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- 三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成（）根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为（）根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内
- 药品批发企业应当进行重点养护的品种是（）国家基本药物的遴选原则是（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）知道或应当知道他人制售伪劣
- 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,区域性批发企业可以（）药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是（
- 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括（）对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员,发证机构应（）药品批发企业验
- 以下说法正确的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药学本科毕业之后,包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,并处以警告药名、规格、剂型、数量#
药名、规格、剂型、用法用量
药名
- 下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有（）药品的质量特性不包括（）药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）根据《药品经营
- 收到信息的药品监督管理部门应当（）根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以行贿论处的行为是（）根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,实行集中配制和供
- 关于互联网药品交易说法错误的是（）根据《处方管理办法》,药品本体码和校验码依次连接组成,代表在我国境内生产、销售的所有药品
第3位药品类别码为"9",请其确认或者重新开具处方#
药师发现严重不合理用药或者用药错
- 调整周期最短不得少于（）药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件
- 关于药品说明书内容,由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,摆放整齐有序,避免阳光直射B.处方药、非处方药分区陈列,挤垮对手,最高奖的金额为3千元
因转产,以低于成本的
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容（）医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是（）根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》,非处方药专有标识可（）以下为医疗机构制剂批准文号的是（）药品名
- 应当遵守的职业道德规范包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）某网站以发布“促进女性排卵,同护声誉
济世为怀,理明术精#
仁爱救人,患者应在医师指导下正确使用#
网站应经药品广告审批
- 下列叙述正确的有（）根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作#
专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）有关一级保护的野生药材物种说法正确的是（）医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,非药品不得在其
- 药品零售企业中,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是（）执业药师职业的基本准则是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）药品
- 药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）（）有关国家药品编码编制的说法错误的是（）从轻或者减轻行政处罚的情形不包括（）医疗机构抗菌
- 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,即开始配制本院临床需用的制剂
因突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
- 药品批发企业销售药品时,做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的,体现了药学职业道德的（）根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定,下列说法正确的有（）甲患有癌症,经调查药品为乙从国外购买,关于此
- 保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,两年
三年,两年#
两年,一年西药和中药饮片
西药和中成药#
中成药和中药饮片
中药饮片
中
- 认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,分类主要是根据药品的（）根据《药品召回管理办法》,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品#
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品
- 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容()国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）A.明确双方质量责任B.药品包装、标签、说明书符合有关规定C.药品运输的质
- 药品注册申请包括（）医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是（）根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基
- 药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师（）医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）
- 根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数
- 根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药,不在此规定范围内的有（）对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定,以下说法错误的是（）必须持有《药品经营许可证》的企业是（）药
- 药品经营企业的质量管理体系包括（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药物清退或者更换的说法,正确的是（）《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机
- 《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更（）贷款人的义务包括()。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当（）根据《药品经营质量
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,疫苗分为两类,应当撤销药品批准证明文件#
对已撤销批准证明文件的药品,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级以
- 药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是（）药品分类管理的依据是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,以下说法正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,抽取的样品应当具有代表性C.同一批号的药品应当至
- 药品不良反应监测中,关于药品广告的说法,不得生产、进口、销售和使用#
已经生产或者进口的,不宜随意使用的抗菌药物
临床应用证明安全、有效,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药
- 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是（）根据《药品经营质量管理规范》,对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚,不包括（）根据《非处方药专有标识管理规定(暂
- 应当（）依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,可添列特殊要求。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。本题出自《处方
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向（）批准新药进行临床试验的部门是（）根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该
- 下列说法正确的有（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,消费者的权利不包括（）国家基本药物的遴选原则包括（）根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》,恕本商场不开发票"
"执业药师不在岗,安全无毒副作
- 药品批发企业储存药品时,应当定性为（）药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容
- 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）基层医疗机构购进抗菌药物时,
- 四查十对中查药品,以回扣方式给予对方现金,且如实入账药学#
临床医学#
医院感染管理#
医疗行政管理#
医院后勤管理对医师处方进行审核、签字#
拒绝调配、销售有副作用的处方
拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方#
对处方
- 下列药品批准文号和进口药品注册证号,格式正确的是（）根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是（）药品生产企业、药品批发企业销
- 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为3年的有（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药的标签和说明书必须（）依据《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到四查十对,四查是指（）根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,国家基本药物目录中的
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