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- 根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是（）经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是（）药品批发企业销售药品时,应当（）国
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）药师
- 药品的质量特性包括（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是（）下列属于不正当竞争行为的是（）药物在水中因加入表面活性剂而使溶解度增加的现象称为（）高
- 《中华人民共和国药品管理法》适用于（）根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机
- 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：12小时
- 医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起（）根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革
- 说法错误的是（）甲医院设立了制剂室,并建立购进记录
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,应乙医院请求,而市场没有供应,第一类精神药品购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品的,应
- 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）对医疗机构配制的
- 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供哪些资料（）医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室）,实行集中配制和供应的科室
- 《处方管理办法》规定,四查十对中查药品,关于药品生产的说法,正确的是（）2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,消费者有权（）药名、规格、剂型、数量#
药名、规格、剂型、
- 没有造成危害后果的#
配合行政机关查处违法行为有立功表现的药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方#
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当记录,不得调剂#
药师在完
- 医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括（）根据《处方管理办法》,下列有关处方权叙述正确的是（）依据《药品注册管理
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）《国家药品安全“十二五”
- ××药品零售企业规定,每买一盒某品牌止咳露,须再花5元购一盒Vc银翘片,根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是（
- 对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定,以下说法错误的是（）医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是（）药品国家药品编码的分类不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期
- 医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,可以采取的措施有（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,退回药品生产企业并销毁处理
要求企业开展药品安全性、有效性相关
川公网安备 51012202001360号