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- 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是（）下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是（）下列可不予行政处罚的行为有（）负责拆零销售的人员应经过专门培训
应做好拆零销
- 从轻或者减轻行政处罚的情形不包括（）根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内
- 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）下列关于疫苗的说法,正确的是（）药品放置于货架（柜）,摆放整齐有序,避免阳光直射
冷藏药品放置在冷藏设备中,应索取证明文件,应当经国家
- 关于药品批发企业库房及设施设置,下列说法正确的有（）经营场所和库房应当与其药品经营范围、经营规模相适应#
药品储存作业区、辅助作业区应与办公区和生活区分开#
经营中药材、中药饮片的,应当有专用的库房和养护工
- 药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是（）根据2013年6月施行的《药品经营质量管
- 药学是指（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以申请复验的机构是()医药分业和
- 被该产品的促销员拦住,否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的（）根据《处方管理办法》规定,下列有关药师调剂说法正确的是（）确定本机构用药目录和处方手册
审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
审核本机
- 根据《处方管理办法》,每张处方（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室（）不得超过1种药品
不得超过2种药品
不得超过3种药品
不
- 国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）可以在广播电视发布广告的是（）A.需求制度B.种植制度C.经营制度D.储存制度E.运输制度可以向企业
- 制剂使用过程中发现新的不良反应时,药学本科毕业之后,正确的有（）向药品监督管理局报告
立即销毁#
记录新的不良反应
保留相关病历
保留相关检查、检验报告具有从事疫苗管理的专业技术人员#
具有保证疫苗质量的冷藏
- 药品注册申请包括（）《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括（）新药申请#
仿制药申请#
进口药品申请#
补充申请#
药品再注册申请#非处方药
中成药
一类精神药品#
处方药
抗生素
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是（）药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师（）根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应（）药物研究所的药品检验人员#
药品检验机构
- 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,处方外配是指（）药品注册申请包括（）A.参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为C.参保人员持定点
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括（）医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于多少例（）根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责
- 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）国务院药品监督管理部门
省级药品监督
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