错误的是（）根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,并报告质量管理负责人处理#
验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施企业法定代表人或企业负责人
质量管理部门负责人#
质
- 经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是（）下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是()
- 应当经（）国家基本药物的遴选原则包括（）根据《药品经营质量管理规范》,说法正确的是（）《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）药物在水中因加入表面活性剂而使溶解度增加的现象称为
- 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）执业药师资格制度暂行规定》规定,申请执业药师注册的条件不包括（）根据《医疗机构药品监
- 制剂处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,以下说法不正确的是（）由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）《药品生产质量管
- 对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂（）《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）药品批发企业的药品在发现以下情况时不得
- 应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）根据《处方管理办法》规定,医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）
- 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的（）《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,没收违法销售的制剂,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
责令医疗机
- 发证机关补发"药品经营许可证"应在企业登载遗失声明之后（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以行贿论处的行为是（）以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批（）1个月#
3个月
1年
3年
5年
川公网安备 51012202001360号